Как-то давно увидела в соцсетях красивую и нежную фотосессию в розовых цветах своей доброй знакомой, которая…
Продолжить чтениеМетка: краудфандинг
В Канаде семья месяцами собирала миллионы долларов на лечение дочери, но случайно выиграла его совершенно бесплатно
Канадская семья ван Доормаал месяцами собирала деньги на лечение семимесячной дочери Люси, которая родилась со спинальной-мышечной…
Продолжить чтение
Школьница создала миокостюм для реабилитации
13-летняя Арина Филимонова из Нижнего Новгорода разработала костюм для реабилитации, который способен поддерживать мышцы в тонусе и передавать врачу…
Продолжить чтение
«Вложил около восьми тысяч долларов». Колясочник из Лиды открыл в Минске необычную кофейню
В самом центре Минска, на Романовской слободе, 8, заработала необычная кофейня «Инклюзивный бариста», у которой нет…
Продолжить чтение
«Планирую помогать людям, пока на то есть силы»: как живет волонтер со СМА
Надежда Колосова 29 лет живет со спинальной мышечной атрофией (СМА) – это прогрессирующее заболевание, которое приводит…
Galactica для человека с особенностями
Денис Гончаров работает в +1 контент-менеджером. Ему 21 год, он живет в Питере, любит слушать Nirvana…
Продолжить чтение
«Не лежу, а служу». Как прикованная к постели поэтесса из Горок написала 24 книги
«Если зубы поставить, как говорил Райкин, вымыть, одеть да к стенке поставить, так я еще ничего», — шутит 69-летняя Нина…
Продолжить чтение
Контроль вместо помощи. Государство заинтересовалось, кто и кому собирает деньги на лечение за рубежом
Распоряжение первого заместителя министра здравоохранения Беларуси Дмитрия Пиневича о дополнительном контроле за сбором денег на лечение…
Продолжить чтение
«Бесперспективные». Минздрав взял «на карандаш» всех детей с нейромышечными заболеваниями, на лечение которых собирают деньги в Интернете
Реальные расходы на уход за детьми с НМЗ (нейромышечными заболеваниями) — десятки тысяч долларов. Государство не…
Коляска-«танк», для которой 20 этажей — не препятствие
Выпускник Новосибирского технического университета придумал инвалидные коляски, которые сами поднимаются и опускаются по лестницам, реагируют на…
Продолжить чтение
Все будет Сова
На столе награда с надписью «Открытие года». Это от московского международного фестиваля «Мир равных возможностей» за…
Продолжить чтение
«Беларусы готовы к «Именам», наше законодательство — нет»: Интервью с Екатериной Синюк
Основательница «Имен» о культуре пожертвований, общественных организациях и многом другом. В Конституции сказано, что Беларусь —…
Продолжить чтение
Мама первой белорусской модели с ДЦП Ольга Уэльская: Популяризация Ангелины как модели — психическое спасение для многих
Как не сломаться, оформив ребенку инвалидность, сделать так, чтобы дочь окончила школу, вуз и даже поучаствовала…
Продолжить чтение
Путешествия мечты: как превратить хобби в социальный бизнес-проект, если ты на инвалидной коляске
Светлана Нигматуллина, первый в России гид на инвалидной коляске и героиня документального мини-сериала Яндекса «Я иду…
Продолжить чтение
Справилась. Как живет Аня Бахур, которой государство не хотело давать шанса быть матерью
Пятница, 17.00. 39-летняя инвалид первой группы Анна Бахур из Ивацевичей заканчивает уборку квартиры, расставляет детские игрушки в гостиной,…
Продолжить чтение
Талака ці інтэлігентная форма калектыўнага жабрацтва. Кабасакал, Ліс, Мартысевіч і Шыбко пра краўдфандынг па-беларуску
У перадачы «Толькі жанчыны» гаворым пра краўдфандынг па-беларуску, пра пасьпяховыя і незавершаныя праекты, пра салідарнасьць і…
Продолжить чтение