Воскресенье, 17 октября
Shadow

Метка: абилитация

«Этот праздник точно запомнится на всю жизнь». Как Яне Гериной устроили настоящий день рождения

«Этот праздник точно запомнится на всю жизнь». Как Яне Гериной устроили настоящий день рождения

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
15 июня Яна Герина, о которой мы недавно рассказывали, впервые отпраздновала свой день рождения. Девочке исполнилось восемь. Впервые, потому что в прежние годы в свой праздник Яна либо болела дома, либо лежала в больницах. Не до веселья. Мама Яны не знает, сколько дней рождений еще сможет отпраздновать Яна. Яна неизлечимо больна. «Такие знаки внимания делают нас человечней» Если бы не совершенно незнакомые люди, свой восьмой день рождения Яна провела бы примерно так же, как и семь предыдущих. О том, что у Яны никогда не было настоящего праздника, в соцсетях рассказала Анна Грановская, друг семьи. — Я просто по-человечески написала: ребята, давайте попробуем сделать для ребенка праздник. И люди — сразу же! — откликнулись. Первой с Анной связалась директор детского развлекательно...
Невидимые люди. Яна Герина, которой исполняется 8 лет

Невидимые люди. Яна Герина, которой исполняется 8 лет

КАРДИОЛОГИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
По прогнозам врачей, минчанка Яна Герина вряд ли доживет до совершеннолетия. У минчанки Яны Гериной редкое генетическое заболевание, а еще минчанке Яне Гериной 15 июня исполняется 8 лет. Корреспондент TUT.BY встретился с ее мамой и узнал, каково это — быть родителем «неперспективного» ребенка. Она закончила первый класс средней школы города Минска, который, судя по состоянию девочки, все же не станет ее последним. Учительница Яны впервые за свою педагогическую практику лоббировала, чтобы ученицу перевели из второго (и хотели бы из первого, да из него переводить ребенка в третий нельзя, нет такой практики. — Прим. Анны Гериной, мамы Яны) сразу в четвертый, ведь уже сегодня специалист не знает, чем занять девочку, способность поглощать и усваивать знания которой в разы превосходит...
Саша и его мечта. Колясочник из Лиды собирается проехать на хендбайке 5 тысяч километров по Америке

Саша и его мечта. Колясочник из Лиды собирается проехать на хендбайке 5 тысяч километров по Америке

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Александр Авдевич совсем не помнит день, когда попал в аварию. Сработал механизм защиты — память стерла самое страшное. Вот уже скоро пять лет, как он живет в инвалидной коляске. Сначала эта необходимость казалась непоправимой трагедией, а сейчас Саша по своей активности даст фору многим, кто прочно стоит на двух ногах. Прошлым летом парень сгонял на ручном велосипеде на Балтику (а это больше чем пятьсот километров), а в этом году хочет проехать под пять тысяч километров по Америке. Деньги на полбилета и виза у него уже есть. Что еще нужно, чтобы американская затея стала реальностью? Как пережить серьезную травму и не сломаться? И зачем в Лиде нужен зал по реабилитации колясочников? Саша Авдевич рассказал TUT.BY о своих мечтах и планах. Разрыв с самим собой На кухне TUT.BY Саша Ав...
Упорство, труд и первые шаги. Как в Беларуси реабилитируют детей-инвалидов

Упорство, труд и первые шаги. Как в Беларуси реабилитируют детей-инвалидов

МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Небольшое желто-зеленое здание по адресу: ул. Севастопольская, 56 в одноименном минском парке — реабилитационный центр для детей-инвалидов. Здесь со всей страны поправляют здоровье дети с нарушениями опорно-двигательного аппарата. «У нас тут — не как в больнице, а как в санатории», — говорят о центре реабилитации ребята. Подобных учреждений в стране, в которой живет более 28 тысяч инвалидов в возрасте до 18 лет, немало. В Бресте — «Тонус», «Живица» — в Гомеле. Свое же, пока безымянное учреждение — а имя центру, говорит директор, придумают дети — она называет, по меньшей мере, уникальным. Здесь, по ее словам, к реабилитации подходят комплексно: процедуры помогают улучшить физическое состояние, остальные силы направлены на социализацию инвалидов в обществе.  — Когда человек физ...
«Парень — огонь!» Как живет в Речицком доме-интернате мальчишка без рук

«Парень — огонь!» Как живет в Речицком доме-интернате мальчишка без рук

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
11-летний Адам Эссерт — необычный ребенок. Судьба распорядилась так, что он родился без рук. Но наперекор судьбе научился писать, рисовать и даже работать на компьютере. В этом ему помогают педагоги Речицкого дома-интерната для инвалидов, имеющих физические нарушения. В Речицком доме-интернате для инвалидов светло. Большие окна, особенно в солнечный день, наполняют здание светом. В классе три ребенка и учитель. У Адама на лице улыбка. — Привет, Адам, я к тебе. — Я знаю, меня все фотографируют, — отвечает он. Рядом тетрадки. Без единой помарки! Мальчуган ловко хватает ручку ртом и начинает выводить «Классная работа». Мне даже стыдно становится: сколько я черкал в школьной тетради. А Адам хочет и может быть лучшим. — Вы рисунки посмотрите, — говорит учительница. И на м...
Лилькин папа. История отца, пробежавшего полумарафон с дочкой, у которой ДЦП

Лилькин папа. История отца, пробежавшего полумарафон с дочкой, у которой ДЦП

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Лиле — восемь лет. На Минском полумарафоне она преодолела 21 километр и еще 97 с половиной метров. Вместе с папой она и не то может: Дмитрий Тимашков 2 часа 12 минут и 28 секунд бежал, толкая перед собой коляску с дочкой. Сама Лиля пока не умеет ходить — у нее детский церебральный паралич. Но об этом в тот день, глядя на смелое семейство марафонцев, мало кто догадывался. TUT.BY пообщался с папой и дочкой, которые уже который год в буквальном смысле бегут за мечтой — обычной жизнью. Велосипед «с прицепом» Лилькин папа (а именно так называется блог Дмитрия Тимашкова в Живом Журнале) приехал на встречу в Лошицкий парк на велосипеде, к которому прикреплена специальная коляска, переделанная им в велоприцеп. В коляске сидит Лиля. Ноги девочки укутаны в теплый яркий плед. Снач...
Мышечная дистрофия: Немного истории

Мышечная дистрофия: Немного истории

БИБЛИОТЕКА, МИОЛИТЕРАТУРА, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
СТАТЬИ ЭТОЙ ТЕМАТИКИ ДОЛЖНЫ ЧИТАТЬСЯ НЕ ТОЛЬКО БОЛЬНЫМИ МИОПАТИЕЙ, НО И ИХ РОДСТВЕННИКАМИ, БЛИЗКИМИ, ДРУЗЬЯМИ, ОДНОКЛАСНИКАМИ (ДАЖЕ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ). ЧТОБЫ ПОНИМАТЬ, ЧТО РУКА ПОМАГАЮЩАЯ БОЛЬНОМУ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ ТОЛЬКО СИЛЬНОЙ, НО И НЕЖНОЙ. НО И БРАТИКИ-МИОПАТИКИ ДОЛЖНЫ ВЕСТИ СЕБЯ ДОСТОЙНО (НУ ХОТЯ БЫ ПО ВОЗМОЖНОСТИ)!!! Хайме Хиль, Антонио Альбарран Мышечная дистрофия Всех нас, и самих инвалидов, и их близких и друзей, беспокоят, как нынешние проблемы, так и проблемы, связанные с будущим. Особенно это относится к тем, кто страдает миопатией, иначе мышечной дистрофией, болезнью, которая является неизлечимой и прогрессирующей. Усилить контроль за состоянием таких больных, разработать методы задержания хода болезни и добиться пусть частичного улучшения их здоровья -- это, несомненно,...