Метка: Беларусь

Республиканская конвенция о правах инвалидов вступила в силу. Как в Беларуси помогают людям, утратившим дееспособность?

Республиканская конвенция о правах инвалидов вступила в силу. Как в Беларуси помогают людям, утратившим дееспособность?

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
За мир равных возможностей. Год назад Беларусь присоединилась к мировой инициативе – Конвенции о правах инвалидов, принятой Генеральной Ассамблеей ООН. А сегодня можно говорить об очередном очень важном шаге в этом направлении – официально вступила в силу Республиканская конвенция о правах инвалидов. Это чёткий план по совершенствованию условий жизни для людей с инвалидностью, объединяющий множество государственных и частных инициатив. Одна из таких – помощь людям, утратившим дееспособность. Только вот речь не об уходе, а о том, чтобы помочь тем, кто способен на это, жить максимально полноценной жизнью. https://youtu.be/UbkmiZEt414 Витебская область Это хозяйство держится на плечах четверых парней. Они следят за урожаем, готовят, прибирают, рассчитывают бюджет – проще говоря,
История этого белоруса вдохновляет тысячи людей по всему миру

История этого белоруса вдохновляет тысячи людей по всему миру

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
В Москве прошла встреча с Алексеем Талаем. Он в 16 лет подорвался на военной мине и остался без рук и ног. Сегодня он успешный бизнесмен, женат, воспитывает троих детей и занимается благотворительностью. Сейчас готовит совместный проект "Счастье не имеет национальностей" с российской дивой космической оперы Евгенией Лагуной. Цель – не только найти семьи для детей-сирот, но и дать им шанс на счастливое будущее. Поэтому в зале известные российские режиссеры, политики, бизнесмены и многодетные матери. Алексей Талай и Евгения Лагуна вскоре посетят и Беларусь со своим проектом. Они вместе с российскими и белорусскими звездами эстрады и спорта посетят интернаты и устроят для ребят мастер-классы. Источник http://www.tvr.by/
«Не санаторий, а домик в деревне». Как дети с тяжелой инвалидностью отдыхают в лагере без родителей

«Не санаторий, а домик в деревне». Как дети с тяжелой инвалидностью отдыхают в лагере без родителей

МЕДИА, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
«В санатории и лагеря, которых в Беларуси немало, на оздоровление чаще всего берут „легких“ детей. Детей с тяжелой инвалидностью приглашают только с родителями», — говорит Анна Горчакова, директор Белорусского детского хосписа. В подразделении хосписа — летнем центре «Аист» — сегодня отдыхают пять юношей и шесть девушек с тяжелыми формами инвалидности в возрасте от 20 до 24 лет. Но помогают им не родители или бабушки, а волонтеры — молодые ребята из Беларуси, Германии и Великобритании. «Здесь не санаторий, у нас как у бабушки в деревне» Летний центр «Аист» находится в деревне Подлесковье Столбцовского района. Сейчас на двух гектарах земли располагается жилье для подопечных и волонтеров, столовая, баня, бассейн, пруд, специальные качели, на которые можно заехать в коляске, и другие по
Без рук. Как речицкий инвалид освоил несовместимую со здоровьем профессию

Без рук. Как речицкий инвалид освоил несовместимую со здоровьем профессию

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Эту парикмахерскую в малосемейке на окраине Речицы знают многие местные жители. Мастер Саша принимает ежедневно. Цены на его услуги ниже, чем в городских салонах. Но не ради экономии идут сюда клиенты. Те, кто впервые, — из-за любопытства: неужели и правда стрижет? Те, кто когда-то здесь уже бывал, — за мотивацией. Потому что поход в такую парикмахерскую взбадривает лучше самых известных в мире коучев. Ведь у Саши нет одной руки, вместо второй — изуродованная культя, не все в порядке и с ногами, а он при этом — парикмахер. Дверь своей «однушки» Александр Матросов на замок запирает редко, чаще она и вовсе нараспашку. За порогом — давно не видевшая ремонта кухня, санузел со старой сантехникой… Но в зале — все иначе. Сверкающие глянцем шкафчики с подсветкой, плазменный телевизор, ц
Директор лондонского хосписа: Медицина развивается, а дети все равно умирают – на Западе это шок

Директор лондонского хосписа: Медицина развивается, а дети все равно умирают – на Западе это шок

МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
В середине июня под Минском торжественно открыли «всебелорусскую стройку» — новое здание детского хосписа в Боровлянах, деньги на строительство которого жертвовали не только организации, но и простые белорусы. TUT.BY пообщался с Питером Элисом — директором лондонского Helen House — первого детского хосписа в мире, с которого во многом списана модель работы хосписа белорусского. Глава лондонского хосписа рассказал, благодаря чему удалось построить белорусский хоспис, какова роль государства в финансировании хосписов в Великобритании, а также почему многие британцы приходят в хоспис волонтерами. «Хоспис — это удобное место для последних дней жизни. Но главное — жизни» —  Чем белорусский детский хоспис отличается от британского? —  Белорусских хоспис — это результат работы подобн
«Этот праздник точно запомнится на всю жизнь». Как Яне Гериной устроили настоящий день рождения

«Этот праздник точно запомнится на всю жизнь». Как Яне Гериной устроили настоящий день рождения

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
15 июня Яна Герина, о которой мы недавно рассказывали, впервые отпраздновала свой день рождения. Девочке исполнилось восемь. Впервые, потому что в прежние годы в свой праздник Яна либо болела дома, либо лежала в больницах. Не до веселья. Мама Яны не знает, сколько дней рождений еще сможет отпраздновать Яна. Яна неизлечимо больна. «Такие знаки внимания делают нас человечней» Если бы не совершенно незнакомые люди, свой восьмой день рождения Яна провела бы примерно так же, как и семь предыдущих. О том, что у Яны никогда не было настоящего праздника, в соцсетях рассказала Анна Грановская, друг семьи. — Я просто по-человечески написала: ребята, давайте попробуем сделать для ребенка праздник. И люди — сразу же! — откликнулись. Первой с Анной связалась директор детского развлекательно
Невидимые люди. Яна Герина, которой исполняется 8 лет

Невидимые люди. Яна Герина, которой исполняется 8 лет

МЕДИА, МИОБЕРЕМЕННОСТЬ, МИОКАРДИОЛОГИЯ, МИОМЫШЦЫ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
По прогнозам врачей, минчанка Яна Герина вряд ли доживет до совершеннолетия. У минчанки Яны Гериной редкое генетическое заболевание, а еще минчанке Яне Гериной 15 июня исполняется 8 лет. Корреспондент TUT.BY встретился с ее мамой и узнал, каково это — быть родителем «неперспективного» ребенка. Она закончила первый класс средней школы города Минска, который, судя по состоянию девочки, все же не станет ее последним. Учительница Яны впервые за свою педагогическую практику лоббировала, чтобы ученицу перевели из второго (и хотели бы из первого, да из него переводить ребенка в третий нельзя, нет такой практики. — Прим. Анны Гериной, мамы Яны) сразу в четвертый, ведь уже сегодня специалист не знает, чем занять девочку, способность поглощать и усваивать знания которой в разы превосходит
В Беларуси разрешили Wi-Fi в общественном транспорте

В Беларуси разрешили Wi-Fi в общественном транспорте

НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
В поездах, автобусах и другом общественном транспорте Беларуси может вскоре появиться Wi-Fi. Соответствующее решение принято в ходе последнего заседания Государственной комиссии по радиочастотам при Совете безопасности Беларуси. Комиссией внесены изменения в ранее принятые решения, регулирующие использование Wi-Fi, и теперь «данная технология может использоваться такими устройствами с установленными ранее ограничениями по мощности излучения как внутри зданий и сооружений, так и транспортных средств (автомобильного, железнодорожного, внутреннего водного, городского электрического транспорта)». Кроме того, комиссией приняты решения о выделении радиочастотного спектра для эксплуатации новых радиовещательных станций и организации FM-вещания на территории Гомеля, Могилева, Бобруйска,
Ник Вуйчич: «Можно молиться, чтобы Бог дал мне руки и ноги. Но они не дают силы в душе»

Ник Вуйчич: «Можно молиться, чтобы Бог дал мне руки и ноги. Но они не дают силы в душе»

МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Нику Вуйчичу — 33 года. К возрасту Христа он успел жениться, стать отцом двоих сыновей, научился плавать и кататься на скейте, освоил серфинговую доску и компьютер. А еще получил два высших образования. Кажется, у него есть все. Кроме рук и ног. Виной этому стало редкое генетическое заболевание — синдром тетраамелии. В университете Ник учился бухучету и финансам. Но поработать по специальности так и не успел. Правда, смог применить полученные в университете знания, чтобы монетизировать свои особенности. Сегодня Вуйчич ездит по разным странам, рассказывая историю своей жизни и помогая другим людям справиться с проблемами. Состояние оратора оценивается в миллионы долларов. И его мотивационные лекции — это все-таки бизнес, который сделал изгоя, решившегося однажды на суицид, самодос
Белорусы сняли социальное кино об отношении общества к людям с инвалидностью

Белорусы сняли социальное кино об отношении общества к людям с инвалидностью

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
28-минутную социальную драму о людях с ограниченными возможностями и отношении к ним общества сняли в Минске. Картину под названием «Души мертвые» сняли без пауз, дублей и монтажа — одним планом. Так долго без выключения камеры, по словам создателей картины, в Беларуси еще не снимали. Создатели картины обещают показать настоящее отношение белорусского общества к инвалидам. Полчаса камера подглядывает за обыденной жизнью предприятия, где среди персонала много людей с инвалидностью. Над картиной работало почти полсотни человек. При этом 13 из них — непрофессиональные актеры, люди с серьезной инвалидностью. — Как таковых главных героев в картине нет. Зритель не должен переживать за отдельно взятого персонажа. Мы не заставляем людей плакать, мы заставляем посмотреть на себя со