Shadow

Метка: абилитация

Проект Нацплана по Конвенции о правах инвалидов вынесен на общественное обсуждение

Проект Нацплана по Конвенции о правах инвалидов вынесен на общественное обсуждение

ЗАКОН И ПРАВО, НОВОСТИ
Проект Национального плана действий по реализации Конвенции о правах инвалидов вынесен на общественное обсуждение - документ опубликован на сайте Министерства труда и социальной защиты, сообщает БЕЛТА. Предложения и замечания принимаются по 14 февраля 2017 года на электронный адрес osz@mintrud.by с пометкой "О подготовке проекта Национального плана действий по реализации Конвенции о правах инвалидов". Как уже сообщалось, в 2016 году Беларусь стала участницей Конвенции о правах инвалидов, которая направлена на поощрение, защиту и обеспечение участия инвалидов наравне с другими гражданами в жизни общества. 18 октября 2016 года принят закон "О ратификации Конвенции о правах инвалидов" - для Беларуси она вступила в силу 29 декабря. Инструментом, обеспечивающим интеграцию и выработ...
Главный итог года от Ольги Тимуца: «Денег нет, лечения не будет»

Главный итог года от Ольги Тимуца: «Денег нет, лечения не будет»

БИБЛИОТЕКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Топ-5 разочарований людей с редкими заболеваниями за 2016 год по версии колумниста «Реального времени» Конец года принято завершать подведением итогов, особенно модно сейчас составлять рейтинги, или «топы» — верхушки рейтинга, например: «Топ самых успешных людей планеты», или «Топ самых популярных фильмов года»… Колумнист «Реального времени» Ольга Тимуца, возглавляющая «Ассоциацию синдрома Ретта», по просьбе нашего издания подвела свои итоги года, составив «Топ пяти несчастий» — все они связаны с разочарованиями 2016 года и касаются пациентов с редкими заболеваниями. Топ-5. Синдром Ретта. Лечения нет В Казани в мае 2016 прошел VIII Мировой конгресс по синдрому Ретта, на который приехали семьи с детьми с синдромом Ретта и специалисты из 21 страны мира, 30 регионов — всего около ...
Агроусадьба для инвалидов может появиться под Минском

Агроусадьба для инвалидов может появиться под Минском

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Владелец агроусадьбы под Минском Юрий Тюрин убежден, что идея реабилитации в бассейне для проблемных детей и взрослых будет востребована. Владелец агроусадьбы под Минском "Банька на выбор" Юрий Тюрин считает, что в этом туристическом сегменте нужна ревизия, сам он пошел "по новому пути" и решил сделать агроусадьбу с безбарьерной средой. "Эту идею мне подали паралимпийцы. Приехали ко мне в гости Тамара Шиманская и Людмила Волчек и говорят: нам же собраться негде. Вот я подумал: надо делать агроусадьбу для инвалидов, развивать новое направление", — рассказал Sputnik владелец агроусадьбы Юрий Тюрин. По его словам, в стране 500 тысяч инвалидов, люди на колясках не могут прийти ни в кафе, ни в ресторан, ни в бассейн. "Они ведь тоже празднуют дни рождения, свадьбы, юбилеи, хотят в...
Айтишница из Линово. Как живет и работает девушка, которую не может вылечить ни один врач

Айтишница из Линово. Как живет и работает девушка, которую не может вылечить ни один врач

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
25 лет назад в белорусском городе Пружаны родилась девочка Настя с воздушной фамилией Хмара (по-белорусски «туча»). До определенного момента она ничем не отличалась от других детей. Разве что рано заговорила, а когда пошла, сделала это по-своему: на прямых ногах. Родители отвели Настю к врачу, и с того дня девочка стала постоянным пациентом больниц и поликлиник. Как сказали медики, болезнь Насти не лечится, да и вообще с таким диагнозом долго не живут. Из Пружан семья переехала в деревню с компьютерным названием Линово. Возможно, название деревни каким-то образом повлияло и на Настину судьбу: девушка заинтересовалась информатикой и решила связать жизнь с компьютерами. Насте сегодня 25, мышцы ее постепенно слабеют, медицина — особенно провинциальная — по-прежнему не знает, что с ней дел...
«Мы выбрали видеть хорошее, жить здесь и сейчас»

«Мы выбрали видеть хорошее, жить здесь и сейчас»

МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФИЗИОЛОГИЯ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Родители мальчика с мышечной дистрофией Дюшенна создали информационный сайт об этой болезни для других мам и пап. Они знают: ясность с диагнозом облегчает дальнейшую жизнь Делеция пятьдесят второго экзона «Делеция» и «экзон» звучат интригующе-красиво. Но значение этих слов с латинскими корнями – одна из причин неизлечимой генетической болезни: мышечной дистрофии Дюшенна. Она поражает только мальчиков – ее находят у одного из трех с половиной тысяч. Как у 6-летнего Миши Кислюка. – У каждого человека есть ген дистрофина, который отвечает за производства белка и состоит из 79 частиц, экзонов, – мама Миши, Наталия, чертит пальцем в воздухе длинный ряд полусфер, пытаясь объяснить, в чем заключается «поломка» в организме сына. – У Миши не хватает 52-го экзона – в его организме синт...
Университет Лобачевского представил уникальные разработки в области создания нейроинтерфейса

Университет Лобачевского представил уникальные разработки в области создания нейроинтерфейса

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
На всероссийской выставке высоких технологий и инноваций «Hi, future» Университет Лобачевского представил предсерийный прототип экзоскелета «Илья Муромец» и собственные разработки в области создания уникального нейроинтерфейса на всероссийской выставке высоких технологий и инноваций «Hi, future», проходившей с 16 по 17 сентября в г.Казань. Выставочный стенд ННГУ им. Н.И. Лобачевского стал одним из самых посещаемых на выставке. https://youtu.be/OvdsDS8TFdY Учёные ННГУ представили нейроинтерфейс «человек-компьютер», при помощи которого можно управлять квадрокоптером или экзоскелетом. При этом, в отличие от сложного и дорогого интерфейса «мозг-компьютер», нижегородцы в своей разработке используют нейроимпульсы мышц. Руководит проектом проректор ННГУ по научной работе, доктор физ....
БАСнословный вопрос

БАСнословный вопрос

БИБЛИОТЕКА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Боковой амиотрофический склероз (БАС) — нейродегенеративное быстро прогрессирующее заболевание, которое характеризуется развитием амиотрофий, мышечной слабости скелетной и (или) бульбарной мускулатуры и последующим присоединением дыхательной недостаточности. Спорадический БАС (около 90% случаев) можно рассматривать как мультифакторную и мультигенную патологию. Наследственную предрасположенность при БАС формируют мутации в генах, запускающие каскады патологических процессов вследствие воздействия определенных факторов внешней среды. Ведущие симптомы — нарастающие асимметричные парезы и мышечные атрофии. По мере прогрессирования изменяется звучность голоса, затрудняются речь и глотание. По данным эпидемиологических исследований, распространенность БАС — от 0,8 до 7,3 на 100 000...
Как «белорусский Хокинг» научил парализованного парня из Минска управлять компьютером без рук

Как «белорусский Хокинг» научил парализованного парня из Минска управлять компьютером без рук

МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В середине мая «Имена» опубликовали историю про обездвиженного парня из Борисова, который управляет компьютером при помощи голоса и сам зарабатывает на жизнь. Этот герой – Саша Макарчук – уже вдохновил многих: за силу духа и его умения Сашу даже прозвали «белорусским Хокингом». После публикации его засыпали письмами из Беларуси, Украины, России. Писали люди, которые уже давно потеряли веру в себя. И Саша стал помогать – он дистанционно учил пользоваться компьютером каждого, кто годами не знал, что такое компьютер, и просто смотрел в потолок. Саша устанавливал им программы, с помощью которых оторванные от мира люди учились снова чувствовать вкус жизни. Наш автор Вячеслав Корсак и фотограф Ольга Шукайло побывали в гостях у минчанина, который из-за сломанной по неосторожности шеи потерял ...
“Грустно только, что я не могу пройти с ней за ручку”: екатеринбурженка рассказала, как воспитывает дочь, сидя в инвалидной коляске

“Грустно только, что я не могу пройти с ней за ручку”: екатеринбурженка рассказала, как воспитывает дочь, сидя в инвалидной коляске

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Год назад Юля родила здоровую девочку - её случай стал уникальным в Свердловской области. В четверг у них был тяжёлый день – семья Мякишевых помогала своим докторам получать награду за то, что те помогли появиться на свет этому маленькому "электромотору". Алиса тоже немного устала, но с честью выдержала испытание и в момент, когда их пригласили на сцену в "Космосе", важно сидела на коленях у мамы и хлопала в ладоши. На пол её просто побоялись отпускать: убежит. Алиса, которой сегодня год и 11 дней, уже не просто ходит – она бегает, да так, что за ней по квартире не могут угнаться ни папа с мамой, ни мы с фотографом. – Алиса, отдай тёте туфли, – маме Юле не приходится скучать с такой дочкой, она за секунду разворачивается и мчится за Алисой, которая с тётиными туфлями уже у...
“Этот праздник точно запомнится на всю жизнь”. Как Яне Гериной устроили настоящий день рождения

“Этот праздник точно запомнится на всю жизнь”. Как Яне Гериной устроили настоящий день рождения

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
15 июня Яна Герина, о которой мы недавно рассказывали, впервые отпраздновала свой день рождения. Девочке исполнилось восемь. Впервые, потому что в прежние годы в свой праздник Яна либо болела дома, либо лежала в больницах. Не до веселья. Мама Яны не знает, сколько дней рождений еще сможет отпраздновать Яна. Яна неизлечимо больна. «Такие знаки внимания делают нас человечней» Если бы не совершенно незнакомые люди, свой восьмой день рождения Яна провела бы примерно так же, как и семь предыдущих. О том, что у Яны никогда не было настоящего праздника, в соцсетях рассказала Анна Грановская, друг семьи. — Я просто по-человечески написала: ребята, давайте попробуем сделать для ребенка праздник. И люди — сразу же! — откликнулись. Первой с Анной связалась директор детского развлекательно...
Невидимые люди. Яна Герина, которой исполняется 8 лет

Невидимые люди. Яна Герина, которой исполняется 8 лет

КАРДИОЛОГИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
По прогнозам врачей, минчанка Яна Герина вряд ли доживет до совершеннолетия. У минчанки Яны Гериной редкое генетическое заболевание, а еще минчанке Яне Гериной 15 июня исполняется 8 лет. Корреспондент TUT.BY встретился с ее мамой и узнал, каково это — быть родителем «неперспективного» ребенка. Она закончила первый класс средней школы города Минска, который, судя по состоянию девочки, все же не станет ее последним. Учительница Яны впервые за свою педагогическую практику лоббировала, чтобы ученицу перевели из второго (и хотели бы из первого, да из него переводить ребенка в третий нельзя, нет такой практики. — Прим. Анны Гериной, мамы Яны) сразу в четвертый, ведь уже сегодня специалист не знает, чем занять девочку, способность поглощать и усваивать знания которой в разы превосходит...
Саша и его мечта. Колясочник из Лиды собирается проехать на хендбайке 5 тысяч километров по Америке

Саша и его мечта. Колясочник из Лиды собирается проехать на хендбайке 5 тысяч километров по Америке

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Александр Авдевич совсем не помнит день, когда попал в аварию. Сработал механизм защиты — память стерла самое страшное. Вот уже скоро пять лет, как он живет в инвалидной коляске. Сначала эта необходимость казалась непоправимой трагедией, а сейчас Саша по своей активности даст фору многим, кто прочно стоит на двух ногах. Прошлым летом парень сгонял на ручном велосипеде на Балтику (а это больше чем пятьсот километров), а в этом году хочет проехать под пять тысяч километров по Америке. Деньги на полбилета и виза у него уже есть. Что еще нужно, чтобы американская затея стала реальностью? Как пережить серьезную травму и не сломаться? И зачем в Лиде нужен зал по реабилитации колясочников? Саша Авдевич рассказал TUT.BY о своих мечтах и планах. Разрыв с самим собой На кухне TUT.BY Саша Ав...