Воскресенье, 17 октября
Shadow

ИССЛЕДОВАНИЯ

Ученые разгадали причину утомления мышц после нагрузки

Ученые разгадали причину утомления мышц после нагрузки

ИССЛЕДОВАНИЯ
Исследователи из Колумбийского университета (Нью-Йорк) выяснили, что усталость мышц после продолжительной физической нагрузки вызвана избыточным проникновением кальция в мышечные клетки. Более того, им удалось найти средство, ликвидирующее «протечку», которое заметно повысило выносливость лабораторных мышей, сообщает журнал Proceedings of the National Academy of Sciences. (далее…)
Жизнеспособные эмбрионы с генами трех родителей пока не созданы

Жизнеспособные эмбрионы с генами трех родителей пока не созданы

ИССЛЕДОВАНИЯ
Сообщения о создании исследователями из Университета Ньюкасла жизнеспособных эмбрионов, несущих гены трех родителей, оказались несколько преждевременными. В интервью Nature один из авторов исследования Патрик Чиннери (Patrick Chinnery) сообщил, что гибридные эмбрионы были созданы путем обмена ядрами между уже оплодотворенными яйцеклетками. Использованные учеными яйцеклетки были забракованы клиниками искусственного оплодотворения из-за хромосомных мутаций. В связи с этим полученные эмбрионы нельзя считать жизнеспособными, подчеркнул Чиннери. Кроме того, далеко не все опыты по перенесению клеточных ядер были успешными. (далее…)...
Тренажер для митохондрий

Тренажер для митохондрий

ИССЛЕДОВАНИЯ
Биологам удалось выяснить, за счёт чего физические упражнения омолаживают организм. Причём опыты они проводили на людях, а не на мышах или червях. Оказалось, от нагрузок активизируются энергетические станции клетки – митохондрии. А также гены, которые отвечают за их работу. В итоге даже слабые старики становятся в полтора раза сильнее и моложе. (далее…)
Революционное открытие: возможно, люди смогут жить до 800 лет

Революционное открытие: возможно, люди смогут жить до 800 лет

ИССЛЕДОВАНИЯ
От АВТОРА БЛОГА:ЕСЛИ ИЗОБРЕТУТ ТАБЛЕТКУ ДЛЯ ПРОДОЛЖЕНИЯ ЖИЗНИ,ТО ДАВАТЬ ЕЁ НАДО В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ НЕИЗЛЕЧИМО БОЛЬНЫМ ЛЮДЯМ,ЧТОБЫ У НИХ БЫЛО БОЛЬШЕ ШАНСОВ ДОЖДАТЬСЯ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ.ОДНОЗНАЧНО!!! "Подредактировав" нашу ДНК, мы вскоре сможем продлить свою жизнь на сотни лет – если захотим. Стив Коннор сообщает о революционном открытии, которое вызвало раскол в научном мире. Калифорнийские ученые создали генетически-модифицированный живой организм, способный жить в 10 раз дольше, чем ему положено. Это наибольшее продление срока жизни, которого доныне удалось достичь исследователям, исследующим механизмы старения. (далее…)...
Ответ доктора А.С.Терещенко на вопрос о миопатии в Беларуси

Ответ доктора А.С.Терещенко на вопрос о миопатии в Беларуси

МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ
ВОПРОС: Здравствуйте, Александр Сергеевич! У меня прогрессирующая мышечная дистрофия Роттауфа-Мортье-Бейера. Скажите пожалуйста, где у нас в республике можно пройти полноценное обследование и какое обследование нужно проходить. И где в дальнейшем можно пройти курс лечения,и вообще занимаются ли у нас лечением прогрессирующей мышечной дистрофии(миопатии). ОТВЕТ: Уважаемый Сергей ! Ведущей клиникой, в которой вам могут помочь разобраться, возьму на себя смелость, назвать пятую городскую клиническую больницу вместе с кафедрой неврологии Академии последипломного образования. Вам необходимо вместе со своим невропатологом составить письмо, вместе с эпикризом того учреждения, которое выставило вам этот диагноз и направить на имя зав.кафедрой неврологии или в Министерство здравоохране...
Ответ Елены Малышевой на вопрос о миопатии

Ответ Елены Малышевой на вопрос о миопатии

МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ
Конференция с Еленой Малышевой Ответ Е.Малышевой (прогр.”Здоровье”) на мой вопрос о миопатии ВОПРОС: ГРИЧЕНКО СЕРГЕЙ ,БЕЛАРУСЬ,1973 года рожд.: У меня прогрессирующая мышечная дистрофия Роттауфа-Мортье-Бейера, в Беларусии она практичски не лечится. Хотелось бы узнать какие успехи у медиков в борьбе с этой болезнью и где наиболее эффективно еe лечат или хотя бы помогают больному с ней бороться? Спасибо ОТВЕТ: Елена Малышева: Уважаемый Сергей , к сожалению, это очень серьезное заболевание и серьезного метода его лечения нет. Но в мире идут большие клинические испытания. И надежда на то, что в самое ближайшее время появится лекарство, очень серьезная. Вопрос был задан на он-лайн конференции в интернете » Раздел: Онлайн-конференции Конференция с Еленой Малышевой 1...
Стволовая клетка

Стволовая клетка

ИССЛЕДОВАНИЯ
Материал из Википедии — свободной энциклопедии Стволовые клетки — это иерархия особых клеток живых организмов, каждая из которых способна впоследствии изменяться (дифференцироваться) особым образом (то есть получать специализацию и далее развиваться как обычная клетка). Термин «стволовая клетка» был введён в научный обиход русским гистологом Александром Максимовым в 1908 году. Корнем этой иерархии является тотипотентная зигота. Первые несколько делений зиготы сохраняют тотипотентность и при потере целостности зародыша это может приводить к появлению монозиготных близнецов. К ветвям иерархии относятся плюрипотентные (омнипотентные) и мультипотентные (бластные) стволовые клетки. Листьями (конечными элементами) иерархии являются зрелые унипотентные клетки тканей организма. (далее…)...
Стволовые клетки: новое в лечении мышечной дистрофии

Стволовые клетки: новое в лечении мышечной дистрофии

ИССЛЕДОВАНИЯ
06 июня 2007 Стволовые клетки: новое в лечении мышечной дистрофии Мышечная дистрофия, при которой происходит прогрессирующее ослабление скелетной мускулатуры, является одним из серьезных и до сих пор слабо изученных заболеваний. Эффективные методы лечения этого заболевания до сих пор не разработаны, хотя очевидно, что одним из перспективных направлений терапии может стать применение стволовых клеток. Известно несколько примеров удачного применения стволовых клеток для лечения ряда тяжелых заболеваний. И вот, по сообщению Scientific American, канадским ученым удалось впервые идентифицировать в мышцах стволовые клетки, использование которых может привести к победе над мышечной дистрофией. По заявлению директора Спроттовского центра изучения стволовых клеток исследовательского института здор...
Клеточная биология Трансплантация мезангиобластов – новый подход к клеточной терапии миодегенеративных заболеваний

Клеточная биология Трансплантация мезангиобластов – новый подход к клеточной терапии миодегенеративных заболеваний

ИССЛЕДОВАНИЯ
В последние годы для лечения наследственных миопатий (главным образом миопатии Дюшена) в эксперименте и в клинике используют трансплантацию скелетных миобластов и клеток костного мозга [1]. Однако, исследователи неудовлетворены результатами таких трансплантаций, в связи с гибелью клеток, иммунным ответом и быстрой "потерей эффекта" [1,2]. Поэтому продолжается поиск клеточных популяций которые были бы способны стабильно и длительно поддерживать достаточный уровень белка дистрофина (с дефицитом которого связано развитие миопатии Дюшена - МД) в поражённых мышцах без иммунных реакций. В журнале Nature опубликована экспериментальная работа итальянской группы Sampaolesi et al., посвящённая разработке нового метода клеточной терапии МД на оригинальной модели. (далее…)...
Ученые нашли ключ к новым методам лечения нервно-мышечных заболеваний.

Ученые нашли ключ к новым методам лечения нервно-мышечных заболеваний.

ИССЛЕДОВАНИЯ
Children's Hospital Boston представил результаты исследования, которое может иметь важное значение для пациентов с основными дегенеративными мышечными заболеваниями, поскольку может привести к новым более эффективным методам лечения. Команда исследователей под руководством Iris Eisenberg и Louis Kunkel обнаружила первые microRNAsm, являюшиеся крошечными частичками кода, ответственного за регуляцию активности генов, связанных с 10 основными дегенеративными мышечными заболеваниями. Это приведет не только к разработке новых методов лечения, но и к лучшему пониманию некоторых наиболее тяжелых заболеваний, таких как все формы мышечных дострофий (МДД/МДБ, конечностно-поясные МД, миопатия Миоши и лице-плечелопаточная МД), врожденные миопатии, немалиновые миопатии и воспалительные миопатии (по...
Что должны знать о стероидной терапии пациенты с мышечной дистрофией и их родители

Что должны знать о стероидной терапии пациенты с мышечной дистрофией и их родители

БИБЛИОТЕКА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Мышечные дистрофии - генетические болезни, характеризующиеся поражением поперечно-полосатых мышц. Мышечная дистрофия Дюшенна считается летальной генетической болезнью, обычно обнаруживаемой в детстве. Из-за своей серьезности она требует энергичных усилий по лечению и замедлению прогрессирования. Тем не менее, несмотря на определенные научные успехи, исследования в генетической и клеточной терапии не являются в настоящее время лечением, эффективным для этих патологий. Существуют определенные методы, которые могут замедлить прогрессирование болезни. Среди различных уже проверенных лекарств и диетических добавок - аминокислоты, блокаторы кальциевых каналов, гормоны роста, блокаторы гормона роста, ингибиторы протеаз, сосудорасширяющие средства, коэнзимы Q10, катаболические и анаболические...
МЫШЕЧНЫЙ ДИСБАЛАНС

МЫШЕЧНЫЙ ДИСБАЛАНС

ИССЛЕДОВАНИЯ, ФИЗИОЛОГИЯ
Мышечный дисбаланс– это состояние, при котором мышцы, которые должны находиться в равновесии по силе и по соотношению длин, оказываются по этим параметрам различны. Например, разгибатели ненормально сильнее сгибателей или наоборот. И это далеко не всегда следствие травм или непродуманных занятий спортом. Мышечный дисбаланс могут вызвать тысячи причин, он может появиться даже в процессе внутриутробного развития. Именно мышечный дисбаланс и вызываемые им асимметрии (заметные или незаметные внешне) является исходной причиной огромного множества жалоб и симптомов. Внешние факторы на все мышечные структуры действуют одинаково, но ответ тканей на это воздействие различен. Что бы ни случилось – инфекция, стресс, интоксикация – сильная мышечная группа, имеющая лучшее кровообращение, более вы...