Спасти нельзя убить! 28 февраля — Международный день редких (орфанных) заболеваний

Таких больных называют «смайлики», что в переводе с английского означает «улыбка». Но, к сожалению, их жизнь…

Продолжить чтение

Денег нет, но детей лечат. Как небогатая Польша смогла поставить борьбу с СМА на поток

Польша — не самая благополучная страна Европы. К тому же в здравоохранении там, по мнению моих…

Продолжить чтение

В России впервые зарегистрировали препарат для лечения СМА. Но кто оплатит пациентам многомиллионное лечение?

В августе 2019 года в России зарегистрировали препарат нусинерсен («Спинраза»), который способен остановить прогрессирование спинальной мышечной атрофии (СМА),…

Как выбрать инвалидную коляску с электроприводом

Инвалидные коляски с электроприводом стоят значительно дороже аналогов, которые приводятся в движение вручную. Поэтому и к их…

Продолжить чтение

Ситуация с лечением Спинразой в Европе и в России 2018 г.

Американская фармацевтическая компания Biogen, которая разработала и выпустила на рынок единственное на сегодняшний день лекарство для…

Продолжить чтение

Валерий Спиридонов — о плюсах и минусах эвтаназии

Валерий Спиридонов, первый кандидат на пересадку тела, рассказывает о том, почему эвтаназия сегодня является столь спорной…

Продолжить чтение

Бельгийская паралимпийская чемпионка Марике Вервут готовится к эвтаназии

Спортсменка готова уйти после олимпиады в Рио. Марике Вервут, бельгийская паралимпийская чемпионка по легкой атлетике, заявила,…

Продолжить чтение