В этом выпуске ток-шоу «Еще не вечер» говорим о том, о чем часто молчат. Спинально-мышечная атрофия — редкое генетическое заболевание, которое меняет жизнь раз и навсегда. Но значит ли это, что надежды нет?
Источник ONT LIFE
Похожие статьи:
Хейтеры не верят в чувства: инвалид со СМА женился и стал звездой TikTok
Учится в магистратуре и возглавляет Лунинецкую РО ОО «БелОИ». История Валерия Павлюкевича со спинальной мышечной атрофией
Уроки выживания Болезнь не помешала Никите стать успешным преподавателем. Но государство не хочет его спасать