Shadow

КАРДИОЛОГИЯ

Сурамин улучшает сердечную функцию при дистрофин-дефицитной кардиомиопатии у mdx мышиных моделей мышечной дистрофии Дюшена.

ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, НОВОСТИ
Введение: Цель заключается в оценке эффектов, оказываемых сурамином, антифибротическим агентом, на сердечную функцию и ремоделирование у mdx мышей (дистрофин-дефицитных мышей). Методы: mdx мышам (8-ми месячным) вводились интраперитонеальные (внутрибрюшные) инъекции сурамина дважды в неделю в течение 3 месяцев. Контрольной группе mdx мышей (8-ми месячных) вводились инъекции солевого раствора. Результаты: Сурамин привел к улучшению данных электрокардиографии (ЭКГ). Наиболее яркие изменения были отмечены в следующих показателях: отношение зубцов S к R, PR  интервал, амплитуда зубца Q со значительным снижением в показателях кардиомипатического индекса  (отношение длительности интервала QT к длительности PQ). Сурамин привел к снижению выраженности миокардиального фиброза, воспаления и...
Диагностика и лечение мышечной дистрофии Дюшенна. Руководство для семей

Диагностика и лечение мышечной дистрофии Дюшенна. Руководство для семей

БИБЛИОТЕКА, КАРДИОЛОГИЯ, МИОЛИТЕРАТУРА
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ Сведения и рекомендации, представленные в данной брошюре или иных публикациях, не могут служить заменой наблюдения у врача и не являются равноценным вариантом его связи с пациентом. Предлагаемые рекомендации следует выполнять в сочетании с медицинскими советами лечащего врача, у которого следует консультироваться по всем вопросам, связанным с состоянием здоровья пациента. В частности, это касается симптомов, которые требуют диагностики или медицинского наблюдения. Любые действия, предпринимаемые Вами на основании информации, представленной в данной брошюре – это Ваш выбор. Хотя составители данной брошюры приложили все усилия для обеспечения полноты и точности, включенных в нее материалов, они не могут гарантировать абсолютной полноты, а потому подход к каждому отдельно...
ФАКТЫ О СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ

ФАКТЫ О СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ

БИБЛИОТЕКА, КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
ЧТО ТАКОЕ - СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ? Спинальная мышечная атрофия (СМА) — генетическое заболевание, поражающее область нервной системы, отвечающей за контроль движений произвольных (скелетных) мышц. Большинство нервных клеток, контролирующих мышцы, находятся в спинном мозге, отсюда — слово «спинальная» в названии болезни. Слово «мышечная» говорит о том, что страдают мышцы, которые не получают сигналов от этих нервных клеток. Ну и «атрофия» - медицинский термин для истощения или «усыхания», которое происходит с мышцами, когда они неактивны При СМА происходит утрата нервных клеток в спинном мозге, именуемых мотонейронами, поэтому она классифицируется как болезнь мотонейронов Возраст начала и тяжесть течения СМА варьируется у разных людей в широком диапазоне Что является причи...
Открыт химический состав, способный защитить сердце пациентов с мышечной дистрофией

Открыт химический состав, способный защитить сердце пациентов с мышечной дистрофией

КАРДИОЛОГИЯ
ScienceDaily (Mar. 15, 2010) — Исследователи из University of Minnesota Medical School открыли химический состав, который способен в долгосрочной перспективе защитить сердце пациентов с МД Дюшенна, фатальной и наиболее распространенной у детей формой мышечной дистрофии Состав, который исследователи назвали "молекулярным пластырем", ищет микроскопические повреждения в больной сердечной мышце. Будучи введенным в кровоток, этот молекулярный пластырь находит эти микроповреждения и предохраняет их от вредных веществ, что позволяет клеткам сердечной мышцы уцелеть и нормально функционировать. Чтобы состав быть эффективным, необходимы его повторные ин'екции, почти также, как пациентам с диабетом требуются регулярные ин'екции инсулина В мартовском номере Journal of Clinical Investigation ...
ФАКТЫ О МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА/БЕККЕРА

ФАКТЫ О МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА/БЕККЕРА

КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
ЧТО ТАКОЕ – МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА/БЕККЕРА? Мышечные дистрофии – это генетические заболевания, характеризующиеся прогрессирующим истощением и слабостью мышц, начинающихся с микроскопических изменений в них. По мере того, как мышцы разрушаются – их сила уменьшается. На ранних стадиях МДД и МДБ поражаются мышцы груди (сдвигающие плечи), туловища, а также верхние и нижние мышцы ног. Слабость этих мышц вызывает трудности во вставании, подъёме по ступенькам и удержании равновесия.. Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) впервые была описана в 1860 году французским неврологом Guillaume Benjamin Amand Duchenne. Мышечная дистрофия Беккера (МДБ) названа пo имени немецкого доктора Peter Emil Becker, описавшего этот вариант МДД в 1950 году. При МДД признаки мышечной слабости обычно проявляются у ...
Правильный ритм сердца

Правильный ритм сердца

КАРДИОЛОГИЯ
Как появляется сердечный ритм? Сердечный ритм зависит от импульсов, которые возникают в синусовом узле или водителей сердца. Эта группа клеток расположена в месте соединения верхней полой вены с правым предсердием и способна создавать ритмичные импульсы, распространяющиеся под другим клеткам. Обычно синусовый узел создает импульсы частотой 60-100 в 1 мин, при этом подавляя способности других водителей ритма. В норме частота собственного ритма сердца рассчитывается: 118,1 - (0,57*возраст) Очень важно, чтобы сердце сокращалось через одинаковые промежутки времени. Нарушение интервала приводит либо к сокращению периода систолы (сокращения сердца), и тогда оно не снабжает органы кровью и кислородом, либо к сокращению периода диастолы (расслабления сердца), и тогда орган не отдыхае...
Сердце бьется слишком быстро

Сердце бьется слишком быстро

КАРДИОЛОГИЯ
Что такое тахикардия? Тахикардией называет любое учащение ритма сердца, при котором частота биения превышает 100 ударов в минуту. При нормальной работе сердце бьется незаметно, и лишь иногда пульс начинает прослушиваться не только при его прощупывании, но и отдает в ушах, во всем теле. Причины тахикардии разнообразны, как и ее разновидности. Известно, что ускорение сердечного ритма является нормальной реакцией на: - физическую нагрузку; - стресс и повышенную эмоциональность; - курение и употребление алкоголя; - повышение температуры тела; - и даже – переедание. Такой тип тахикардии является временным или физиологическим, поскольку возникает в качестве компенсации на действие внешних факторов. Также тахикардию вызывают: - инфекционные заболевания, опять же сопровождаемые п...
Кардиомиопатии: о силе сердца

Кардиомиопатии: о силе сердца

КАРДИОЛОГИЯ
Что такое кардиомиопатии? Кардиомиопатии – ряд заболеваний, поражающих сердечную мышцу или миокард. В зависимости от особенностей возникновения различают кардиомиопатии: - идиопатические (без определенной причины), исходом которых становится сердечная недостаточность; - вторичные – возникают под воздействием конкретного фактора (ишемической болезни сердца, нехватки в организме ферментов или минералов, токсического воздействия лекарств). Зачастую причина изменения мышцы сердца остается невыясненной. Диагноз ставится методом исключения: - врожденных аномалий сердца; - пороков клапанов; - заболеваний сосудов; - гипертонии; - перикардита; - других болезней проводящей системы сердца. (далее…)...
Влияние болезни на функцию сердца

Влияние болезни на функцию сердца

КАРДИОЛОГИЯ
Частыми и прогностически важными признаками болезни являются нарушения сердечной проводимости и развивающаяся дилатационная или гипертрофическая кардиомиопатия. Последняя может осложняться развитием паралича предсердий вследствие фиброза импульсгенерирующих синусоатриальных клеток. В этих случаях показана имплантация искусственного водителя ритма. Синкопальные состояния и приступы брадикардии в некоторых случаях могут предшествовать появлению мышечной слабости, но чаще возникают на 3-м десятилетии жизни. Изменения в проводящей системе сердца далеко не всегда обнаруживают при стандартном ЭКГ-исследовании. Однако атриовентрикулярные блокады и периоды Венкебаха могут быть выявлены при 24-часовом холтеровском мониторировании. Аритмия, которую не удается устранить при имплантации искусствен...
МИОПАТИЯ И СЕКС

МИОПАТИЯ И СЕКС

КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
Вопрос: Я полюбила мужчину, 43, инвалид, мышечная дистрофия 70 процентов. Не опасно ли нам заниматься сексом или для него это нежелательная нагрузка? Слышала, что у таких больных в итоге отказывают мышцы сердца и лёгких. Не могут ли наши интимные отношения ускорить процесс заболевания? Заранее благодрна за ответ. Ответ: На прогрессирование заболевания это влияет мало. Занятия сексом просто изнашивают мышцу сердца быстрее. http://www.medask-news.ru/faq_15116.htm...
Кардиомиопатия при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна. Динамика процесса (собственные исследования и обзор литературы).

Кардиомиопатия при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна. Динамика процесса (собственные исследования и обзор литературы).

КАРДИОЛОГИЯ
Страхова О.С., Белозеров Ю.М., Темин П.А. Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Минздрава РФ Достижения молекулярной генетики и иммунохимии в последнее десятилетие позволили практикующим врачам и ученым по-новому взглянуть на этиопатогенез многих наследственных нервно-мышечных заболеваний. Определены гены и структурные белки, ответственные за развитие таких нервно-мышечных заболеваний, как миопатии Дюшенна, Беккера, Эмери-Дрейфусса, Эрба-Ротта, Ландузи-Дежерина, миотонической миодистрофии, спинальных амиотрофий и многих других. Полученные новые знания о полиорганности течения патологического процесса при миопатиях значительно усилили интерес исследователей к поражению не только скелетных мышц, но и других органов и систем, и в первую очередь сердца. Проблема поражения сердечно...