Новый препарат будет протестирован на предмет его использования при мышечных дистрофиях

Новый препарат будет протестирован на предмет его использования при мышечных дистрофияхИсследователи из Royal Veterinary College, University of London получили грант от Medical Research Council на исследования экспериментального препарата в плане его способности предотвращать образование рубцовой ткани при мышечной дистрофии.

Prof Dominic Wells и Dr Susan Brown из Royal Veterinary College в London недавно получили грант от Medical Research Council (MRC), как часть инновационной схемы партнерства MRC с фармацевтической компанией AstraZeneca. AstraZeneca бесплатно предоставила 22 своих химических соединения ученым, финансово поддерживаемым MRC, чтобы они использовали эти соединения в медицинских исследованиях с конечной целью принести пользу пациентам. AstraZeneca провела предварительные испытания этих соединений и подтвердила их применение для будущих исследований, но отложила их дальнейшую разработку. Целью этого партнерства было расширить возможности применения этих соединений для использования в новых областях.

Prof Wells и Dr Brown протестируют препарат, именуемый AZD1236, на предмет его способности предотвращать образование рубцовой ткани при мышечной дистрофии. AZD1236 был разработан для блокирования активности фермента, именуемого матриксной металлопептидазой — 9 (matrix metallopeptidase-9, MMP-9), который, как известно, участвует в формировании рубцовой ткани. При мышечных дистрофиях наблюдается постепенный распад мышц, что приводит к мышечной слабости. По мере того как мышцы распадаются, они заменяются жировой и рубцовой тканью, что в дальнейшем снижает способность мышц функционировать должным образом. Именно это процесс ученые и надеются замедлить с помощью AZD1236.

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  Тамоксифен замедлял прогрессирование мышечной дистрофии Дюшенна

Исследователи будут использовать препарат, изначально разработанный AstraZeneca для лечения хронической обструктивной болезни легких, в двух разных мышиных моделях мышечной дистрофии — мышечной дистрофии Дюшенна и конечностно-поясной мышечной дистрофии, чтобы понять, смогут ли они замедлить прогрессирование заболевания. В случае успеха исследование даст фактические данные, необходимые для планирования испытаний этого препарата на людях с целью проверки его способности дать положительный эффект у индивидов с мышечной дистрофией.

Prof Dominic Wells сказал: «Это новое сотрудничестве между MRC и AstraZeneca дает беспрецедентный доступу к препаратам, которые ранее были подвергнуты испытанию на людях. В нашем случае, если ингибитор MMP-9 окажется эффективным в мышиных моделях мышечной дистрофии, он сможет быстро поступить на клинические испытания».

muscular-dystrophy.org

Источник и Перевод miopatia.ru

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *