Маленькая британка Феб Уилкинсон – в буквальном смысле опора для своего 3-летнего брата Джоэля, страдающего тяжелым заболеванием.
Мальчик по имени Джоэль Уилкинсон из британского города Халл внешне пока ничем не отличается от своих сверстников, пишет Daily Mail.
Он ходит, играет и болтает так же, как остальные трехлетки. Джоэль – носитель редкого генетического заболевания, мышечной дистрофии Дюшенна. Этот недуг поражает главным образом мальчиков и встречается у 1 из 3500 человек. Он вызывает прогрессирующее ухудшение мышечной функции, из-за которого ребенку становится все труднее двигаться, и он может попасть в инвалидное кресло уже к 12 годам.
По словам родителей, когда год назад они рассказали старшей дочери о диагнозе, поставленном Джоэлю, Феб сразу поняла, что от нее требуется.
Девочка решила, что теперь будет играть вместе с братом так, чтобы ему не приходилось бегать или тратить много сил.
«Мы сказали детям, что врачи постараются найти для Джоэля лекарство, – рассказывает мать, Эмма Уилкинсон. – Мы надеемся только на это: может быть, в ближайшие годы ученые найдут возможность затормозить развитие дистрофии, и спасут Джоэля и сотни других таких же мальчиков».
Мальчик живет полной жизнью, и близкие стараются наполнить радостью каждый отпущенный ему день. Феб так любит братика, что прибегает к нему даже во время перерывов в детскому саду, и они проводят время вместе.
Она даже соглашается играть с друзьями только при условии, что они примут в игру и Джоэля. Родители спокойны за малыша, когда он с сестрой, ведь она ни на минуту не спускает с него глаз.