Shadow

Метка: Беременность

“Невозможно быть готовым к смерти ребенка”: история Илзе и ее сына Эйнара

“Невозможно быть готовым к смерти ребенка”: история Илзе и ее сына Эйнара

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
"На протяжении 11 лет я знала, что этот день наступит, но невозможно быть готовым к смерти ребенка", — говорит Илзе Петровска. Пять лет назад в возрасте 17 лет от тяжелой генетической болезни умер ее сын Эйнар, пишет Cālis.lv. "Мамочка, я тебя очень люблю", "Мамочка, мне тяжело, я очень устал", — эти слова Эйнар произнес за два часа до своей смерти. Илзе не знала тогда, что это уже прощание.Илзе решила рассказать свою историю: о сыне, который родился здоровым, а потом вдруг стал неизлечимо больным, о том, как врачи поставили этот диагноз и как семья училась с ним жить.Эта тема поднимается в связи с 20-летием Общества детской паллиативной помощи (BPAB), которое собирается открыть первый в Латвии и странах Балтии мультифункциональный центр паллиативного ухода за детьми — хоспис. Илзе не т...
“И в 2, и в 5 Ваня был грудным”. Как мама, потерявшая сына, борется за права “тяжелых” детей

“И в 2, и в 5 Ваня был грудным”. Как мама, потерявшая сына, борется за права “тяжелых” детей

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В 19 лет Анастасия готовилась стать мамой. Покупала вещи и не верила, что дети могут быть такими маленькими. Но с первого дня все пошло не так. Врачи забрали новорожденного Ванечку и на следующий день не принесли. «Мы вам все скажем», — говорили они. Сутки Настя сходила с ума от мыслей и догадок, пока не нашла своего сына в реанимации. Ваня прожил 6 лет и 3 месяца. После смерти сына Анастасию пригласили работать в хоспис — помогать семьям, которые живут примерно в той же ситуации, что и она два года назад. О том, как пережить трагедию и найти силы каждый день видеть в других детях своего сына, — в материале LADY.TUT.BY. «Ваня сделал несколько глотков и уснул. Но оказалось, он потерял сознание» «Врачи не давали шансов, что Ваня будет жить. Каждый год говорили, что это последний. А мы в...
Елена Дадали: Когда родителям пора идти к генетику

Елена Дадали: Когда родителям пора идти к генетику

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Стоит ли делать перинатальный скрининг во время беременности, наследуются ли онкологические заболевания и с какими этическими проблемами сталкивается генетика - рассказывает врач-генетик Елена Дадали. Елена Леонидовна Дадали  – практикующий врач-генетик высшей категории с более, чем 30-летним работы в области клинической генетики.  Ведущий специалист в области диагностики и профилактики наследственных болезней, основная специализация – заболевания, которые сопровождаются поражением нервной системы. Под  руководством Елены Леонидовны защищены 10 кандидатских диссертаций по специальности «Генетика». Е.Л. Дадали – автор более 200 публикаций в различных научных изданиях, 2 монографий и учебника для  вузов «Генетика». Вы говорили “осталось два года”, а нашей дочери 13 лет – Задают ли вам...
Новая коляска, прическа и жизнь: что изменилось в жизни сильных женщин, о которых писали в 2017-м

Новая коляска, прическа и жизнь: что изменилось в жизни сильных женщин, о которых писали в 2017-м

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В проекте «Героиня нашего времени» мы на протяжении года знакомились с женщинами, которые умеют побеждать судьбу. Они вызывают гордость, восхищение… А иногда простое человеческое желание — вернуться к ним в гости и поговорить за чаем. Это мы и сделали, заглянув к четырем героиням нашего проекта. «Хрустальной» Инне — она может сломаться от прикосновения, Марго с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия) — до недавних пор эту аббревиатуру считали приговором, ВИЧ-положительной Маше, которая спасает наркозависимых людей, и Наталье, маме мальчика Влада с редкой болезнью Виллебранда (его кровь попросту не сворачивается)… Мы задали два главных вопроса: Что изменилось в их жизни за этот год? И что они загадают под бой курантов? Инна: «Когда услышала слова „я хочу подарить вам ко...
Генетический СМА-йл

Генетический СМА-йл

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Как обычная семья из Челябинска ищет способы спасти ребенка с практически неизлечимым заболеванием. Макару всего шесть месяцев, и его будущее под большим знаком вопроса. Мальчик родился, по заключениям врачей, с 1-м типом спинально-мышечной атрофии (СМА) — редчайшим генетическим заболеванием. Его родители упаковали чемоданы и приняли решение лететь в Италию — на экспериментальное лечение. Потому что в России лекарства от СМА пока нет... Дверь нам открывает Евгения — мама Макара, молодая миловидная блондинка. На ней медицинская маска, и нам с фотографом она тоже протягивает две марлевых повязки — таков режим. Дети с СМА очень уязвимы к инфекциям. В комнате нас встречают Иван — отец ребенка — и сам мальчик. Малыш лежит (сидеть он не может) в детском стульчике-качельке, и немедленно ...
Безопасное материнство – ответственное материнство

Безопасное материнство – ответственное материнство

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ЗАКОН И ПРАВО, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОНЛАЙН-ТРАНСЛЯЦИИ
Беларусь занимает 25-е место в рейтинге самых комфортных для материнства стран. По показателям материнской и младенческой смертности наша страна находится на уровне высокоразвитых государств. Благодаря созданной в республике разноуровневой системе оказания перинатальной помощи из года в год растет удельный вес нормальных родов. В то же время специалисты констатируют ухудшение состояния здоровья женщин. То или иное заболевание имеют 70 из 100 беременных женщин, что увеличивает риск развития осложнений, представляющих опасность для жизни матери и ребенка. По-прежнему актуальна проблема абортов. В преддверии Дня матери ведущие специалисты страны расскали о современных подходах к планированию и ведению беременности, оказанию акушерской и перинатальной помощи, напомнили о рисках, связанных с бе...
“В Беларуси Филипп Киркоров не смог бы стать отцом”: правда о белорусском суррогатном материнстве

“В Беларуси Филипп Киркоров не смог бы стать отцом”: правда о белорусском суррогатном материнстве

ИНТЕРВЬЮ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, СЕМЬЯ И ДЕТИ
«Я суррогатная мама» − эту фразу спокойно воспринимают врачи далеко не в каждой белорусской больнице. Что уж говорить про простых смертных. Не то чтобы о таком нетрадиционном способе появления на свет у нас не слышали вообще. Нет-нет да и читаешь в СМИ очередную новость: у какой-нибудь звезды родился ребенок от суррогатной матери. Но одно дело там — в особняке, другое — у твоего соседа. Может, потому некоторые генетические мамы с изобретательностью агентов ЦРУ скрывают происхождение своего малыша. Нагнетает обстановку и недостаток информации о теме суррогатного материнства. LADY.TUT.BY рассмотрела ее со всех сторон. Суррогатная мама: «Иногда забываю, что ребенок не мой» Семья Ольги (имя изменено. — Прим. редакции) еле сводила концы с концами. Муж — обычный рабочий. А она хоть и на рук...
Генетический тест расскажет о болезнях и стрессах

Генетический тест расскажет о болезнях и стрессах

ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Ученые уверены, что в недалеком будущем молодые люди будут выбирать профессию исходя из своих генетических данных. ДНК-идентификация позволяет предсказать и предупредить возможные болезни и подобрать подходящие лекарства. Кроме того, генетический тест расскажет, откуда родом наши предки, какой вид спорта и профессия подходит именно вам. Для определения сердечно-сосудистых заболеваний нужно исследовать не менее 10 генов Анализ, который позволяет все это узнать, простой и безболезненный: ватной палочкой со внутренней поверхности щеки собирается слюна - из нее с помощью специального аппарата выделяют ДНК и определяют гены, интересующие пациента. По результатам исследования ДНК пациенту выдают генетический паспорт: в нем записано, за что отвечает каждый ген и каков риск возникновен...
Три врача уговаривали моих родителей сделать аборт

Три врача уговаривали моих родителей сделать аборт

ИНТЕРВЬЮ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Более 17 лет назад счастливую молодую пару, ожидавшую ребенка, врачи ошарашили заявлением, более похожим на приговор: в развитии плода наблюдаются серьезные патологии, нужно делать аборт. О том, что было дальше, рассказывает 17-летняя Рэйчел Гай – тот самый ребенок, который не должен был появиться на свет. Три врача говорили моим родителям, что меня нужно абортировать, но были и другие три врача, готовые бороться за мою жизнь; так что моя история началась с осознания той власти, которая есть у врачей – либо жизнь, либо смерть. Врачи имеют власть изменить чужую жизнь – или продолжить ее, или отнять. Поэтому так важно знать, что ваш врач применит данную ему власть во благо и во славу Бога, а не во зло. Если бы мне поставили смертельный диагноз в возрасте двух лет, любой врач счел бы прес...
Каждого третьего ребенка с синдромом Дауна не видят на УЗИ. Важное – о диагностике беременных

Каждого третьего ребенка с синдромом Дауна не видят на УЗИ. Важное – о диагностике беременных

АКТУАЛЬНО, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ
Планируя беременность, никому не хочется попасть в тот небольшой процент случаев, когда рождаются «особые дети». Молодые пары не жалеют денег на УЗИ и лучших врачей-диагностов, но, как показывает практика, здорового ребенка тебе никто гарантировать не может. Так, супруги из Гродно недавно обратились с жалобой к медикам, которые, по их мнению, просмотрели у их ребенка синдром Дауна. По всем анализам и УЗИ у беременной женщины было «все в порядке», поэтому диагноз для пары стал неожиданностью и шоком. Родители обижены на врачей, а те, в свою очередь, заявляют: далеко не все можно увидеть во время ультразвукового исследования. Предлагаем вместе разобраться в том, на что способна современная медицинская диагностика во время беременности. Комментирует заместитель директора по медицинск...
Жизнь взаперти. Непростая история семьи, в которой генетика дала сбой

Жизнь взаперти. Непростая история семьи, в которой генетика дала сбой

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
На днях Саше Хабарову исполнится 9 лет. Он совершенно не похож на сверстников – худее нормы килограммов на 10, не учится в школе, не играет в компьютерные игры. Жизнь мальчика по большей части проходит в плоскости инвалидной кровати, из развлечений – мультики и рыбки в аквариуме. На прогулке ребенок этим летом еще не был (без пандуса тяжело спускать инвалидную коляску), и в этом родители обвиняют чиновников. Ребенок.BY рассказывает историю семьи, в которой вместе с тяжелым диагнозом ребенка жизнь изменилась до неузнаваемости, но не остановилась. Виктория и Денис Хабаровы показывают нам фотографии и видео Саши в период новорожденности. Это обычный пухлый младенец, который пытается улыбаться и взаимодействовать с миром. Родился крепким здоровым малышом, сразу закричал, взял груд...
Смерти в роддоме, инвалидность после прививок. Случай или халатность?

Смерти в роддоме, инвалидность после прививок. Случай или халатность?

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Поехать в роддом и – не вернуться. Или сделать прививку и – стать инвалидом. Что это – несчастный случай или халатность врачей? https://www.youtube.com/watch?v=ufJMWaxbXgc Только в Молодечненском роддоме в течение 14 месяцев от анафилактического шока от уколов умерли три женщины. Муж одной из них, Виктории Мышук, пришел рассказать о своем горе в студию программы «Кожны з нас». Также к нам пришли Валентин Куракевич и Соня Празднова, ставшие инвалидами после прививки от полиамиелита. Почему люди умирают от анафилактического шока? И не списывают ли белорусские врачи на него смертельные случаи, чтобы не портить статистику? Делать ли детям прививки? Как часто после них случаются осложнения? Почему мы не доверяем нашим врачам? Об этом наши герои дискутируют с экспертами студии – ...