Метка: Стволовые клетки

Три американки потеряли зрение после терапии стволовыми клетками

Три американки потеряли зрение после терапии стволовыми клетками

ГЕНЕТИКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Три пациентки клиники во Флориде потеряли зрение, пройдя процедуру терапии стволовыми клетками. Лечение проводилось в ходе клинических испытаний. Клинический случай описан в статье, опубликованной в журнале The New England Journal of Medicine, передает «Индикатор». В ходе лечения стволовые клетки, полученные из жировой ткани пациентов, поместили в плазму крови. После инъекции раствора в глаза пациенты столкнулись с ухудшением зрения, отслоением сетчатки и кровотечением. Пациентки — женщины от 72 до 88 лет, страдающие от макулодистрофии, заболевания сетчатки, которое может привести к потере зрения. Каждая из них заплатила за лечение по 5000 долларов. Процедура заняла менее часа. «Хотя я не скажу, что это невозможно, но крайне маловероятно, что они снова будут видеть», — заключи
Разработка платформы  CRISPR-Cas9 — опосредованного редактирования гена для восстановления рамки считывания у 60% пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.

Разработка платформы CRISPR-Cas9 — опосредованного редактирования гена для восстановления рамки считывания у 60% пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.

ГЕНЕТИКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) развивается, как правило, из-за мутаций, приводящих к сдвигу рамки считывания в гене, кодирующем дистрофин. Потеря дистрофина приводит к прогрессирующей дегенерации мышц и преждевременной смерти. Приблизительно 60% пациентов с МДД имеют такие мутации в области горячих точек в пределах экзонов 45-55 в области стержня дистрофина. Оценки соотношения генотип / фенотип показали, что делеции экзонов 45-55 без нарушения рамки считывания приводят к более умеренной, аллельной болезни, мышечной дистрофии Беккера. Этот факт позволяет предположить, что восстановление рамки считывания путем охвата экзонов 45-55 может относиться к ~ 60% пациентов с МДД и значительно уменьшить тяжесть заболевания. Мы разработали платформу, используя CRISPR и связанного с ними
Стволовые клетки оказались средством от нейропатической боли

Стволовые клетки оказались средством от нейропатической боли

ГЕНЕТИКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Группа американских биологов обнаружила, что стволовые клетки могут облегчить состояние пациентов с нейропатической болью и дисфункцией мочевого пузыря. Результаты работы представлены в Stem Cells. Нейропатическая боль — вид боли, которая возникает в результате патологического возбуждения нейронов, но не физической травмы. В частности, такая боль может наблюдаться при повреждениях спинного мозга: на клеточном уровне это выражается в дисфункции гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) — тормозного нейромедиатора. Традиционная терапия нейропатической боли при повреждениях спинного мозга включает в себя применение опиоидов и антидепрессантов, имеющих побочные эффекты. В новом исследовании ученые моделировали повреждения спинного мозга у мышей, сопровождавшиеся нейропатической болью и дисфункц
Стволовые клетки безопасны для пациентов с амиотрофическим боковым склерозом

Стволовые клетки безопасны для пациентов с амиотрофическим боковым склерозом

ГЕНЕТИКА, НОВОСТИ
Исследование, в котором приняли участие 15 человек, страдающих амиотрофическим боковым склерозом, доказало безопасность терапии с использованием стволовых клеток для пациентов. Большинство участников эксперимента перенесли инъекции стволовых клеток в спинной мозг без каких-либо серьезных побочных эффектов – они возникли лишь у двух пациентов. В эксперименте участвовали люди, симптомы заболевания у которых появились около двух лет назад. Каждому из них было сделано от 10 до 40 инъекций нейральных стволовых клеток. Клетки были взяты у восьминедельного эмбриона, ткани которого были отданы на исследовательские цели. Новое лекарство поможет продлить жизнь больных амиотрофическим боковым склерозом почти на два года. Об этом сообщили ученые из Научного колледжа при Университете Орегона
Новая цель в лечении мышечной дистрофии выявлена учеными

Новая цель в лечении мышечной дистрофии выявлена учеными

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Команда ученых Ливерпульского университета обнаружили, что мышечные клетки, пострадавшие от мышечной дистрофии, содержат высокие уровни фермента, который ухудшает восстановление мышц. Это открытие дает новую цель для создания новых препаратов от заболевания, которое в настоящее время не имеет никакого лечения. Мышечная дистрофия представляет собой наследственное генетическое состояние, которое постепенно приводит к ослаблению мышц. Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) является наиболее распространенным, и один из самых тяжелых видов, болезни, которая обычно затрагивает мальчиков в раннем детстве и ведет к инвалидности и преждевременной смерти. При МДД стволовые клетки, которые обычно восстанавливают поврежденные мышцы, бессильны по причинам, которые остаются неясными. В этом новом ис
Терапия стволовыми клетками не несет риска развития рака

Терапия стволовыми клетками не несет риска развития рака

ГЕНЕТИКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Результаты исследования, полученные учеными из Wellcome Trust Sanger Institute (Великобритания) и опубликованные в журнале PLOS Genetics, показали, что терапевтические стволовые клетки можно получить без генетических изменений, связанных с риском развития рака. Полученные данные помогут создать методы регенеративной терапии на основе применения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) – клеток, получаемых путем репрограммирования здоровых клеток организма в стволовое состояние. В новом исследовании ученые впервые проследили генетические мутации, обнаруживаемые в ИПСК по мере того, как они культивируются в лабораторных условиях. Задачей исследователей было изучить каждый этап получения ИПСК до того момента их клинического использования для лечения заболеваний у челове
Ученые вырастили работающие мышцы человеческого сердца

Ученые вырастили работающие мышцы человеческого сердца

ГЕНЕТИКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МИОКАРДИОЛОГИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Американским биологам удалось в лаборатории вырастить ткани человеческого миокарда. Научная работа об этом появилась в журнале Circulation Research, а краткий пересказ — на сайте Cnet.com. Группа ученых из Общеклинической больницы штата Массачусетс в США «превратила» клетки кожи в стволовые клетки, используя их матричную РНК. Затем полученные плюрипотентные стволовые клетки обработали так, чтобы те развились в клетки сердечной мышцы. В качестве «каркаса» для клеток исследователи использовали 73 донорских сердца, которые до этого были признаны непригодными для пересадки. Эти сердца обработали специальным «моющим средством», которое удалило сами клетки, но сохранило внеклеточный матрикс — своеобразные «направляющие» для роста клеток. Заполнив каркасы клетками, ученые смогли
Как распечатать мышцы

Как распечатать мышцы

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МИОМЫШЦЫ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Ученые впервые смогли напечатать на биопринтере мышцу, ухо и кость. О том, как ученые напечатали на биопринтере уши, кости и мускулы и успешно имплантировали их грызунам, рассказывает отдел науки «Газеты.Ru». С помощью 3D-печати — технологии изготовления физических объектов по цифровой модели — можно изготовлять оружие, строить здания, производить детали для беспилотных самолетов. А еще существуют биопринтеры — экспериментальные установки, в которых печать 3D-структуры человеческого органа производится каплями, содержащими живые клетки. Сейчас группа американских ученых под руководством специалиста в области регенеративной медицины Энтони Атала представила биопринтер, на котором были распечатаны ухо, кость и мышца. Эти органы специалисты успешно имплантировали грызунам. С резу
Ученые поняли, как заставить мышечную ткань восстанавливаться

Ученые поняли, как заставить мышечную ткань восстанавливаться

ГЕНЕТИКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МИОМЫШЦЫ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Ученым из Медицинского исследовательского института Сэнфорд-Бернхэм (США) удалось приблизиться к созданию эффективной терапии для лечения миопатии или мышечной дистрофии. Они обнаружили, что во время внутриутробного развития мышечные стволовые клетки эмбриона создают для себя особую микросреду, выделяя определенные белки. А вот мышечные стволовые клетки взрослого организма так не умеют. Поэтому, если внедрить эти определенные белки в организм пациентов с мышечной дистрофией, это будет стимулировать образование мышц из их же собственных мышечных стволовых клеток, утверждают авторы. «Мы обнаружили, что эмбриональные мышечные стволовые клетки ремоделируют свою окружающую среду, выделяя определенные белки. И наше исследование показало, что эта же среда и стимулирует созревание
Ученым удалось продлить жизнь мышей, «очистив» организм от стареющих клеток

Ученым удалось продлить жизнь мышей, «очистив» организм от стареющих клеток

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Разрушение «изношенных» клеток помогло продлить срок жизни и улучшить общее состояние мышей. Научная работа об этом появилась в журнале Nature, а краткий пересказ — на сайте Science News. Группа ученых из американской клиники Майо испытала на мышах препарат AP20187, который разрушал стареющие клетки, «находя» в них особый белок. Мыши получали инъекции два раза в неделю, начиная с годовалого возраста на протяжении шести месяцев. В результате продолжительность жизни мышей увеличилась на 24 — 27%. Также у грызунов улучшились функции сердца и почек, а сами животные стали более активны. В то же время на печень и толстую кишку препарат не повлиял. Стареющими клетками называют те клетки, которые перестали делиться и выполнять свои функции. Обычно они уничтожаются клетками иммунной си