Метка: материнство

Пять фактов о ДНК, которых вы еще не знали

Пять фактов о ДНК, которых вы еще не знали

ГЕНЕТИКА, ЛИТЕРАТУРА / ПУБЛИКАЦИИ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
День ДНК один из самых молодых праздников в мире. Впервые день ДНК отпраздновали в США в 2003 году в честь 50-летия открытия двойной спирали ДНК – 25 апреля 1953 года Джеймс Уотсон, Фрэнсис Крик, Морис Уилкинс, Розалинд Франклин опубликовали свои работы об открытии ДНК в журнале Nature. Кроме того, в конце апреля 2003 года ученые почти полностью расшифровали генетический код человека в рамках международного проекта «Человеческий Геном» (The Human Genome Project). Сегодня понимание принципов работы маленькой молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты дает нам практически неограниченные возможности – от разведения кроликов, шерсть которых светится в темноте, до лечения рака методом направленного редактирования генома. «Из двадцати аминокислотных букв Природа построила язык «в чистом в
Джен Бреа: Что происходит, когда врачи не могут диагностировать вашу болезнь

Джен Бреа: Что происходит, когда врачи не могут диагностировать вашу болезнь

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Пять лет назад стипендиат TED Джен Бреа заболела миалгическим энцефаломиелитом, болезнью, более известной как синдром хронической усталости. Это тяжёлое заболевание полностью меняет привычный ритм жизни человека, делая невыносимым даже шелест бумаги. В своей проникновенной речи Джен рассказывает о сложностях на пути поиска лечения этой болезни, причин возникновения и механизма воздействия которой медицина ещё не знает, а также о жизни других пациентов, за здоровье которых борются врачи. https://www.youtube.com/watch?v=uctosfpOFe4 0:16 Привет. 0:18 Спасибо. 0:19 [Дженнифер чувствительна к звуку. Слушателей просили аплодировать жестами.] 0:24 Это я пять лет назад. Я была аспирантом в Гарварде и любила путешествовать. Я собиралась замуж за любовь всей моей жизни. Мне было 2
Инвалидность не приговор. Доказано!

Инвалидность не приговор. Доказано!

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Отвоеванный ребенок инвалидов с Ивацевич Более года назад у Анны и Анатолия Бахур из Ивацевич родился здоровый ребенок. Но врачи и органы опеки решили, что мальчику нельзя жить в семье инвалидов. Несколько месяцев Анна и Анатолий бились за право воспитывать своего сына самостоятельно. СМИ поддержали родителей, в результате чего эта история получила огласку и Костик остался с мамой и папой.   Слепая женщина, которая не жалуется на жизнь. София Гуз переехала в Беларусь в 1993-ом году из Украины. 11 лет назад болезнь забрала у нее зрение. Но она не сдалась, научилась делать красивые вещи из бисера, посадила и ухаживает сад, пишет стихи. И хотя она не видит глазами, душой она видит как ни один зрячий. Людям, которые постоянно жалуются на жизнь, София советует не сдаваться,
Елена Шалюкова: Миопатия не мешает дважды стать мамой

Елена Шалюкова: Миопатия не мешает дважды стать мамой

МИОБЕРЕМЕННОСТЬ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Жительница района Люблино Елена Шалюкова начала передвигаться на инвалидной коляске еще подростком, однако это не помешало ей получить высшее гуманитарное образование, освоить профессию педагога-психолога, счастливо выйти замуж и дважды стать мамой. – При моем диагнозе – миопатия (слабость мышц, прим. ред.) – шансы на материнство были почти нулевыми. Врачи даже не пытались меня обнадеживать, но вот мои дочки – доказательство того, что чудеса случаются, нужно только надеяться, верить и радоваться жизни, – сказала Елена Шалюкова. С детства Елена была человеком творческим. Она окончила музыкальную школу по классу скрипки, овладела английским языком. В институте болезнь начала стремительно прогрессировать, но девушка не сдалась. Она получила специальность педагога-психолога и долгое врем
«У каждого пятого, прошедшего тест, — результат отрицательный». Кто и зачем делает анализ ДНК

«У каждого пятого, прошедшего тест, — результат отрицательный». Кто и зачем делает анализ ДНК

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
В 1995 году белорусы сделали около ста ДНК-анализов. В 2005-м — примерно 500, а в 2015-м — уже почти две тысячи. На четверть из них люди записались сами, без специального решения суда. О том, как, зачем и по какой цене в стране проходят такие исследования, TUT.BY рассказали Сергей Боровко, начальник управления судебно-биологических экспертиз, и Николай Кузуб, заместитель начальника отдела генетических экспертиз Государственного комитета судебных экспертиз. «Мать привела на экспертизу сразу двух мужчин-близнецов определить, кто из них отец ребенка» — Почему на ДНК-анализ люди стали записываться чаще? Белорусы перестали доверять друг другу или просто насмотрелись ток-шоу, где в последнее время, считай, только о ДНК и говорят? — Такие программы, наверное, только на свекровей действую
Александра Городникова: «Девушкам с инвалидностью непросто найти парня»

Александра Городникова: «Девушкам с инвалидностью непросто найти парня»

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Александра Городникова — веселая, общительная и очень активная девушка. Ей 25. Будучи юристом по образованию, она занимается танцами, увлекается музыкой и режиссурой, недавно сдала на права и мечтает купить машину. Саша с детства передвигается на инвалидной коляске. Такой способ перемещения ни капли не смущает девушку, смущает другое — отношение к ней. С маркировкой «не такая, как все» девушка, а точнее её родители, впервые столкнулись в детском саду. Маленькую Сашу отказались брать, мотивируя это тем, что она будет доставлять слишком много проблем воспитателям. В школе вместе с другими детьми училась 4 года. Потом перешла на домашнее обучение: ─ В 5-м классе я проходила в школу только три дня. Здание было старого типа и на тот момент никак не оборудовано, а уроки стали проходить
Изъять нельзя оставить

Изъять нельзя оставить

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Государство должно держать цены на еду… Но признаемся, что трудоспособный человек, а таких большинство, способен обеспечить себя и семью даже в условиях кризиса. Забота государства гораздо важнее для тех, кто действительно жизненно заинтересован в том, чтобы продукты питания были доступны, а деньги не обесценивались. 21 июля 2015 года у Анны и Анатолия Бахур из Ивацевичей родился долгожданный ребенок. Отличный, здоровый мальчишка, но дело в том, что оба родителя – инвалиды первой группы. Минздрав считает, что по своему диагнозу они не могут исполнять родительские обязанности. Поэтому до 5 сентября должно быть вынесено решение, что делать с ребёнком: оставить с биологическими родителями, найти опекуна или отправить в детский дом. Когда Костя появился на свет, врачи сказали: насто
«Я не для опекуна рожала». В Ивацевичах родители-инвалиды борются за своего ребенка

«Я не для опекуна рожала». В Ивацевичах родители-инвалиды борются за своего ребенка

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
«Вы представляете я сейчас прихожу к себе домой, а детская кроватка стоит пустой и мне не с кем спать», — говорит почти шепотом 37-летняя инвалид первой группы Анна Бахур, потом бросает взгляд на своего грудничка Костю и отворачивается к окну, чтобы сын не видел материнских слез. Женщина с врожденной аномалией конечностей выросла без родителей, а сейчас та же участь уготована и ее ребенку. «Я не хочу, чтобы он шел по моим стопам. Чем я хуже других? Алкашам дают шансы, а почему мне нет?», — говорит мама и снова смотрит на спящего Костю. Анна Бахур родилась в неблагополучной семье. Мама, которая злоупотребляла алкоголем, от дочки отказалась. «Мать родила и отдала меня в приют. Оттуда я перешла в дом-интернат. Там я росла до 1996 года. Потом меня отправили во взрослый интернат.
Мать в инвалидной коляске танцует с сыном на его свадьбе

Мать в инвалидной коляске танцует с сыном на его свадьбе

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Я видела много удивительных свадебных видео, но никогда не видела такого трогательного, как это. Молодая жена Кристина рассказывает, что когда ее жених Лука танцевал на их свадьбе со своей матерью, все гости плакали. Мать Луки страдает от бокового амиотрофического склероза (БАС), поэтому ей пришлось воспользоваться инвалидной коляской, чтобы станцевать со своим любимым сыном. Вот Люк провожает маму на танцпол и кружится с ней в танце под замечательную песню Мэрайи Кэри “Hero”. Сын становится на колени рядом с матерью, обнимает её и вытирает её слёзы. Видеть, как мать справляется со своими эмоциями, невероятно трогательно. Вся их семья собралась вокруг них, со слезами глядя на этот красивый и печальный момент. Когда камера повернулась к Kристине в великолепном свадебном платье
Мамы с инвалидностью

Мамы с инвалидностью

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Героинями очередного выпуска программы "Фактор жизни" стали мамы, которые, несмотря на тяжёлые формы инвалидности, смогли родить – некоторые даже двух или трёх – детей и воспитать их в любви и согласии. Источник http://www.tvc.ru/