Ген fhl2b защитил рыбок данио от мышечных дистрофий

Мышечные дистрофии — это группа заболеваний, при которых нарушается нормальная структура мышечных волокон, что приводит к…

Продолжить чтение

Обнаружен ген, способный защитить от мышечной дистрофии

Определенный ген может играть ключевую роль в новых методах лечения, которые предотвращают разрушение мышц в организме при серьезных мышечных заболеваниях —…

6 болезней, которые всегда передаются по наследству (и как понять, что вы уже в зоне риска)

Сегодня науке известно более 8 тысяч наследственных заболеваний. И их становится все больше благодаря новым методам…

Продолжить чтение

Мышца под прицелом. Что собой представляет миопатия Дюшенна?

Один из диагнозов в практике детского врача — мышечная дистрофия Дюшенна. Но что она собой представляет, знают не все. По статистике,…

Никто обо мне ничего не понимал

Сереже 22 года, у него прогрессирующая миодистрофия Дюшенна — генетическое заболевание, которое с возрастом отнимает у…

Продолжить чтение

5 фактов о болезни Дюшенна, которые должны знать родители мальчиков

7 сентября в разных странах мирах в небо запускают красные воздушные шары — так отмечают пациенты…

Продолжить чтение

«Если сын доживет до сорока, это счастье»: Многодетная мама из Екатеринбурга воспитывает сына с редким неизлечимым заболеванием

Жительница Екатеринбурга Елена Салтыкова — многодетная мама. В 46 лет у нее четверо детей. Старшему Александру…

Продолжить чтение
Мы очень шумная семья. Иногда мы даже извиняемся перед соседями », - поделилась Вера с журналистом. На коленях у Веры - Вика, рядом со скамейкой - Максим, стоит - Надя.

«Наши дети – не кара и не испытание. Это наш образ жизни». Как живет многодетная семья, в которой двое детей имеют инвалидность

– Наши дети – все очень разные. Максим – самый шумный, но сострадательный и обидчивый. Виктория…

Продолжить чтение

«Мама носила его из кабинета в кабинет». Как дети со СМА учатся в школе и сдают экзамены

В Калининградской области родители ребенка со СМА (спинальной мышечной атрофией) пытаются заставить Министерство образования изменить условия…

Продолжить чтение

У моего сына миопатия Дюшена: Катя | Быть мамой

«Я хочу полежать, даже когда лежу». Забавная же фраза? В большинстве случаев — да. Но в…

Продолжить чтение

Студент из Санкт-Петербурга разработал гитару для людей с инвалидностью

Умную электрогитару Noli Music создал студент Университета ИТМО Денис Гончаров с командой единомышленников. На инструменте можно…

САМА со СМА. Как девушка с редким генетическим заболеванием меняет свою жизнь и жизнь других

Вике Тарасевич 19 лет. У нее сложное генетическое заболевание — СМА 2 типа. Но девушке внимание…

Продолжить чтение

Показан новый метод лечения формы мышечной дистрофии

Исследователи представили потенциальный новый способ лечения распространенной формы атрофии мышц. Группа создала синтетические ДНК-подобные молекулы, которые…

Продолжить чтение

Итальфармако откладывает испытание фазы 3 гивиностата при МДД из-за COVID-19

Из-за глобальной пандемии COVID-19 Итальфармако приостановила регистрацию мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) в фазу 3…

Продолжить чтение

Машинное обучение в диагностике мышечных дистрофий

Машинное обучение вкупе с использованием снимков магнитно-резонансной томографии (далее -МРТ) может быть использовано в диагностике новых,…

Продолжить чтение

Психическое здоровье и стратегии преодоления в семьях детей и молодых людей с мышечной дистрофией

Жизнь с прогрессирующим заболеванием, таким как мышечная дистрофия (МД), может быть сложной для пациента и всей…

Отец думал, что у сына-инвалида нет друзей, но смерть парня открыла глаза. Всю жизнь он был звездой Warcraft

Папа мальчика-инвалида переживал, что подросток ведёт замкнутый образ жизни, и очень хотел, чтобы у ребёнка появились…

Продолжить чтение

Болезни, которые сын получит в наследство от отца

Существует группа заболеваний, которые в первую очередь ассоциируются как типично мужские заболевания. Такие заболевания, как мышечная дистрофия или синдром…