Редкая болезнь смыкает руки и челюсти студентки

1477653361_distrofiya2

19-летняя студентка страдает от редкого, не поддающегося лечению расстройства, при котором ее руки как бы смыкаются при попытке прикоснуться к чему бы то ни было. Некоторое время назад врачи диагностировали у неё миотоническую дистрофию.

Англичанка Луиза Аллен боится дотрагиваться до любых предметов, и особенно до людей, потому что ее руки могут накрепко сжать что-то и долго не разжимать. Причиной данного расстройства является миотоническая дистрофия, которая заставляет суставы периодически «замирать». Из-за этой наследственной болезни мышцы Луизы постепенно изнашиваются, однако врачи не могут ей помочь, поскольку никаких лекарств не существует.

1477653405_distrofiya3

Плотная фиксация угрожает не только рукам девушке, но и ее челюстям, которые могут сомкнуться прямо во время приема пищи. Луиза также страдает от усталости и может спать до 17 часов в день. На ногах эта девушка выстаивает не более 5 минут, потому что потом начинаются сильные боли.

Первый раз руки Луизы непроизвольно и плотно сжались три года тому назад, когда она училась в школе. Девушка не придала этому значения, поскольку решила, что смычка произошла из-за холода. Но с февраля 2015 подобные явления стали происходить все чаще, и девушка не могла понять, в чём дело. Врач общей практики отправил ее в больницу для проведения анализов крови, электроэнцефалограммы и электромиографии, при которой игла электрода вставляется в мышцу ноги для измерения активности. Ровно через две недели у Луизы диагностировали миотоническую дистрофию первого типа, которая чаще всего поражает ноги, руки, шею и лицо.

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  Biocad перешел к клиническим испытаниям препаратов от гемофилии и СМА

Врачи так же сказал пациентке, что болезнь может распространиться на ее легкие и сердце. Лечения нет, но есть препараты, позволяющие облегчить симптомы. Болезнь является наследственной, а это значит, что один из родителей Луизы является ее жертвой. Впрочем, ни у отца, ни у матери девушки нет подобных симптомов, и скоро они пройдут через анализ ДНК.

http://www.medikforum.ru/

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *