Shadow

Метка: абилитация

Семейное руководство по медицинскому уходу при врожденной мышечной дистрофии

Семейное руководство по медицинскому уходу при врожденной мышечной дистрофии

АКТУАЛЬНО, БИБЛИОТЕКА, КАРДИОЛОГИЯ, МИОЛИТЕРАТУРА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ПСИХОЛОГИЯ, ФИЗИОЛОГИЯ
В настоящем руководстве кратко обобщена информация, касающаяся диагностики и медицинского обслуживания при врожденной мышечной дистрофии (ВМД), опубликованную международными специалистами по данному заболеванию. Данная работа была проведена при поддержке фондов Cure CMD (curecmd.org), TREAT-NMD (treat-nmd.eu), Французской ассоциации по лечению мышечных расстройств (AFM-Association Française contre les Myopathies; afm-france.org) и Telethon, Италия (telethon.it). Основной документ опубликован в журнале Journal of Child Neurology (Ching H Wang, et al. Consensus Statement on Standard of Care for Congenital Muscular Dystrophies, J Child Neurology 2010;25(12):1559–1581. Опубликовано онлайн 15 ноября 2010 г.). В основу настоящего семейного руководства по уходу при ВМД легли рекомендации гр...
​В реабилитационном центре для детей-инвалидов появилось новое оборудование

​В реабилитационном центре для детей-инвалидов появилось новое оборудование

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, НОВОСТИ
Высокотехнологичный тренажёр поможет юным пациентам быстрее восстанавливать свои силы. Оборудование передала клинике делегация Республики Корея. Тренажёр сократит время реабилитации и ускорит эффект от процедуры. Заниматься на велотренажёре можно детям всех возрастов. В центре проходят лечение ребята со всей страны. Сейчас на учете почти две тысячи. Всего за время работы в центре помогли 15 тысячам пациентов. https://youtu.be/zfNJ5HO_AWM Людмила Кондрашова, директор Республиканского реабилитационного центра для детей-инвалидов: «Это дети с ДЦП, которые проходят реабилитацию в нашем центре (около 80%), они будут иметь возможность заниматься на тренажёре 20 минут (механотерапией сразу с электростимуляцией). Реабилитация совершенствуется, поэтому очень рады, что новое оборудование появило...
Когда болезнь – загадка. Как в регионе и в стране лечат редкие заболевания?

Когда болезнь – загадка. Как в регионе и в стране лечат редкие заболевания?

МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
7 сентября в Оренбурге родители детей с мышечной дистрофией Дюшенна и синдромом Ретта рассказали обществу об этих редких болезнях и о проблемах медицинского консультирования. Помимо этих диагнозов, в области немало детей с другими синдромами. Как часто мы слышим крик о помощи родителей детей с редким заболеванием, которые ищут спасение заграницей. Корреспондент «АиФ Оренбург» узнал, на каком уровне в нашем регионе и стране оказывают медицинскую помощь детям с редкими болезнями. Поздний диагноз Когда сыну Лилии Тавтилевой было пять-шесть лет, он начал спотыкаться. Врачи подумали, что дело в плоскостопии. В 10 лет мальчик при ходьбе начал падать. Массажист после третьего сеанса предположила, что дело не в плоскостопии, а в серьезном заболевании. Родители сами нашли больницу, выпроси...
«Мы готовы говорить о боли». Как неизвестные синдромы перевернули жизни оренбургских семей

«Мы готовы говорить о боли». Как неизвестные синдромы перевернули жизни оренбургских семей

НОВОСТИ
Столкнувшись с неизвестными симптомами у детей, родители проходят десятки врачебных кабинетов, прежде чем узнать истинный диагноз и начать целенаправленное лечение. Чтобы предупредить об опасности и сберечь ценное время, десятки семей из Оренбурга впервые специальной акцией решили рассказать о редких генетических заболеваниях. Сложный диагноз Миодистрофия Дюшенна и синдром Ретта - редкие генетические заболевания, которые поражают мышечную и нервную системы человека. Особенностью является их внезапное возникновение. Дети рождаются абсолютно здоровыми, без каких-либо видимых отклонений. Однако, впоследствии врачи озвучивают тяжелый диагноз, с которым очень сложно справиться бывает даже родителям. Есть такие дети и в Оренбургской области. Борьба с редкими заболеваниями заставляет их...
«Нужен стандарт оказания медицинской помощи»: фонд «МойМио» о редких мальчиках

«Нужен стандарт оказания медицинской помощи»: фонд «МойМио» о редких мальчиках

АКТУАЛЬНО, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
7 сентября – Международный день осведомленности о миодистрофии Дюшенна. Это редкое генетическое заболевание, которым болеют мальчишки. По последним данным, с миодистрофией Дюшенна рождается один из 5 тысяч мальчиков. Болезнь связана с нарушением в организме синтеза дистрофина, белка, который необходим для защиты наших мышц. Этот ген состоит из 79 кусочков – экзонов (именно поэтому 7/9, то есть 7 сентября отмечают международный день распространения информации об этой болезни). Без защиты мышцы ежедневно погибают, и со временем у человека просто не остается сил на движение. Примерно к десяти годам детям нужна поддержка при ходьбе, к двенадцати — инвалидная коляска, вместе с потерей способности двигаться, больные начинают испытывать дыхательные нарушения. В какой-то момент сердце как мышца то...
Российские врачи оценили реалии использования экзоскелетов

Российские врачи оценили реалии использования экзоскелетов

ИНВАИННОВАЦИИ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
В России травмы позвоночника получает около 8 тысяч человек в год, а около 70-80% из них остается инвалидами. Поскольку большинство таких пациентов – люди трудоспособного возраста, особую задачу приобретает их реабилитация. Специалисты НМХЦ имени Н.И. Пирогова восемь месяцев назад начали большое сравнительное исследование пациентов с позвоночной травмой. Оно включает три группы пациентов. Первая группа занимается с инструктором по индивидуальному графику. Вторая – тренируется на "Локомате", — стационарном роботизированном комплексе, помогающем пациенту переносить вес тела и активировать равновесие за счет вращения таза. Третья группа подразделяется еще на две: тестируется американский и российский экзоскелеты. Самая интересная часть исследования – это, конечно же, использование экзос...
Директор протезно-ортопедического центра: когда за работу нам говорят спасибо, это окрыляет

Директор протезно-ортопедического центра: когда за работу нам говорят спасибо, это окрыляет

АКТУАЛЬНО, ИНВАИННОВАЦИИ, ИНТЕРВЬЮ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Единственному в Беларуси предприятию, которое занимается производством средств реабилитации инвалидов, - Белорусскому протезно-ортопедическому восстановительному центру (БПОВЦ) - в этом году исполняется 95 лет. За это время предприятие из протезной мастерской выросло до многопрофильного центра с филиалами по всей стране. На учете в центре сегодня состоят более 100 тыс. инвалидов. Как решается вопрос реабилитации людей с ограниченными возможностями, порталу interfax.by рассказал генеральный директор БПОВЦ Владимир Калевич. - Владимир Анатольевич, ваш центр решает целый ряд проблем, и одна из главных – реабилитация людей с ограниченными возможностями. Насколько вы справляетесь с сегодняшними запросами и потребностями страны? Долго ли человеку приходится ожидать необходимую помощь? - На...
Консолидация общества важна при решении проблем инвалидов – Минтруда

Консолидация общества важна при решении проблем инвалидов – Минтруда

АКТУАЛЬНО, ЗАКОН И ПРАВО, НОВОСТИ
Успешность реализации Национального плана действий по реализации в Республике Беларусь положений Конвенции о правах инвалидов на 2017-2025 годы зависит от скоординированности действий органов законодательной, исполнительной, судебной власти и гражданского общества, сообщили корреспонденту БЕЛТА в Министерстве труда и социальной защиты, комментируя этот документ. Беларусь в 2015 году подписала Конвенцию о правах инвалидов, в 2016 году ратифицировала ее. Этот шаг подтвердил готовность страны принимать необходимые меры по соблюдению международных норм и стандартов по отношению к инвалидам. Для реализации положений конвенции постановлением Совета Министров от 13 июня 2017 года №451 утвержден Национальный план - стратегический документ, направленный на формирование правовых, организац...
Встань и иди: инвалидные коляски уходят в прошлое

Встань и иди: инвалидные коляски уходят в прошлое

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ
Одна из основных проблем людей с ограниченными возможностями — передвижение по городу и доступность городской инфраструктуры. В обозримом будущем на смену инвалидным креслам, не всегда удобным в условиях мегаполиса, придут высокотехнологичные экзоскелеты.  Уже сегодня они помогают людям быстрее восстанавливать способность ходить после серьезных травм, позволяют двигаться тем, у кого ноги полностью парализованы. С внедрением новых разработок инвалидные коляски постепенно уйдут в прошлое, и городская среда станет более доступной для передвижения. Фактически экзоскелет – это самостоятельный робот, который прикреплен к телу человека и двигает его руками или ногами (в зависимости от задачи).  Он управляется при помощи внешних сигналов кнопками, джойстиком или посредством беспроводной связи ч...
“Это не 20 тысяч долларов за границей”. Как работает первый центр паллиативной помощи детям

“Это не 20 тысяч долларов за границей”. Как работает первый центр паллиативной помощи детям

МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
— Ванька даже не болел никогда. А потом возле рынка его сбила машина. У него была черепно-мозговая травма, ушиб головного мозга тяжелой степени, внутримозговое кровоизлияние. Полгода сын лежал в реанимации. Надежды, что выживет, не было. Но сын все-таки пришел в себя, — говорит Сусана Сможевская. Вместе с Ваней они находятся в Республиканском клиническом центре паллиативной медицинской помощи детям. Это новое для страны учреждение. Первых пациентов здесь приняли осенью 2016 года. Здание, в котором расположен клинический центр, называется «Лесная поляна». И это неслучайно. В стационаре, например, нет палат. Тут поляны — «земляничная», «черничная», «ежевичная», чтобы у детей и родителей не было ощущения, что они в больнице. Ваня Сможевский из Лепеля лежит в «малиновой». Ему десять ...
Ирина Киреева: Реабилитация после болезни или операции

Ирина Киреева: Реабилитация после болезни или операции

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
После операции или болезни мы обычно приходим к терапевту, закрываем больничный лист и выходим на работу, забывая такую важную вещь как реабилитация. Между тем это целое направление медицины о котором многие просто не знают! Как повысить качество жизни после болезни, и какой врач нам в этом поможет? Что делать, чтобы не возникло осложнений даже спустя недели и месяцы после операций? Об этом пойдет речь в авторском видеоблоге доктора Александра Терещенко. Гость студии - начальник отдела медэкспертизы и реабилитации Министерства здравоохранения Беларуси Ирина Александровна Киреева. https://youtu.be/fsawR_EdHzo Источник https://www.sb.by/video_archive/962016/...
Без рук и ног плывет к мечте. Алексей Талай, который подорвался на мине, готовится к Паралимпиаде

Без рук и ног плывет к мечте. Алексей Талай, который подорвался на мине, готовится к Паралимпиаде

МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Белорусский бизнесмен Алексей Талай, который в юности потерял обе руки и обе ноги, полностью состоялся и в профессиональной, и общественной, и семейной, жизни. Но ставит перед собой новую амбициозную цель — попасть в белорусскую сборную по плаванию, чтобы выступить на летних Паралимпийских играх — 2020 в Японии. Для осуществления мечты мужчина переехал из Орши в Минск и занимается в бассейне Университета физкультуры под руководством Геннадия Вишнякова — наставника 11-кратного олимпийского чемпиона Игоря Бокого. В интервью TUT.BY Алексей Талай рассказал, как идет тренировочный процесс и зачем ему это надо. Алексею 22 января исполнилось 34 года. Почти 18 лет назад — 8 мая, перед Днем Победы — с ним произошла трагедия. Парень приехал поздравить с праздником дедушку — ветерана войны. Не...