Children’s Hospital Boston представил результаты исследования, которое может иметь важное значение для пациентов с основными дегенеративными мышечными заболеваниями, поскольку может привести к новым более эффективным методам лечения. Команда исследователей под руководством Iris Eisenberg и Louis Kunkel обнаружила первые microRNAsm, являюшиеся крошечными частичками кода, ответственного за регуляцию активности генов, связанных с 10 основными дегенеративными мышечными заболеваниями. Это приведет не только к разработке новых методов лечения, но и к лучшему пониманию некоторых наиболее тяжелых заболеваний, таких как все формы мышечных дострофий (МДД/МДБ, конечностно-поясные МД, миопатия Миоши и лице-плечелопаточная МД), врожденные миопатии, немалиновые миопатии и воспалительные миопатии (полимиозит, дерматомиозит и миозит с инклюзионными телами).
Известно, что они связаны с генами, и исследователи продолжают обнаруживать все новые связанные с ними гены, однако до сих пор не знают, как сами гены способны приводить к ослаблению и истощению мышц, а поэтому не могут использовать эти открытия для разработки новых методов лечения. Известно, что большинство типов мышечных дистрофий начинаются с мутаций, происходящих в основных генах. Эти мутации приводят к повреждению либо отсутствию белков мышечных клеток. В случае с МДД/МДБ – это белок, названный дистрофином. В отсутствии этого белка мышечные ткани становятся все более слабыми и в конечном счете разрываются. Эти ткани становятся все более нефункциональными из-за воспалительного воздействия а также из-за других, пока не до конца ясных механизмов.
Источник: Associated Content
С MIOPATIA.RU