Shadow

КАРДИОЛОГИЯ

Симвастатин связан с функциональным улучшением при миодистрофии Дюшенна.

Симвастатин связан с функциональным улучшением при миодистрофии Дюшенна.

ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Гиполипидемические препараты используются многими людьми, чтобы уменьшить риск сердечно-сосудистых заболеваний и других медицинских состояний. Новое исследование от Сиэтла, штат Вашингтон, указывает на неожиданное применение симвастатина. Согласно докладу, симвастатин может помочь скелетным мышцам становиться более здоровыми у людей с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД). Работа под названием "Новый терапевтический эффект симвастатина - функциональное улучшение при  мышечной дистрофии" появилась 24 августа 2015 года  в престижном журнале Труды Национальной академии наук (PNAS). МДД является фатальным,  дегенеративным заболеванием  мышц, для которого не существует эффективных методов лечения в настоящее время. Заболевание характеризуется хроническим повреждением мышечной ткани и рубцева...
Миопатия Дюшена: Диагноз. Лечение. Осложнения.

Миопатия Дюшена: Диагноз. Лечение. Осложнения.

КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) или миопатия Дюшена - это врожденное заболевание, которое вызывает прогрессирующую слабость мышц. Это заболевание проявляется в детстве - родители ребенка могут заметить, что ему трудно стоять, бегать или карабкаться на лесенки на детских площадках. Болеют этим видом миопатии преимущественно мальчики, но девочки могут быть носителями так называемого гена Дюшена (известны крайне редкие случаи, когда от этого заболевания страдали и девочки). Пациентам с таким диагнозом приходится часто обследоваться у врача, а с определенного возраста (в среднем - с девяти лет) у них возрастает потребность в средствах для облегчения признаков этого нарушения. Что такое миопатия Дюшена Это серьезное заболевание поражает, главным образом, мышцы в области туловища, бедер и...
Етеплирсен & Дрисаперсен: Два препарата для лечения миодистрофии на горизонте.

Етеплирсен & Дрисаперсен: Два препарата для лечения миодистрофии на горизонте.

ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
В понедельник, 29 июня BioMarin объявила, что FDA приняла заявку на регистрацию нового препарата (NDA) для дрисаперена, а Sarepta объявила, что они закончили свою доработку заявки на регистрацию для етеплирсена. Оба "препарата для пропуска экзона" нацелены на экзон 51, и могут помочь до 13% больных с МДД. Пропуск экзона является стратегией лечения, в котором участки генетического кода "пропускают", что позволяет создавать частично функциональный дистрофин, мышечный белок отсутствующий при МДД. Пропуск экзонов не излечивает МДД, но потенциально может уменьшить сильную слабость мышц и атрофию, что является отличительной чертой этого заболевания. FDA приняла дрисаперен BioMarin для приоритетного рассмотрения, и Sarepta официально запросил приоритетного рассмотрения для етеплирсена. Обе...
FDA предоставила проект рекомендаций по разработке препаратов для мышечной дистрофии Дюшенна

FDA предоставила проект рекомендаций по разработке препаратов для мышечной дистрофии Дюшенна

ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Справочная информация: 9 июня Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выпустило проект, содержащий руководство, для помощи компаниям, работающим в области разработки препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) и связанных с ней заболеваний, включая мышечную дистрофию Беккера, МДД связанную кардиомиопатию и симптоматическое носительство гена МДД у женщин. Руководство FDA освещает ряд важных аспектов развития препаратов для лечения МДД, таких, как ранняя фаза клинической разработки, лечение на разных стадиях заболевания, эффективность препарата и соображения безопасности, клинические процедуры испытаний, ускоренное одобрение. После 60-дневного срока FDA рассмотрит и выпустит окончательную версию. Заявление старшего вице-президента АМД и директора на...
Презентация итальянского центра SAPRE, об основных принципах и особенностях ухода за детьми со СМА

Презентация итальянского центра SAPRE, об основных принципах и особенностях ухода за детьми со СМА

КАРДИОЛОГИЯ, МИОЛИТЕРАТУРА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ФИЗИОЛОГИЯ
16-19 октября 2014г. в Москву приезжали специалисты итальянского центра SAPRE, помогающего детям со спинальной мышечной атрофией. Во время визита была представлена специально подготовленная для московской программы презентация о работе центра. Кьяра Мастелла – основатель центра и физиотерапевт с более чем 20-летним стажем работы с детьми со спинальной мышечной атрофией, рассказала об основных принципах и особенностях ухода за детьми со СМА, а также комплексной организации помощи детям в Центре SAPRE. Союз «Семьи СМА» подготовил перевод на русский язык данной презентации. Скачать презентацию: Презентация SAPRE » Источник Семьи СМА...
САТ-1104, противовоспалительный препарат для лечения миодистрофии Дюшенна.

САТ-1104, противовоспалительный препарат для лечения миодистрофии Дюшенна.

ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, МИОЛИТЕРАТУРА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Переведена презентация одного из докладов, представленных на Конференции по формированию связей. Доклад посвящен исследованию нового противовоспалительного препарата для лечения миодистрофии Дюшенна - CAT-1004. САТ-1104, противовоспалительный препарат для лечения миодистрофии Дюшенна / Скачать » Источник МойМио
Что такое эпикатехин и, что он  делает с миодистрофией Дюшенна?

Что такое эпикатехин и, что он делает с миодистрофией Дюшенна?

ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Эпикатехин является флавоноидом, найденым в темном шоколаде, получаемым из дерева какао. Что он  делает с миодистрофией Дюшенна? Эпикатехин является одним из десятков флавоноидов, найденных в темном шоколаде, ноуникальным по отношению к его влиянию на мышцы и сердце. Эпикатехин был исследован  у животных и лдей в связи с его способностью увеличить производство новых митохондрий в сердце и мышцах (его называют "индуктором митохондриального биогенеза"), одновременно стимулируя регенерацию мышечной ткани. Прогрессирование мышечной слабости при  мышечной дистрофии Дюшенна связано с потерей митохондрий, которые определяют  мощность скелетных мышц. Последние данные показывают, что эпикатехин действует подобно   человеческому гормону, вырабатываемому обычными мышцами после физических уп...
Заболевания сердца: самолечение может привести человека к смерти

Заболевания сердца: самолечение может привести человека к смерти

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, КАРДИОЛОГИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Мы часто говорили о проблемах кровообращения. Это одни из самых распространенных заболеваний. К сожалению, умирают от этих болезней чаще всего. Конечно, эти состояния лечат, главным образом, врачи-терапевты. Но есть еще специалисты — врачи-кардиологи, которые лечат самые тяжелые состояния, связанные с этой проблемой. О работе врачей-кардиологов рассказали в программе «Здравствуйте, доктор!» на СТВ. [youtube]https://www.youtube.com/watch?v=iJbDVRFkmvU[/youtube] С вашей точки зрения врачи-кардиологи сегодня одни из самых востребованных специалистов?      Елена Григоренко, доцент кафедры внутренних болезней БГМУ, главный внештатный кардиолог Комитета по здравоохранению Мингорисполкома, кандидат медицинских наук: Кардиологи всегда будут востребованными врачами, потому что болезни сис...
Синдром жировой эмболии без смертельного исхода при мышечной дистрофии Дюшенна

Синдром жировой эмболии без смертельного исхода при мышечной дистрофии Дюшенна

ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Синдром жировой эмболии (СЖЭ) связан с мультисистемной дисфункцией. Он имеет широкий спектр проявлений и тяжести. Наш первый доклад о случаях жирофой эмболии при мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) сообщает о раннем начале в ближайшее время после травмы и связан с ранней и быстрой смертью. С тех пор мы наблюдали 6 мальчиков с МДД, у которых развился СЖЭ и которые выжили. Мальчики были в возрасте от 13 до 19 лет (в среднем 16,3), принимали дефлазакорт и страдали ожирением. Все 6 мальчиков имели остеопороз, и хорошую сердечную и легочную функции. У всех 6 мальчиков была история травмы: 4-падения (1- при ходьбе, 1 при переносе и 2 при падении из инвалидной коляски при отстегивании ремня безопасности), 1 травма на пляже и 1 травма руки во время транспортировки. Переломы длинных костей п...
Мышечная дистрофия Дюшенна и случаи внезапной сердечной смерти

Мышечная дистрофия Дюшенна и случаи внезапной сердечной смерти

ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, МИОЛИТЕРАТУРА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Переведена презентация одного из докладов, представленных на Конференции по формированию связей. доклад посвящен исследованию риска внезапной сердечной смерти и профилактике путем установки имплантируемого кардиостимулятора в общей популяции пациентов и при миодистрофии Дюшенна. "Мышечная дистрофия Дюшенна и случаи внезапной сердечной смерти." Скачать » http://www.parentprojectmd.org Источник МойМио
Моделирование вне живого организма кардиомиопатии МДД с использованием стволовых клеток

Моделирование вне живого организма кардиомиопатии МДД с использованием стволовых клеток

ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Моделирование вне живого организма кардиомиопатии мышечной дистрофии Дюшена (МДД) с использованием человеческих индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (hiPSC) Мышечная дистрофия Дюшена (МДД) является наиболее распространенным, изнуряющим, связанным с Х-хромосомой видом мышечной дистрофии, характеризующейся отсутствием дистрофина. Значительное присутствие кардиомиопатического фенотипа, наблюдаемого при МДД,  является одной из ведущих причин смертности при МДД. В распоряжении имеется чрезвычайно мало сведений, касающихся патофизиологии МДД кардиомиопатии из-за ограничения в доступности тканей пациентов, а также из-за отсутствия человеческой модели кардиомиоцита МДД. Мы выдвинули гипотезу, заключающуюся в том, что патофизиология МДД кардиомиопатии может быть смоделирована с использ...
Ученые Стэнфорда раскрыли тайну мышечной дистрофии Дюшена

Ученые Стэнфорда раскрыли тайну мышечной дистрофии Дюшена

ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Дети с мышечной дистрофией Дюшена часто умирают от сердечных и дыхательных осложнений. Тем не менее, в течение десятилетий ученые были озадачены вопросом: почему лабораторные мыши с той же генетической мутацией имели только легкие симптомы болезни Дюшена и практически не имели проблем с сердцем?. Теперь, исследователи из Стэнфордского университета медицины на лабораторных мышах разработали модель, которая точно имитирует течение заболевания у людей. Это исследование является первым, которое продемонстрировало молекулярную основу для возникновения порока сердца. Как известно, это заболевание является основной причиной смерти людей с мышечной дистрофией Дюшена. Кроме того, исследование показало пути потенциального лечения, чтобы помочь продлить работу сердца. В ближайшем будущем иссле...