Судьба кишиневца Алексея Бобок взволновала людей из разных стран

Граждане Молдовы потребовали от государства наладить процесс лечения миодистрофии Дюшенна в нашей стране

В интернете появилась петиция с просьбой к властям Молдовы о предоставлении помощи в лечении молодого кишиневца Алексея Бобок, страдающего миодистрофией Дюшенна.

Эта болезнь — генетическая и поражает только мальчиков, в раннем возрасте. В случае заболевания мышцы организма одна за другой перестают работать, что чаще всего приводит к ранней смерти пациента, если не предпринимать никаких мер. Увы, но возможностей для полноценного лечения миодистрофии Дюшенна в нашей стране на данный момент нет — их просто не создали.

В петиции речь идет о просьбе посодействовать в решении вопроса об участии Алексея в клинических испытаниях, проводимых в США, где недавно разработан препарат, который может остановить и повернуть вспять развитие миодистрофии Дюшенна, от которой умирают в большинстве своем, не дожив до 20 лет.

«Американской стороне, которая согласилась помочь, необходим ответственный представитель Минздрава Молдовы, который будет отвечать за процесс лечения Алексея. Недавно Алексей сдал анализы в лаборатории, и они показали возможность помочь, его еще возможно вылечить», — рассказала корреспонденту Sputnik мать Алексея — Валерия.

По ее словам, в Молдове не зарегистрирован даже стероид дефлазакорт, с помощью которого поддерживают силы больных мышечной дистрофией Дюшенна.

«Алексей Бобок является примером силы духа, интеллекта, борца, который вдохновляет общество, который поддерживает надежду, что мы сможем преодолеть невзгоды. За его судьбой пристально следит народ нашей страны, его поддерживают огромное количество граждан Молдовы и зарубежья. Нельзя допустить, чтобы технический вопрос прекратил жизнь человека- гражданина Республики Молдова», — говорится в петиции.

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  В Санкт-Петербурге введут массовый скрининг для диагностики миодистрофии Дюшенна

Там же отмечено, что меры, которые должны претворить в жизнь представители высшей власти и Минздрав Молдовы, будут способствовать в лечении других жителей страны, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна.

«Выдающийся мальчик! Неординарный во всём! Пожалуйста, помогите спасти!» «Нравятся люди, которые созидают и не сдаются.» «Уважаю его, крутой чувак» — такие комментарии оставляют те, кто уже подписал петицию: их уже более 1200 человек.

Авторы петиции призывают всех людей доброй воли подписать петицию, отмечая, что чем больше человек это сделают, тем больше шансов, что руководство Молдовы обратить внимание на эту проблему и своим содействием спасет много жизней.

Источник: https://ru.sputnik.md/news/20170319/11714162/distrofia-diushenna-bobok-alex.html

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *