Американская фармацевтическая компания PTC Therapeutics не смогла убедить FDA в эффективности своего препарата Translarna (ataluren) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), вызванной нонсенс-мутацией, сообщает FirstWord Pharma. Акции компании упали на 18%.
Регулятор отказался регистрировать препарат еще в феврале 2016 г., посчитав заявку неполной. Затем FDA отклонило просьбу компании о пересмотре этого решения. Однако в марте того же года управление приняло к рассмотрению повторную заявку на Translarna.
В 2014 г. препарат получил условное одобрение от Еврокомиссии для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), вызванной нонсенс-мутацией, старше пяти лет. В начале текущего года Еврокомиссия ратифицировала рекомендацию Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CMPH) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) продлить условное одобрение.
В сентябре 2016 г. FDA одобрило препарат для лечения МДД Exondys 51 (eteplirsen) компании Sarepta Therapeutics, ставший первым зарегистрированным в США средством для лечения этого генетического заболевания. При этом FDA не прислушалось к мнению консультативного совета, проголосовавшего против одобрения препарата из-за недостаточности данных по его эффективности.
Затем FDA одобрило препарат Emflaza (deflazacort) для лечения МДД у детей старше пяти лет.
Источник: https://www.pharmvestnik.ru
Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *
Здравствуйте, хотелось бы тоже учавствовать в реалити шоу, т.к я девуш ...
НЕ верно написано про внеочередное обслуживание инвалидов 1 и 2 группы ...
Да , пиявка очень мощное средство исцеления! Ощутил это на себе и на ч ...
Добрый день как этот препарат можно заказать... И сколько будет стоить ...
шейный остеохондроз мучает меня давно, периодически делаю лечебную гим ...
МИОПАТИЯ.BY | При использовании материалов просьба ставить активную ссылку на сайт http://mioby.ru