Shadow

Метка: болезнь

Новосибирские биологи разрабатывают лекарство от всех болезней

Новосибирские биологи разрабатывают лекарство от всех болезней

ИССЛЕДОВАНИЯ
Ученые уже знают, как победить большинство недугов, но пока могут сделать это только в пробирке. Мифический философский камень имел свойство не только превращать в золото все подряд, но и дарить владельцу вечную молодость. Спустя столетия оказалось, что это не такая уж и утопия. Правда, нынешние подходы к проблеме продления жизни так же отличаются от средневековых, как современные биотехнологии от алхимических опытов. Как бы то ни было, сегодня наука оказалась на пороге величайшего открытия. И есть надежда, что в ближайшие годы – максимум, десятилетия – ученые будут готовы вручить потрясенному человечеству панацею – средство от всех (ну, или почти всех) болезней. Своего рода философский камень наших дней. Найти и обезвредить У обывателя такое утверждение вызовет лишь недоверчивую ...
Дистрофия – что же это такое?

Дистрофия – что же это такое?

ОБМЕН ОПЫТОМ
Слышали ли Вы когда-либо о заболевании под названием дистрофия? Скорее всего, да, ведь воздействию данного недуга подвержены тысячи людей. Особенно часто дистрофия дает о себе знать в детском возрасте. Дистрофия – это достаточно серьезное заболевание, которое требует длительного лечения. Хуже всего то, что дистрофия относится к категории хронических заболеваний, то есть избавиться от нее гораздо сложнее, чем от обычного недуга. Итак, что же такое дистрофия? Каковы причины ее развития? Какие виды дистрофии имеются? Какими симптомами сопровождается данный недуг? Каковы методы лечения дистрофии? Обо всем этом, а также многом другом медколлегия tiensmed.ru (www.tiensmed.ru) расскажет Вам в данной статье, так что оставайтесь с нами. Что же такое дистрофия? Дистрофией именуют хроническо...
Выявлен фермент, помогающий при мышечной дистрофии

Выявлен фермент, помогающий при мышечной дистрофии

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Группа ученых во главе с доктором Полом Мартином из медицинского колледжа университета Огайо продемонстрировала, что гликозилтрансфераза Galdt2 действительно может снизить симптомы мышечной дистрофии. Мышечная дистрофия — это наследственное мышечное заболевание, характеризующееся прогрессирующей слабостью скелетной мышцы, дефектами в мышечных белках и смертью мышечных клеток и ткани. Недавние исследования показали, что некоторые гены могут предотвратить повреждение мышцы даже при том, что генетический дефект, вызывающий болезнь, зафиксирован не был. Однако применение подобных генетических терапий было ограничено определенными видами мышечной дистрофии. Высокая выработка белка Galdt2, который влияет на экспрессию и свойства других белков, выраженных в скелетной мышце, снижает симпт...
ФАКТЫ О МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА/БЕККЕРА

ФАКТЫ О МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА/БЕККЕРА

КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
ЧТО ТАКОЕ – МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА/БЕККЕРА? Мышечные дистрофии – это генетические заболевания, характеризующиеся прогрессирующим истощением и слабостью мышц, начинающихся с микроскопических изменений в них. По мере того, как мышцы разрушаются – их сила уменьшается. На ранних стадиях МДД и МДБ поражаются мышцы груди (сдвигающие плечи), туловища, а также верхние и нижние мышцы ног. Слабость этих мышц вызывает трудности во вставании, подъёме по ступенькам и удержании равновесия.. Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) впервые была описана в 1860 году французским неврологом Guillaume Benjamin Amand Duchenne. Мышечная дистрофия Беккера (МДБ) названа пo имени немецкого доктора Peter Emil Becker, описавшего этот вариант МДД в 1950 году. При МДД признаки мышечной слабости обычно проявляются у ...
Обидно ли умирать здоровым?

Обидно ли умирать здоровым?

БИБЛИОТЕКА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, ОБМЕН ОПЫТОМ
Думаю, каждый, кто старается придерживаться здорового образа жизни, слышал крылатые фразы “кто не курит и не пьет, тот здоровеньким помрет” и “умирать здоровым обидно“. Эти слова обычно произносят ради оправдания вредных привычек (переедание, курение, алкоголизм, наркомания), лени или нежелания что-либо менять в своей жизни. Возможно, люди, которые так считают, никогда серьезно не болели. Я насчитал как минимум 4 причины, почему не стоит страдать от тяжелых болезней в конце жизненного пути. Мучительные боли В последние десятилетия в медицинской науке широко используется такое понятие, как качество жизни. Оно показывает, как сильно болезнь мешает человеку работать, обслуживать себя и быть счастливым. Например, чаще других встречаются постоянная одышка, кашель, боли в суставах, отеки н...
Просит помощи сустав

Просит помощи сустав

ОБМЕН ОПЫТОМ
Хроническим заболеванием суставов страдает каждый второй человек старше 60 лет. Но остеоартрит может возникнуть и в молодом возрасте. Так, именно из-за этой болезни пришлось покинуть большой спорт звезде НХЛ 38-летнему Уэйну Гретцки Эксперт – Андрей Королев, доцент кафедры травматологии и ортопедии РУДН, доктор медицинских наук, хирург травматолог-ортопед 31-й городской клинической больницы г. Москвы, вице-президент Российского артроскопического общества. Кто рискует? В зоне особого риска находятся профессиональные спортсмены, танцоры и люди, чья работа и жизнь связаны с повышенными физическими нагрузками. Популярные сегодня экстремальные виды спорта также не оставляют ортопедов без работы. К сожалению, ни одна, пусть и самая незначительная, травма не проходит для человека б...
Ученые открывают тайны хромосом

Ученые открывают тайны хромосом

ИССЛЕДОВАНИЯ
Ученые расшифровали хромосому, отвечающую за различия между мужчинами и женщинами и хранящую секреты по крайней мере 300 наследственных болезней, сообщает The Guardian. Х-хромосома могла бы детально раскрыть механизм, стоящий за олигофренией, аутизмом, дальтонизмом, дисторфией и множеством других заболеваний. Гемофилия, наследственное заболевание, связанное с генами Х-хромосомы, сыграла свою роль в русской революции 1917 года. Другие связанные с Х-хромосомой гены влияют на возникновение подагры, ожирения, слепоты, глухоты, анемии, волчьей пасти, эпилепсии, лейкемии и бесплодия, оказывая тем самым воздействие на жизни миллионов людей. "Х-хромосома, возможно – я бы даже сказал, наверняка, – самая необычайная составляющая генома человека в том, что касается наследования, уникальности...
Поперек горла

Поперек горла

ОБМЕН ОПЫТОМ
Ангина? Марш в постель! Послушать некоторых, так ангиной они болеют через месяц: поел мороженого, постоял на сквознячке — и вот уже она, проклятая, опять «взяла за горло». Видимо, легкую путаницу в понятиях внесли еще древнегреческие врачи, не имевшие представления о вирусах–бактериях и поначалу понимавшие под словом «ангина» (ango — душить) все болезни, при которых глотать трудно. Медицина с тех пор ушла далеко вперед, к объяснениям более сложным и глубоким, а стереотип оказался на удивление живучим. К счастью, ангина гораздо менее распространена, чем многим кажется. И, к несчастью, она куда более опасна, чем принято считать. «Прежде всего нужно понимать, что ангина, или, выражаясь медицинским языком, острый тонзиллит, воспаление миндалин, — это инфекционное заболевание. Как правило...
Болезни современного человека

Болезни современного человека

НОВОСТИ
Какими недугами страдает человечество? Двадцатый век дал начало двум теориям развития заболеваний: - экологическая модель; - генетическая модель. Потому сейчас профилактика болезней направлена на минимизацию вредных внешних факторов, а лечение – на управление внутренними факторами организма человека. Социальный прогресс, изменение образа жизни, достижения в борьбе с инфекционными болезнями – все это изменило структуру недугов современного человека, влияя на рост числа хронических заболеваний. (далее…)...
В Беларуси усовершенствуют медицинскую помощь токсикологическим больным

В Беларуси усовершенствуют медицинскую помощь токсикологическим больным

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ
Большинство из них, как ни странно, попадают на больничные койки, отравившись таблетками. Когда лекарства становятся ядом и есть ли эффективное противоядие? Все вещества ядовиты. Ни одно не лишено токсичности. Яд от лекарства отличает только доза. Это мнение врача 16 века актуально и сейчас. Более половины случаев отравлений в нашей стране связано с лекарствами. Одни занимаются самолечением, другие не рассчитывают дозу, третьи попросту сводят счеты с жизнью. И так попадают в реанимации, иногда – хуже. Только в прошлом году от отравлений химическими веществами скончались 4 тысячи человек. Борьба с этой напастью для медиков всего мира – проблема. Но в нашей стране пока нет идеальной системы контроля, например, за качеством лекарств. Ведь до сих пор есть случаи отравлений и серыми импор...
Эволюция и происхождение болезней

Эволюция и происхождение болезней

БИБЛИОТЕКА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Внимательное изучение человеческого тела внушает благовейный трепет, - в равной мере с недоумением. Глаза, например, долго были объектом восхищения, с чистой живой тканью роговицы, изгибающейся по оптимальному радиусу, с радужкой, настраивающейся на яркость и хрусталиком, настраивающемся на расстояние. Восхищение таким совершенством вскоре уступает место испугу. Вопреки всякой целесообразности, кровеносные сосуды и нервы проходят по внутренней поверхности сетчатки так, что создают "слепое" пятно в точке их выхода. Тело это клубок таких вопиющих противоречий. Цепочки ДНК направляют развитие 10 триллионов клеток, составляющих взрослый организм, но затем приводят к его постепенному износу и, в конечном счете, смерти. Наша иммунная система может идентифицировать миллионы чужеродных субс...
Наследственные болезни

Наследственные болезни

СЕМЬЯ И ДЕТИ
Вопрос: У моих друзей мальчик родился с тяжелым наследственным заболеванием - мышечной дистрофией, форма Дюшена. Эта болезнь передается по материнской линии, но болеют только мальчики. Сейчас ребенку 6 лет. Они очень хотят иметь еще детей. Пожалуйста, помогите найти информацию, как им гарантированно (100%) "заказать" пол ребенка. Читала, что где-то разработана методика разделения сперматозоидов на "девочек и мальчиков". Семья живет в Израиле. Ответ: К сожалению, некоторые детали описываемой Вами ситуации остались неизвестными - в частности, была ли семья обследована молекулярно-генетически. Все манипуляции с "программированием" пола плода оправданы лишь в том случае, когда лабораторно доказано, что женщина является носителем мутации в гене дистрофина (именно это является причиной 50%-го...