«Мы были будто бы во сне»: как живут дети со СМА после приёма самого дорогого лекарства в мире

В последний день февраля отмечается Международный день редких заболеваний. Спинальную мышечную атрофию иногда называют «самой частой…

Продолжить чтение

«Беларусы готовы к «Именам», наше законодательство — нет»: Интервью с Екатериной Синюк

Основательница «Имен» о культуре пожертвований, общественных организациях и многом другом. В Конституции сказано, что Беларусь —…

Продолжить чтение

«Ни Спинраза, ни генная терапия не являются панацеей»: достижения, надежды и ограничения терапии СМА

«Исследователи начинают накапливать данные по долгосрочному наблюдению», говорит Финкель. Данные о детях СМА типа 2 сейчас…

Продолжить чтение

Дедов Морозов и Снегурочек в инвалидных колясках не пустили на праздничное шествие

Инвалидов-колясочников в костюмах Дедов Морозов не пропустили на шествие сказочных персонажей. Об этом в Facebook сообщил фотограф Сергей Гапон. Шествие…

Продолжить чтение

Активист устроил «самосожжение» в центре Минска, и его не задержали (Фото, Видео)

Сегодня примерно в 17:30, на площадке возле Ратуши, где в это время проходила праздничная рождественская мероприятие,…

Продолжить чтение