Корреспондент Sputnik Молдова Николай Костыркин рассказал о том, как молодой житель Кишинева Алексей Бобок побеждает синдром Дюшена.
Алексею Бобок 17 лет. С детства он страдает редчайшим заболеванием – мышечной дистрофией Дюшена. Это – редчайшее страшное заболевание, страдают им только мальчики. По мере прогрессирования недуга атрофируются сначала мышцы периферии тела — руки и ноги, а в конце концов, если поражению подвергаются мышцы сердца, человек умирает. Примеров излечения не зафиксировано. Из всех случаев, которые известны науке, редко кто живет дольше двадцати лет.
В шутку ли или всерьез некоторые называют Молдову страной чудес, но именно в Кишиневе и произошло чудо. Болезнь отступила от Алекса. Ее остановили и продолжают гнать подальше от молодого человека. Но обо всем по порядку.
Лучший игрок мира
Приветливый Алексей предстал перед корреспондентами Sputnik, пришедшими к нему домой, чтобы записать и рассказать его уникальную историю широкой аудитории, за игрой в авиационный симулятор на компьютере.
«Он каждый день тренируется, поддерживает форму», — пояснила его мама, известный журналист, автор собственных телевизионных проектов Валерия Бобочел.
Как говорится, можно и нужно! – удивляться и восхищаться. Алекс — трехкратный чемпион мира по киберспорту. В последний раз на чемпионат, который обычно проводится в интерактивном режиме, они с Валерией отправились в Москву.
Молдаванин с мышечной дистрофией стал чемпионом по киберспорту
Мама и тогда и сейчас готова на все ради своего сына. Рискнули – поехали. Специально раздобыли более комфортную инвалидную коляску – Алекс самостоятельно не передвигается. По дороге и в Москве совершенно незнакомые люди помогали Валерии и ее сыну-инвалиду попасть из очередного пункта А в очередной пункт Б. Там, где нужна была дополнительная сила, оказывалось несколько крепких рук. Нужен был подъемник для коляски, находили и подъемник. Трудности дороги, переезды в холодную погоду по незнакомому городу — это отдельная история, в ней было больше радостного, чем огорчений. Валерия с сыном воочию увидели и в очередной раз убедились, что мир не без добрых людей. Это согревало их и рождало надежду.
Валерия Бобочел: люди, помогающие инвалидам, становятся сильнее
И результат поездки не заставил себя ждать. После демонстрации своих способностей многочисленной аудитории и судьям Алекс был приглашен на работу в одну из компаний по производству компьютерных игр. Теперь он — игрок успешной команды по киберспорту. Для него очень важно и то, что он зарабатывает здесь, как говорится, семье на хлеб.
Болезнь остановили
Каждый день для Алекса — в полном смысле борьба за жизнь, где бой принимают он и его мужественная мама Валерия.
По ее словам, ей с Алексом удалось невозможное с точки зрения медицины — остановить развитие болезни. Валерия уверена, что в этом огромная заслуга как самого Алекса, так и многих, многих граждан, включая медиков — тех, кто помогал в лечении, в организации благотворительных проектов и просто добрым словом поддержки.
«А если у нас получилось остановить развитие болезни, значит, есть шанс и на выздоровление. Это будет трудно, но я верю, что у нас получится», — сказала Валерия.
Многие, кто помогает этой семье, не сомневаются в том, что у сына с мамой все получится. Они стали примером того, что судьбу можно творить самим – упорством, надеждой и верой в лучшее. Но и Алекс, и Валерия уверены, что без множества и множества людей ничего бы не было. Общественные деятели, известные артисты и просто граждане не хотят того, чтобы их деяния, которые они творят бескорыстно, как и положено нормальным людям, стали бы поводом к пиару.
Заветное желание и подарок на 18-летие
Когда корреспонденты Sputnik спросили Алекса о том, что он хочет в подарок на приближающийся Новый год, он ответил: «Я очень хочу выздороветь».
А для выздоровления Алекса необходимо многое, в частности — постоянные занятия в воде. Но в обычный бассейн в Кишиневе парень попасть не сможет, так как доступ ни в один из них не приспособлен для людей с такими физическими особенностями. Здесь подойдет только бассейн в частном доме, стационарный или надувной. Валерия признается, что ради выздоровления сына она готова арендовать дом на земле. Возможно, кто-то, узнав эту историю, сможет помочь в этом вопросе и даже обратиться к Валерии по телефону 069165707.
А пока неутомимая мама готовит своему сыну яркий праздник на Рождество. Ведь Алекс станет в этом году совершеннолетним. Подарком в 18-летию станет настоящий рождественский бал.
«Он пройдет в одном из ресторанов Кишинева. На празднике согласились совершенно бесплатно выступить многие молдавские артисты, с которыми мы дружим много лет. Кое-кто даже отменил заграничные гастроли и отпуск – только чтобы порадовать Алекса своим выходом на сцену», — рассказала Валерия.
Она признается, что сама идея бала пришла, когда Алекс сказал ей – «Мама, мне исполняется 18 лет. Я хочу настоящий взрослый праздник».
«Всем помочь нельзя. Но если ты помог хотя бы одному, кто в этом нуждается, значит, ты не зря живешь, значит, в твоем существовании есть смысл. Я, увы, не в состоянии помочь всем, кто болен мышечной дистрофией Дюшена. Но я посвящаю свою жизнь моему сыну Алексу и сделаю все, чтобы она была как можно лучше».
Женщина уверена, что пример Алекса поможет многим бороться за настоящую жизнь в любых обстоятельствах. Надо только очень захотеть и встретить на своем пути настоящих людей.Алексей и Валерия всегда приветливы, доброжелательны, общительны. Но только они одни знают, что им пришлось и, увы, все еще приходится, переживать. Каждый день мама и сын заменяют отчаяние – мужеством, разочарование – надеждой, сомнения – верой в себя и друг в друга. Целеустремленная Валерия – опора и поддержка своего единственного сына. Но она признается: «Мне еще многому нужно научиться у моего Алекса. Он с каждым годом становится все взрослее. Невзгоды и ограничения дают ему мудрость, делают его сильнее, превращают в настоящего мужчину – рассудительного, внимательного. Когда я об этом думаю, то понимаю: вместе мы справимся со всеми трудностями». Валерия уверена – это Алекс дает ей силу и мудрость.
Sputnik Молдова http://ru.sputnik.md/columnists/20151210/3595186.html#ixzz3uICYJ0OJ