Shadow

Генетики запустили программу выявления детей с мышечной дистрофией Дюшенна

Заведующий лабораторией -диагностики МГНЦ Александр Поляков отметил, что задача программы – раннее выявление заболевания.

Ученые-генетики из московского Медико-генетического научного центра (МГНЦ) запустили общероссийскую программу поиска детей, больных мышечной дистрофией Дюшенна, с целью болей ранней диагностики заболевания. Пройти в научном центре на предмет наличия генетической пациенты смогут бесплатно, сообщили в пресс-службе учреждения.

“Генетики ФБГНУ “МГНЦ” впервые запустили общероссийскую программу поиска пациентов с “поломкой” в гене дистрофина, ведущей к МДД/Б -Беккера”, – говорится в сообщении.

В научном центре также уточнили, что в настоящий момент недуг диагностируют, как правило, когда ребенок достиг возраста 5-6 лет, но лечение в этом случае может не дать эффективного результата, так как уже начала прогрессировать.

Бесплатная заболевания

Заведующий лабораторией ДНК-диагностики МГНЦ Александр Поляков отметил, что новая программа нацелена, прежде всего, на раннее выявление больных мышечной дистрофией Дюшенна-Беккера.

“В последние годы для некоторых больных, подчеркиваю – не для всех, а для пациентов с определенным типом мутации – появилось лечение. Чтобы оно оказалось успешным, нужно устанавливать диагноз как можно раньше. Наш проект заключается в информировании всех медико-генетических консультаций, что можно диагностировать таких больных бесплатно”, – отметил Поляков. Он добавил, что у детей в возрасте до 4 лет клиническая картина еще стерта и врачи не подозревают мышечную дистрофию.

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  Мать из России выиграла суд. Но пятилетний ребенок не может получить необходимое лекарство

Попасть на бесплатную генетическую диагностику в МГНЦ могут , которых направил -педиатр или гепатолог. В центре детям, у которых врачи заподозрили мышечную дистрофиею Дюшенна, проведут анализы.

Налаживать взаимодействие

Поляков пояснил, что уровень развития современной медицины позволяет ученым-генетикам диагностировать мышечную дистрофию, как и другие генетические заболевания, на ранних стадиях, но необходима также и работа с врачами. “Нам надо налаживать взаимодействие с неврологами, педиатрами, гепатологами во всех регионах России”, – сказал он. Поляков подчеркнул, что для своевременной постановки правильного диагноза больных с повышенными печеночными ферментами и уже исключенными инфекционными гепатитами, необходимо направлять на консультацию в медико-генетические службы.

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера – тяжелое генетическое заболевание, которым страдают преимущественно мальчики. Больные этим недугом обладают нетипичной походкой и осанкой, им трудно передвигаться. В России в год рождается примерно 300 детей с этим диагнозом. Мышечная дистрофия часто становится причиной развития сердечной недостаточности, которая приводит к остановке сердца.

https://tass.ru/obschestvo/5818281

ТАНЦЫ НА КОЛЯСКАХ | БЕЛАРУСЬ


Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *