Минздрав России дал разрешение на проведение клинических испытаний для пациентов со СМА 1 типа

Компании Roche и Novartis планируют в самое ближайшее время открыть центры клинических испытаний своих препаратов в России.

Минздрав России дал разрешение на проведение клинических испытаний для пациентов со СМА 1 типа в возрасте до 6 месяцев обеим компаниям, о чем сообщается на портале www.grls.rosminzdrav.ru

Препараты RG7916 и Бранаплам имеют механизм действия, схожий с ранее разработанным препаратом Спинраза. Они увеличивают в организме больного количество белка, дефицит которого приводит к возникновению и развитию СМА.

Открытие набора участников в данные испытания ожидается позднее в этом году.

О начале набора в клинические испытания будет сообщено всем участникам реестра. Если вы пациент со СМА и вас нет в реестре – то просим заполнить форму реестра

Источник http://f-sma.ru/361.html

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  Тамоксифен замедлял прогрессирование мышечной дистрофии Дюшенна

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *