Компания Roche останавливает исследовательскую программу по препарату Олезоксим

Фармацевтическая компания Roche распространила официальное сообщение о закрытии своей программы по разработке препарата Олезоксим (Olesoxime), предназначенного…

Продолжить чтение

Обновленный статус исследовательских программ в области СМА компании Roche

В настоящий момент компания Roche ведет клинические разработки 2 молекул для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА)…

Продолжить чтение

Компания Roche сообщила последние данные по проводимым исследовательским программам

Компания Roche представила последнюю информацию о 2 пероральных препаратах, находящихся на стадии разработки, Олезоксиме и RG7916.…

Продолжить чтение

Новости о лекарствах для СМА с “конференции по СМА” из Польши

Лечение Спинально-Мышечной Атрофии. Долгожданный обзор на наиболее перспективные разработки лекарств, которые планируют применять для лечения спинальной…

Продолжить чтение

СМА — оценка конъюнктуры рынка, тенденции и прогноз роста 2015 – 2023 г.г.

Опубликован новый доклад Transparency Market Research под названием “Spinal Muscular Atrophy Market – Pipeline Assessment, Size,…

Продолжить чтение

Обновление информации о клинических испытаниях от разработчиков лекарственных средств. Текущие программы клинических испытаний (июнь 2016).

На прошедшей в середине июня Конференции по СМА в США были представлены последние новости о 6…

Продолжить чтение

Roche: Продажа Olesoxime на рынке всем желающим возможна не ранее 2017 года

Уже достаточно долго пациенты, страдающие SMA, и их семьи ожидают выход на рынок и обсуждают будущее…

Продолжить чтение

Roche приобретает Olesoxime Trophos лекарство от СМА

Фармацевтическая компания Roche 16 января 2015 объявила, что согласилась приобрести одну из фирменных разработок Trophos (Trophos…

Продолжить чтение

AveXis, объявила об успешном завершении испытаний, первой в мире генной терапии человека для лечения детей со СМА

Ведущая компания по исследованиям и разработке в генной терапии AveXis, объявила об успешном завершении низко-дозированных испытаний,…

Продолжить чтение

Генетические заболевания : Боковой амиотрофический склероз

Боковой амиотрофический склероз (БАС, также известный как болезнь Шарко) — это одно из моторно-нейронных заболеваний. БАС…

Продолжить чтение

Olesoxime: Первые обнадеживающие результаты клинического испытания препарата на СМА-пациентах

29 апреля СМИ появилась информация, что компания Thropos и организация l’AFM-Téléthon, который финансировал исследование представили положительные…

Продолжить чтение

СМА — Olesoxime: Результаты выглядят многообещающе

Предварительные результаты для фазового 2 исследования экспериментальной соединения Olesoxime предполагают, что это может сохранить моторную функцию…

Продолжить чтение