Метка: дети-инвалиды

Родители ребенка-инвалида с 1 июля 2017 года смогут работать и получать пособие по уходу

Родители ребенка-инвалида с 1 июля 2017 года смогут работать и получать пособие по уходу

НОВОСТИ
В Беларуси с 1 июля 2017 года родителям, осуществляющим уход за ребенком-инвалидом, будет предоставлено право работать на условиях неполной занятости (не более 0,5 ставки) либо на дому с сохранением выплаты пособия по уходу за ребенком-инвалидом. Об этом сообщила заместитель начальника отдела народонаселения, гендерной и семейной политики Министерства труда и социальной защиты Марина Артеменко на онлайн-конференции, которая проходит на сайте ведомства, передает корреспондент БЕЛТА. Марина Артеменко отметила, что такая норма предусмотрена проектом новой редакции закона "О государственных пособиях семьям, воспитывающим детей". Проект принят 16 декабря текущего года в первом чтении Палатой представителей. До вступления в силу законопроект также должен быть принят во втором чтении и
«Брали только в зоопарк на зарплату 120 рублей». История мамы, ухаживавшей за дочкой 24 года

«Брали только в зоопарк на зарплату 120 рублей». История мамы, ухаживавшей за дочкой 24 года

МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В 1992 году у Русланы родилась больная дочь. Девочка не могла двигаться, говорить и самостоятельно есть. В ноябре прошлого года 24-летняя девушка умерла. Спустя пару месяцев после смерти дочери минчанка решила пойти устраиваться на работу, но столкнулась с большими трудностями. В конце восьмидесятых улыбчивая Руслана не поступила в институт и решила пойти в торговое училище, после которого стала работать в магазине «1000 мелочей», а затем в «Доме мод». Дальше все стандартно: муж, ребенок. В декрете она не оставляла планов продолжать учебу, готовилась к поступлению в университет. Но жизнь сложилась иначе. — В возрасте четыре с половиной месяца под Новый год дочь с высокой температурой оказалась в реанимации. Она впала в кому, ей сделали неудачную пункцию, — мы гуляем по берегу Сле
Хрустальный Денис. Как «мама-росомаха» поставила на ноги сына с редким генетическим заболеванием

Хрустальный Денис. Как «мама-росомаха» поставила на ноги сына с редким генетическим заболеванием

МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
«У меня замечательный сын. Да, мы прошли с ним сложный этап в его развитии. Мы его победили. Денис ходит в обычный садик и хочет в обычную школу. Я — счастливый человек», — говорит «хрустальная женщина» Оксана Козарева. Из-за редкого генетического заболевания ее кости очень хрупкие. За 36 лет жизни она перенесла 40 переломов. Оксана «ломалась» дома, на улице, в магазине, даже в лифте, когда мама везла ее маленькую на руках. В ее ногах столько спиц, что она себя в шутку называет Росомахой по аналогии с героем американских комиксов, чей скелет покрыт сплавом адамантия. Пять лет назад в семье Оксаны и ее мужа Алексея родился сын. Мальчик унаследовал от мамы генетическое заболевание. Оксана не опустила руки, стала бороться и все-таки поставила Дениску на ноги. Пятилетний Денис по ха
Вопрос-Ответ: Социальная поддержка населения

Вопрос-Ответ: Социальная поддержка населения

МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Вопрос: Какие меры социальной защиты установлены законодательством Республики Беларусь бывшим узникам фашизма? Ответ: Правовой статус и меры социальной защиты бывшим узникам фашистских концлагерей, тюрем, гетто и бывшим несовершеннолетним узникам иных мест принудительного содержания, созданных фашистами и их союзниками в годы Второй мировой войны (далее - бывшие узники фашизма) установлены Законом Республики Беларусь от 17 апреля 1992 года «О ветеранах» (далее - Закон). Законом бывшие узники фашизма, наряду с членами семей военнослужащих, партизан и подпольщиков, погибших (умерших) в годы Великой Отечественной войны, инвалидов с детства вследствие ранения, контузии, увечья, связанных с боевыми действиями в период Великой Отечественной войны либо с последствиями военных действий,
Права пациента… Давайте разберемся!

Права пациента… Давайте разберемся!

ЛИТЕРАТУРА / ПУБЛИКАЦИИ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Мы все с вами частенько сталкиваемся с необходимостью посещать различные медицинские учреждения. А значит – с вопросами и проблемами, связанными с этой областью. Некоторые правила, нормы и порядки в поликлиниках, больницах и консультативных центрах нам, пациентам, порой кажутся несправедливыми, абсурдными… Давайте разбираться вместе… Поговорим о правах пациента: что отвечают врачи? В поликлинике 1. Почему на руки не выдается амбулаторная карта? Если все же выдается, то в каких случаях? Как быть с карточкой при необходимости консультирования со специалистом, скажем, в консультативном центре? И как можно без карты узнать результаты анализов и других обследований, узнать поставленный диагноз? (ведь не всегда врачи говорят то же, что пишут). Можно ли сделать копию? Медицинские документ
Общественная палата добивается закупки для ребенка орфанного препарата стоимостью 500 тыс. евро

Общественная палата добивается закупки для ребенка орфанного препарата стоимостью 500 тыс. евро

НОВОСТИ
Председатель комиссии Общественной палаты РФ по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан Владимир Слепак направил вице-премьеру РФ Ольге Голодец официальное письмо с просьбой о закупке препарата для лечения 10-летнего ребенка с редким генетическим заболеванием – мышечной дистрофией Дюшенна. Общественная организация подключилась после того, как отец мальчика, Дмитрий Параваев, создал на сайте Change.org петицию, адресованную, в частности,  Президенту РФ Владимиру Путину и министру здравоохранения РФ Веронике Скворцовой.  В петиции он подчеркивает,  что единственный в мире препарат для лечения этого заболевания МНН translarna, стоит около 500 тыс. евро за годовой курс терапии и зарегистрированных в России аналогов не имеет. «Препарат назначен ребенку по жиз
Москвич требует от Минздрава жизненно необходимый препарат для своего сына

Москвич требует от Минздрава жизненно необходимый препарат для своего сына

НОВОСТИ
Отец 10-летнего Степана из Москвы, который болеет мышечной дистрофией Дюшенна, просит о помощи. По закону дети-инвалиды обеспечиваются лекарствами бесплатно, но Департамент здравоохранения Москвы отказал ребенку в жизненно необходимой терапии. Дмитрий Параваев обратился за помощью в получении препаратов для лечения своего сына на сайте Change.org. Петиция собрала уже более 83 тысяч подписей. «Заболевание прогрессирует, каждый день промедления с жизненно-необходимой терапией несет невосполнимые вред здоровью ребенка! Этот маленький человечек без незамедлительного вмешательства может никогда не стать большим!» - пишет Дмитрий. В своей петиции москвич требует от Минздрава немедленной выдачи ребенку лекарства. Заболевание Степана отнесено к орфанным (редким). Зарегистрированных в
Роботизированный экзоскелет-ползунок поможет малышам с риском ДЦП

Роботизированный экзоскелет-ползунок поможет малышам с риском ДЦП

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Инженеры из Университета Оклахомы представили третье поколение экспериментального роботизированного устройства для помощи младенцам с риском развития детского церебрального паралича. Прибор под названием SIPPC (Self-Initiated Prone Progression Crawler, что переводится примерно как "автоматический лежачий ползунок") предназначен для развития мозга и совершенствования двигательных навыков детей в критический период развития – от двух до восьми месяцев. Реабилитологи утверждают, что в этом возрасте коррекция симптомов ДЦП наиболее эффективна, поскольку идёт интенсивное развитие моторной системы и связанных с ней когнитивных процессов. Заметим, что сам диагноз ставится детям только после исполнения им одного года (раньше выявить заболевание сложно). Роботизированный экзоскелет SIP
«Не санаторий, а домик в деревне». Как дети с тяжелой инвалидностью отдыхают в лагере без родителей

«Не санаторий, а домик в деревне». Как дети с тяжелой инвалидностью отдыхают в лагере без родителей

МЕДИА, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
«В санатории и лагеря, которых в Беларуси немало, на оздоровление чаще всего берут „легких“ детей. Детей с тяжелой инвалидностью приглашают только с родителями», — говорит Анна Горчакова, директор Белорусского детского хосписа. В подразделении хосписа — летнем центре «Аист» — сегодня отдыхают пять юношей и шесть девушек с тяжелыми формами инвалидности в возрасте от 20 до 24 лет. Но помогают им не родители или бабушки, а волонтеры — молодые ребята из Беларуси, Германии и Великобритании. «Здесь не санаторий, у нас как у бабушки в деревне» Летний центр «Аист» находится в деревне Подлесковье Столбцовского района. Сейчас на двух гектарах земли располагается жилье для подопечных и волонтеров, столовая, баня, бассейн, пруд, специальные качели, на которые можно заехать в коляске, и другие по
Как коммерческие «квадраты» можно перевести в социальные?

Как коммерческие «квадраты» можно перевести в социальные?

ЛИТЕРАТУРА / ПУБЛИКАЦИИ, НОВОСТИ
Почти две недели прошло с момента окончания подачи заявлений для приватизации жилья. Большинство гомельчан, которые долгие годы жили в квартирах государственного жилого фонда, подали документы, чтобы стать их собственниками. Некоторые жители областного центра по каким-либо причинам решили оставить всё как есть и жить на государственных площадях. Судьба первых понятна: после выплаты необходимой суммы за приватизацию жилья квадратные метры станут их собственными. Какие варианты развития событий есть у вторых, корреспонденту «Гомельских ведомостей» рассказали в отделе строительства Гомельского горисполкома. В статусе коммерческого Первый вариант самый известный: если вы не пошли на приватизацию квартиры, то ваше жильё автоматически перешло в фонд коммерческого. - Согласно Указу П