Метка: HT-100

Akashi Therapeutics возобновила разработку HT-100 для лечения миодистрофии Дюшенна

Akashi Therapeutics возобновила разработку HT-100 для лечения миодистрофии Дюшенна

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Акаши Терапьютикс получили отмашку от ФДА (Food&Drug Administration) на возобновление разработки лечения МДД (Мышечной Дистрофии Дюшенна). ФДА приостановили разработку замедленного высвобождения галофугинона  (HT-100) после того как участник клинического испытания начал переживать на себе жизнеугрожающие побочные эффекты в течение двух недель с момента начала проведения терапии. HT-100 является противовоспалительным, принимаемым внутрь, анти-фиброзным средством разработанным с целью способствовать здоровому процессу восстановления мышечных волокон у пациентов с мдд. Мы рады знать что FDA позволило Акаши возобновить клиническое развитие HT-100,” Pat Furlong президент основатель и главный исполнительный директор Родительского проекта мышечных дистрофий, сообщил в пресс релиз
Akashi Therapeutics и Grünenthal Group: развитие малых молекул для терапии МДД

Akashi Therapeutics и Grünenthal Group: развитие малых молекул для терапии МДД

МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
АМД финансировала исследования Akashi Therapeutics начиная с 2013 года через программу "MVP". MVP - программа разработки лекарств, которая действует в рамках программы трансляционных исследований АМД. MVP сосредоточена исключительно на финансировании открытий и клиническом применении процедур, и лечения для нервно-мышечных заболеваний. Благодаря, в частности раннему финансированию в рамках программы MVP, Akashi сегодня объявила о $ 100 млн партнерстве с Grunenthal по глобальной программе развития исследуемого лечебного препарата HT-100, оральной терапии малыми молекулами при МДД. Заявление сотрудника научной программы АМД Лауры Хагерти: "Мы гордимся тем, что финансируем раннее исследование Akashi Therapeutics, и мы очень рады их новому партнерству и его многообещающему потенциалу дл
НТ-100 при миодистрофии Дюшенна. Доклад посвящёный исследованию нового препарата

НТ-100 при миодистрофии Дюшенна. Доклад посвящёный исследованию нового препарата

ГЕНЕТИКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Переведена презентация одного из докладов, представленных на Конференции по формированию связей. Доклад посвящен исследованию нового препарата -НТ-100. Скачать →
АМД финансирует разработку препарата, для борьбы с воспалением и образованием рубцов при МДД

АМД финансирует разработку препарата, для борьбы с воспалением и образованием рубцов при МДД

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
АМД выдала грант в $500,000 биофармацевтической компании Halo Therapeutics, находящейся в г. Ньютон, штат Массачусетс. Грант предназначается для разработки HT-100, экспериментального лекарственного препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшена (МДД). На данный момент HT-100 задействован в проведении клинического исследования с участием 30 человек, мальчиков и юношей с МДД. HT-100 является лекарственным соединением, применяемым перорально. Препарат разработан для снижения уровня вредного для здоровья воспаления и фиброза (образования рубцовой ткани) в мышцах, подверженных воздействию МДД. Кроме того, препарат способен содействовать регенерации здоровых мышечных волокон. Исследование проводится в пяти ведущих научно-исследовательских центрах с набором участников на территории США, б