Shadow

ИССЛЕДОВАНИЯ

Клеточная биология Трансплантация мезангиобластов – новый подход к клеточной терапии миодегенеративных заболеваний

Клеточная биология Трансплантация мезангиобластов – новый подход к клеточной терапии миодегенеративных заболеваний

ИССЛЕДОВАНИЯ
В последние годы для лечения наследственных миопатий (главным образом миопатии Дюшена) в эксперименте и в клинике используют трансплантацию скелетных миобластов и клеток костного мозга [1]. Однако, исследователи неудовлетворены результатами таких трансплантаций, в связи с гибелью клеток, иммунным ответом и быстрой "потерей эффекта" [1,2]. Поэтому продолжается поиск клеточных популяций которые были бы способны стабильно и длительно поддерживать достаточный уровень белка дистрофина (с дефицитом которого связано развитие миопатии Дюшена - МД) в поражённых мышцах без иммунных реакций. В журнале Nature опубликована экспериментальная работа итальянской группы Sampaolesi et al., посвящённая разработке нового метода клеточной терапии МД на оригинальной модели. (далее…)...
Ученые нашли ключ к новым методам лечения нервно-мышечных заболеваний.

Ученые нашли ключ к новым методам лечения нервно-мышечных заболеваний.

ИССЛЕДОВАНИЯ
Children's Hospital Boston представил результаты исследования, которое может иметь важное значение для пациентов с основными дегенеративными мышечными заболеваниями, поскольку может привести к новым более эффективным методам лечения. Команда исследователей под руководством Iris Eisenberg и Louis Kunkel обнаружила первые microRNAsm, являюшиеся крошечными частичками кода, ответственного за регуляцию активности генов, связанных с 10 основными дегенеративными мышечными заболеваниями. Это приведет не только к разработке новых методов лечения, но и к лучшему пониманию некоторых наиболее тяжелых заболеваний, таких как все формы мышечных дострофий (МДД/МДБ, конечностно-поясные МД, миопатия Миоши и лице-плечелопаточная МД), врожденные миопатии, немалиновые миопатии и воспалительные миопатии (по...
Что должны знать о стероидной терапии пациенты с мышечной дистрофией и их родители

Что должны знать о стероидной терапии пациенты с мышечной дистрофией и их родители

БИБЛИОТЕКА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Мышечные дистрофии - генетические болезни, характеризующиеся поражением поперечно-полосатых мышц. Мышечная дистрофия Дюшенна считается летальной генетической болезнью, обычно обнаруживаемой в детстве. Из-за своей серьезности она требует энергичных усилий по лечению и замедлению прогрессирования. Тем не менее, несмотря на определенные научные успехи, исследования в генетической и клеточной терапии не являются в настоящее время лечением, эффективным для этих патологий. Существуют определенные методы, которые могут замедлить прогрессирование болезни. Среди различных уже проверенных лекарств и диетических добавок - аминокислоты, блокаторы кальциевых каналов, гормоны роста, блокаторы гормона роста, ингибиторы протеаз, сосудорасширяющие средства, коэнзимы Q10, катаболические и анаболические...
МЫШЕЧНЫЙ ДИСБАЛАНС

МЫШЕЧНЫЙ ДИСБАЛАНС

ИССЛЕДОВАНИЯ, ФИЗИОЛОГИЯ
Мышечный дисбаланс– это состояние, при котором мышцы, которые должны находиться в равновесии по силе и по соотношению длин, оказываются по этим параметрам различны. Например, разгибатели ненормально сильнее сгибателей или наоборот. И это далеко не всегда следствие травм или непродуманных занятий спортом. Мышечный дисбаланс могут вызвать тысячи причин, он может появиться даже в процессе внутриутробного развития. Именно мышечный дисбаланс и вызываемые им асимметрии (заметные или незаметные внешне) является исходной причиной огромного множества жалоб и симптомов. Внешние факторы на все мышечные структуры действуют одинаково, но ответ тканей на это воздействие различен. Что бы ни случилось – инфекция, стресс, интоксикация – сильная мышечная группа, имеющая лучшее кровообращение, более вы...