«Скоро сможем спасти сотни детей». Белорусские медики делают уникальные операции на позвоночнике

Все хорошо, что хорошо заканчивается. Так можно сказать в случае спасения и девятилетней девочки из Гомеля,…

Продолжить чтение

Поколение Z: психолог с СМА, которая проживает каждый день как последний

Свой монолог Виктория Тарасевич начинает достаточно философски: «Если ко мне сейчас придет врач и скажет: „Тебе…

Продолжить чтение

Доступная среда или универсальный дизайн? В чем разница?

– Вы какой рукой пишете: правой или левой? – спрашивает Анастасия Селезнёва, одна из ведущих фестиваля…

Вокруг света на хэндбайке: как путешествует белорус с инвалидностью

Саша Авдевич, блогер-колясочник из Лиды, отправился в путешествие вокруг света и планирует открыть на Тенерифе кафе…

Продолжить чтение

Вебинар: Установка приспособлений для инвалидов. Особенности решения вопроса в регионах РФ

Вебинар проводится в рамках проекта «Правовое просвещение лиц с нервно-мышечными заболеваниями в субъектах Российской Федерации» при…

«Эти впечатления дорогого стоят». Как парень с ДЦП организовывает инклюзивные автопробеги по Беларуси и Европе

Не секрет, что большинство людей с инвалидностью не рискуют покинуть жилище. А зря – за его…

Продолжить чтение

В Гомеле открыли первый в стране интегративный образовательно-терапевтический центр для людей с особенностями развития

Синтез современных технологий и тепло человеческих сердец. В Гомеле открыли первый в стране интегративный образовательно-терапевтический центр,…

«Мы как будто НЛО». Женщины с инвалидностью — о сексе, отношениях и принятии себя

У Жени из Дзержинска и Варвары из Лиды — самая тяжелая, первая группа инвалидности. Они сталкиваются…

Продолжить чтение

10-11 сентября состоится вторая Всероссийская конференция «Миодистрофия Дюшенна: диагностика, надлежащий клинический уход и лечение»

Благотворительный фонд развития системной помощи пациентам с миодистрофией Дюшенна «Гордей» во второй раз проведёт в режиме…

Продолжить чтение

Переводчик и поэтесса из Соль-Илецка с диагнозом СМА: «У жизни все-таки бывает цена»

26-летняя Алия Амантурлиева из села Ветлянка Соль-Илецкого городского округа с рождения несет на своих хрупких плечах…

Социализация инвалидов и физически ослабленных лиц: создание доступной среды жизнедеятельности

Вопросы социальной политики в отношении людей с инвалидностью и физически ослабленных лиц становятся все более актуальными…

Продолжить чтение

Кто поможет найти няню для ребенка с инвалидностью

Как-то давно увидела в соцсетях красивую и нежную фотосессию в розовых цветах своей доброй знакомой, которая…

Продолжить чтение

«Семьи СМА» и «Новартис» рассказывают о ранних симптомах спинальной мышечной атрофии

Проект включает серию фотографий детей со СМА в различных сюжетах с целью привлечь внимание родителей к…

Дополнительный палец руки меняет то, как мозг воспринимает тело

Использование специального протеза, имитирующего шестой палец руки, меняет наше восприятие собственного тела. Причём наш мозг адаптируется…

Продолжить чтение

Дети-инвалиды в платьях от-кутюр, или Когда появляются цветные сны

В Минске прошел благотворительный показ модной одежды. Участие в нем приняли дети с особенностями физического развития,…

Продолжить чтение

«Сколько семей еще должно уехать, чтобы государство нас услышало?» Как белорусы бросают все и уезжают в Польшу лечить детей от СМА

Еще в прошлом году 3-летний Влад Касперович мог стать первым ребенком, получившим лечение от редкого генетического…

Продолжить чтение

Создатель инклюзивного кафе Саша Авдевич: директор с синдромом Дауна, бариста — колясочники. Как мы построили успешное предприятие

Год назад мы задумали проект «Маленькое дело», даже вышел его пилотный выпуск, в котором мы рассказали…

Продолжить чтение

«Хочу видеть небо не только из окна собственной квартиры». В Беларуси разработали проект по подбору нянь для особенных детей

«Болезнь ребёнка – штука коварная, требует круглосуточного присутствия в жизни ребёнка. А ещё маме иногда хочется…

Продолжить чтение