Как лечат коронавирус у детей в Беларуси

Минздрав утвердил новый алгоритм лечения несовершеннолетних с COVID-19 для врачей. Механизм действий медицинских работников при выявлении…

Миодистрофия Дюшенна: лучший российский и мировой опыт для российских врачей и пациентского сообщества

На первой всероссийской врачебно-пациентской конференции по миодистрофии Дюшенна, что состоялась 11 декабря, участники обсудили диагностику, реабилитацию,…

Планирование беременности в семьях СМА

Многие семьи, в которых уже есть ребенок со спинальной мышечной атрофией, задумываются о втором ребенке, но…

Вебинар «Миодистрофия Дюшенна /Дюшенна-Беккера и ортопедия»

Вебинар посвящен вопросам ортопедии и хирургии вместе со специалистом врачем травматологом-ортопедом, РНПЦ травматологии и ортопедии города…

Итальфармако откладывает испытание фазы 3 гивиностата при МДД из-за COVID-19

Из-за глобальной пандемии COVID-19 Итальфармако приостановила регистрацию мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) в фазу 3…

Продолжить чтение

Хирургическая коррекция ортопедических нарушений

На вебинаре вы узнаете: Виды нарушений, требующих оперативного вмешательства. Методы хирургической коррекции нарушений движения, показания и…

ВЕБИНАР. Мышечная дистрофия Дюшенна: Принятие заболевания и как жить с ним дальше

Когда родители сталкиваются с заболеванием своего ребёнка, особенно с таким заболеванием, как мышечная дистрофия Дюшенна, возникают…

ВЕБИНАР. Марчелло Виланова: Мышечная дистрофия Дюшенна

Вебинар с профессором, доктором медицинских наук по направлениям: неврология, пульмонология, кардиология и ортопедия-реабилитология, Марчелло Виланова, который…

ВЕБИНАР: Неинвазивная вентиляция легких в неврологической практике

Вебинар, посвященный общим вопросам основ НИВЛ у взрослых и детей, определения показаний и противопоказаний, настройки аппаратов.…

Вебинар по оказанию помощи пациентам с миодистрофией Дюшенна/Беккера

Вебинар в рамках сотрудничества Родительского проекта Дюшенна и Центра генетики и репродуктивной медицины «ГЕНЕТИКО». Были освещены…

«Школа родителя» — СМА причина и диагностика

Ведущий вебинара Ветрова Наталья Владимировна, кандидат медицинских наук, ведущий врач-генетик ООО «Центра Генетики и Репродуктивной Медицины…

Спинальная мышечная атрофия: Что дальше?

Вебинар посвященый обзорной информации о СМА и о том, что происходит с теми, кто болен этим…

Вебинар: Основные понятия СМА (спинально-мышечная атрофия)

Вебинар рассчитан на членов семей, где дети болеют СМА. Освящены темы респираторной поддержки, оборудования, физической терапии…

«Школа родителя» — Принятие болезни. В чем смысл?

«Принять болезнь»…. Рано или поздно, но каждый, столкнувшийся с тяжелым диагнозом, своим ли, своего ребенка, просто…

Кардиотерапия CAP-1002 для миодистрофии Дюшенна

CAP-1002, разрабатываемая Capricor Therapeutics, безопасно и эффективно лечит кардиологические патологии связанные с миодистрофией Дюшенна (далее —…

Продолжить чтение

Главный итог года от Ольги Тимуца: «Денег нет, лечения не будет»

Топ-5 разочарований людей с редкими заболеваниями за 2016 год по версии колумниста «Реального времени» Конец года…

Продолжить чтение

Фонд «Семьи СМА» провел вебинар, посвященный выходу первого и единственного в мире лекарства от СМА

23 декабря 2016 года Американское Федеральное управление по надзору за качеством пищевых и лекарственных препаратов (FDA)…

Продолжить чтение

Вебинар: Как получать удовольствие от жизни, даже если у тебя болезнь Шарко-Мари-Тута?

Первый вебинар на русском о болезни Шарко-Мари-Тута, гость вебинара — Антон Крючков. Вебинар состоялся 29 июля…

Продолжить чтение