Метка: пособие

В Беларуси усилят господдержку семей с детьми-инвалидами

В Беларуси усилят господдержку семей с детьми-инвалидами

АКТУАЛЬНО, НОВОСТИ
В Беларуси усилят господдержку семей с детьми-инвалидами. Об этом сообщил на пресс-конференции заместитель министра труда и социальной защиты Александр Румак, отвечая на вопрос корреспондента БЕЛТА. Как отметил замминистра, система детских пособий постоянно совершенствуется. Так, в закон "О государственных пособиях семьям, воспитывающим детей" планируется внести ряд мер по усилению социальной защиты семей, воспитывающих детей-инвалидов, а также семей, в которых сами родители являются инвалидами. Александр Румак рассказал о планируемых новациях. По его словам, родителям детей-инвалидов будет предоставлено право работать на условиях неполной занятости (на полставки) и одновременно получать пособие по уходу за ребенком-инвалидом. Семьям, в которых воспитываются дети-инвалиды с наибо
Генетические основы спинальной мышечной атрофии

Генетические основы спинальной мышечной атрофии

АКТУАЛЬНО, ЛИТЕРАТУРА / ПУБЛИКАЦИИ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Брошюра «Генетические основы спинальной мышечной атрофии» - первая из серии информационных брошюр о СМА американской ассоциации «Cure SMA», переведенных на русский язык. Содержит подробные и доступные описания основные генетических вопросов, связанных со СМА. Данное пособие  содержит комплексную информацию по генетике СМА: дает определения основных генетических понятий, общих вопросов наследования и их типов, разъясняет генетические причины возникновения 5qСМА. В брошюре подробно рассказывается о мутациях гена SMN1 и о влиянии гена SMN2 на болезнь. Отдельный раздел посвящен вопросам генетической диагностики (ДНК-тест и тест на носительство) и пренатальной диагностики. Брошюра будет полезна широкому кругу читателей, интересующихся темой спинальной мышечной атрофии: педиатрам, врач
«Живем на 350 рублей». Как гродненка лишилась пособия по уходу за мамой и не получила свою пенсию

«Живем на 350 рублей». Как гродненка лишилась пособия по уходу за мамой и не получила свою пенсию

МЕДИА, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Жительница Гродно Лариса Ковтун оказалась в непростой ситуации. Уже несколько лет она ухаживает за своей престарелой матерью, которая с трудом передвигается. 86-летняя пожилая женщина — инвалид первой группы. До последнего времени Лариса получала пособие по уходу за ней. В хлопотах время пролетело незаметно, Ларисе исполнилось 55 лет, и женщина подала документы на получение пенсии. Но оказалось, что страховой стаж гродненки составляет всего 8 лет. В назначении трудовой пенсии Ларисе отказали, социальную она сможет получать только после 60 лет. При этом пособие по уходу за мамой женщине тоже перестали выплачивать. — Сейчас мы вдвоем живем на мамины 350 рублей. Ничего лишнего позволить себе не можем, — Лариса раскладывает на столе документы. Здесь вся ее переписка с разными госучре
Минтруда: в Беларуси пересмотрят назначение и выплату пособий на детей

Минтруда: в Беларуси пересмотрят назначение и выплату пособий на детей

НОВОСТИ
Система назначения и выплат пособий в Беларуси будет усовершенствована, сообщил на пресс-конференции заместитель министра труда и социальной защиты Александр Румак, передает БелаПАН. По его словам, подготовлен в новой редакции проект закона «О государственных пособиях семьям, воспитывающим детей». Документ был принят в первом чтении и сейчас готовится ко второму чтению в Палате представителей Национального собрания. Как заявил замминистра, новой редакцией предусматриваются определенные меры усиления социальной поддержки семей, воспитывающих детей-инвалидов. — В частности документ дает возможность родителям, осуществляющим уход за детьми-инвалидами, работать на 0,5 ставки с сохранением пособия по уходу, — пояснил Александр Румак. Сейчас право на такое пособие имеют неработаю
Где и как изготавливают инвалидные коляски, протезы и ортопедическую обувь

Где и как изготавливают инвалидные коляски, протезы и ортопедическую обувь

ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В Белорусском протезно-ортопедическом восстановительном центре ежегодно производится более 100 тыс. единиц различных технических средств социальной реабилитации. Сделать хороший протез, корсет, ортопедическую обувь – дело крайне непростое, требующее слаженных коллективных усилий. Самое тяжелое, по мнению самих сотрудников центра, – общение с заказчиками. Нужно найти подход к каждому, кто обратился за помощью. Мы идем по цехам, заходим в кабинеты и убеждаемся, насколько непросто здесь трудиться. Территория участия До 1995 г. инвалидные коляски для белорусов закупались за рубежом. За 20 с небольшим лет в конструкторско-технологическом бюро центра с привлечением специалистов крупнейших столичных предприятий здесь появился широкий ассортимент
Социальную поддержку семей, воспитывающих детей, увеличат

Социальную поддержку семей, воспитывающих детей, увеличат

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ
Депутаты в первом чтении одобрили изменения в закон о государственных пособиях. Речь, прежде всего, о наиболее уязвимых категориях. Это семьи, воспитывающие детей с инвалидностью или те, в которых статус инвалида имеет кто-либо из родителей. В частности, они смогут получать пособие до совершеннолетия ребёнка даже в том случае, если он поступил на бесплатное отделение в вуз. Также родителям, воспитывающим детей с инвалидностью, депутаты намерены разрешить работать или выходить на пенсию с сохранением пособия. Поправки предполагают и увеличение пособий по беременности и родам. https://youtu.be/fvt3IPGucr0 Валентина Курсевич, заместитель председателя Постоянной комиссии Палаты представителей Национального собрания Беларуси: «Это пособие по беременности и родам будут получать даже
«У меня сломался ген». Яна и ее мама рассказали, как без помощи государства живут дети с редкими болезнями

«У меня сломался ген». Яна и ее мама рассказали, как без помощи государства живут дети с редкими болезнями

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
«Имена» сняли ролик о мечте. О мечте Анны Гериной и ее восьмилетней дочери Яны. Мечты эти одновременно просты и невероятно сложны. Яна мечтает жить, ходить и прокатиться на скейтборде, но сделать этого не может, потому что у нее редкая, пока неизлечимая генетическая болезнь — спинально мышечная атрофия (СМА) II типа. Лекарство уже изобрели, но еще не сертифицировали и в продажу оно не поступило. Ее мама Аня мечтает о том, чтобы в Беларуси заработал фонд, команда специалистов которого сможет системно оказывать необходимый уход и поддержку таким, как ее дочь. Финансирование у организации — общественное, потому что в Беларуси сегодня нет ни одной государственной целевой программы для таких, как Яна. Сегодня «Геном» — это поддержка для 68 детей и 89 семей («Геном» помогает сегодня также
«Приравняли к тем, кто не работал». Мать инвалида пошла в уборщицы из-за «пенсионной ловушки»

«Приравняли к тем, кто не работал». Мать инвалида пошла в уборщицы из-за «пенсионной ловушки»

НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
«Я не отдала своего ребенка государству, а теперь буду без нормальной пенсии?» — недоумевает Оксана Бондарева, которая в 18 родила сына Игоря и вот уже 27 лет ухаживает за ним одна. У Игоря тяжелая форма умственной отсталости, и за ним нужно смотреть, как за маленьким. В прямом смысле привязанная к ребенку мать, естественно, не смогла пойти на работу и не получила ни дня страхового стажа. Сейчас ей 45, и она вынуждена оставлять сына с чужим человеком, чтобы работать уборщицей и получить право на пенсию. В подобной ситуации оказались не только Оксана и другие белорусы, которые ухаживают за инвалидами. Остаться без гособеспечения в старости могут и некоторые работники милиции, МЧС, а также военнослужащие, мамы в декрете и прочие. «Уход за инвалидом — это тоже работа. И не самая л
Вопрос-Ответ: Социальная поддержка населения

Вопрос-Ответ: Социальная поддержка населения

МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Вопрос: Какие меры социальной защиты установлены законодательством Республики Беларусь бывшим узникам фашизма? Ответ: Правовой статус и меры социальной защиты бывшим узникам фашистских концлагерей, тюрем, гетто и бывшим несовершеннолетним узникам иных мест принудительного содержания, созданных фашистами и их союзниками в годы Второй мировой войны (далее - бывшие узники фашизма) установлены Законом Республики Беларусь от 17 апреля 1992 года «О ветеранах» (далее - Закон). Законом бывшие узники фашизма, наряду с членами семей военнослужащих, партизан и подпольщиков, погибших (умерших) в годы Великой Отечественной войны, инвалидов с детства вследствие ранения, контузии, увечья, связанных с боевыми действиями в период Великой Отечественной войны либо с последствиями военных действий,
«Когда не остается ничего, можно ведь шутить, правда?»: как жить с болезнью, которую нельзя вылечить

«Когда не остается ничего, можно ведь шутить, правда?»: как жить с болезнью, которую нельзя вылечить

МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Героиня нашего текста Маргарита Шнип и её мама Тереза, по ощущениям топографического кретина (это термин, не ругательство), живут ну очень далеко: «от Каменной Горки ехать и ехать, а потом пилить и пилить пешком». В такую погоду всегда думаешь о том, как хорошо бы остаться дома — в тепле и покое, без этого ветра и отвратительной измороси. Но тепло и покой по-настоящему ценны, только если ты в любой момент можешь своими ногами выйти под ветер и изморось, в предрассветный зябкий туман или под первый снег. А если нет? Маргарита никогда не ходила «по-взаправдашнему». У неё СМА (спинальная мышечная атрофия) второй степени — так говорят врачи. Подробно об этом генетическом заболевании, постепенно убивающем все мышцы, мы недавно говорили с Анной Гериной — мамой девочки с аналогичным диа