Shadow

Метка: CRISPR-Cas9

Редактирование ДНК показали в режиме реального времени

Редактирование ДНК показали в режиме реального времени

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Ученый Хироси Нисихмау из Токийского университета выложил в Тwitter ролик, на котором показано редактирование молекулы ДНК в режиме реального времени. На видео обратило внимание Daily Mail. Single-molecule movie of DNA search and cleavage by CRISPR-Cas9. pic.twitter.com/3NQxmbvzJF — hnisimasu (@hnisimasu) 10 ноября 2017 г. Молекулу редактируют с помощью системы CRISPR/Cas9. В исследовании, опубликованном в журнале Nature Communications, японские авторы отмечают, что им удалось отследить «беспрецедентные подробности о функциональной динамике» этой технологии. На странице публикации можно загрузить другие видео, демонстрирующие работу системы в режиме реального времени. Работу CRISPR/Cas9 удалось отследить при помощи сканирующего атомно-силового микроскопа. Видео в Twitter, оп...
Новая стратегия CRISPR исправляет более широкий диапазон мутаций при миодистрофии Дюшенна

Новая стратегия CRISPR исправляет более широкий диапазон мутаций при миодистрофии Дюшенна

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Новый подход редактирования генов технологией CRISPR-Cas9 успешно восстановил производство дистрофина и сокращающуюся силу в клетках сердечной мышцы у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна. Новая стратегия, разработанная совместно американскими и немецкими исследователями, нацелена на участки мутаций, расположенные в «горячих точках» гена дистрофина, что позволяет его редактировать и восстанавливать. Исследование «Коррекция разнообразных мутаций при миодистрофии в человеческой искусственной мышце сердца с помощью редактирования одного участка генома » было опубликовано в журнале Science Advances . Мышечная дистрофия Дюшенна связана с дегенерацией скелетной и сердечной мышцы, вызванная более чем 3000 различными мутациями в гене дистрофина, который необходим для прав...
Технология CRISPR подарит годы жизни пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна

Технология CRISPR подарит годы жизни пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Исследователи из Юго-западного медицинского центра Университета Техаса совместно с немецкими коллегами выяснили, что метод редактирования генов CRISPR можно использовать для спасения сердца пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна. Новый подход позволит исправить более трёх тысяч мутаций, которые вызывают это заболевание, уточняют авторы. Поясним, что миодистрофия Дюшенна – это генетическая болезнь, связанная с дефектом в Х-хромосоме. Генетические мутации мешают производству дистрофина – белка, необходимого для формирования здоровой мышечной ткани. В результате ослабевают все мышцы организма, в том числе и сердечная (которая в итоге попросту перестаёт работать, и человек умирает). Основные проявления болезни – постепенное снижение двигательной активности, поражение сердца (кардиомиопатия...
CRISPR оживит больных мышечной дистрофией Дюшенна

CRISPR оживит больных мышечной дистрофией Дюшенна

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Учёным удалось отредактировать клетки сердечной мышцы с мутациями, которые приводят к развитию мышечной дистрофии Дюшенна. Используя систему CRISPR-Cas9, специалисты «выбросили» из мРНК мутантные участки, а из «исправленных» клеток вырастили работающую сердечную мышцу.  Ген DMD считается самым большим человеческим геном. Он занимается кодировкой дистрофина, который обеспечивает связь мышечных волокон с матриксом. Если синтез данного белка нарушится, то в гене начинает развиваться миодистрофия Дюшенна. Кроме этого, больные перестают ходить, и в итоге умирают в 20-30 лет. Исследователям из американского Юго-Западного медицинского центра Техасского Университета удалось для реализации «пропуска экзонов» использовать систему CRISPR-Cas9. Почти 3 тысячи мутаций в гене DMD, которые о...
CRISPR : Перспективный метод редактирования генов может не работать на людях

CRISPR : Перспективный метод редактирования генов может не работать на людях

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Иммунитет человека может уничтожить все позитивные последствия технологии генетической редактуры под названием CRISPR . Однако ученые подчеркивают, что эту методику еще нельзя считать мертвой, поскольку она способна на многое. Технология редактирования генов под названием CRISPR, как считают некоторые ученые, обладает способностью изменить всю природу медицины. Однако новое исследование, проведенное учеными из Стэнфордского университета, показало, что эта технология неспособна выдерживать атаки иммунной системы человека. Выяснилось, что организм человека отвергнет клетки, которые прошли через генетическую редактуру CRISPR. В ходе эксперимента организм добровольцев распознавал и уничтожал бактериальные клетки после редактуры CRISPR что выглядит чрезвычайно неприятно в свете всего того оп...
«У каждого должна быть возможность управлять собственными генами»

«У каждого должна быть возможность управлять собственными генами»

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Джошуа Зайнер, 36-летний бывший биохимик NASA, стал звездой среди биохакеров, после того как на конференции по биотехнологии в Сан-Франциско в начале октября перед полным залом ввел себе в предплечье инъекцию гена для роста мышц. Так он стал первым человеком, который использовал CRISPR в попытке изменить собственные гены. Несмотря на запрет Управления по санитарному контролю США (FDA), он продолжает продавать наборы для всех желающих сделать то же самое. Guardian публикует интервью с этим необычным человеком. — Вы точно рассчитали дозу CRISPR, которую себе ввели, или это был просто трюк, демонстрирующий возможности биохакеров? — И то, и другое. CRISPR была неоднократно применена к животным, но люди боятся думать, что их гены тоже можно редактировать. Это настоящий барьер — и моей цел...
На смену CRISPR идет генное редактирование 2.0

На смену CRISPR идет генное редактирование 2.0

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Технология CRISPR у всех на устах. Начиная с 2012 года ей посвятили более 5000 исследований. Метод предлагается использовать для изучения болезней, создания новых лекарств и способов лечения. Однако, полагает Wired, возможно, CRISPR пора подвинуться, ведь уже появились более точные и безопасные технологии. CRISPR/Cas9 — это Model T от биотехнологий. Она стала началом революции, но сама по себе уже устарела, будучи немного неуклюжей, ненадежной и небезопасной. Иногда она связывается с неправильным участком генома и у нее нет переключателя. Несомненно, даже несмотря на ограничения классическая CRISPR и в 2018 году останется основным рабочим инструментом. Но мы видим, что новые технологии генного редактирования постепенно выходят из тени «старшей сестры» и заявляют о себе. ...
Впервые CRISPR справился с геном болезни Шарко

Впервые CRISPR справился с геном болезни Шарко

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Впервые ученые использовали технологию генного редактирования CRISPR-Cas9 для отключения поврежденного гена, вызывающего боковой амиотрофический синдром, также известный как болезнь Шарко или ALS. Терапия отсрочила у мышей наступление мышечной атрофии, которую вызывает это заболевание, и продлила срок их жизни на 25%. В результате проведенных исследователями генетических изменений мыши стали экспрессировать мутировавший человеческий ген, который отвечает за возникновение приблизительно 20% наследственных форм этого заболевания и за 2% всех случаев болезни Шарко. Этот недуг, лекарства от которого не существует, обычно поражает людей в возрасте от 40 до 70 лет, вызывая мышечную дисфункцию и смерть. Под руководством профессора биомолекулярной инженерии Дэвида Шаффера и...
У мышей остановили развитие БАС с помощью CRISPR-Cas9

У мышей остановили развитие БАС с помощью CRISPR-Cas9

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Сотрудники Калифорнийского университета в Беркли (США) с помощью технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 задержали развитие бокового амиотрофического склероза (БАС), который в настоящее время считается неизлечимым. Боковой амиотрофический склероз — медленно прогрессирующее, дегенеративное заболевание центральной нервной системы, при котором происходит поражение как верхних (моторная кора головного мозга), так и нижних (передние рога спинного мозга и ядра черепных нервов) двигательных нейронов. Через несколько лет после появления первых симптомов заболевания человек теряет способность самостоятельно передвигаться. На поздних этапах болезни поражается дыхательная мускулатура, жизнь больных может поддерживаться только искусственной вентиляцией легких и искусственным питанием. Самый изве...
Новый метод редактирования генома поможет при неизлечимых болезнях

Новый метод редактирования генома поможет при неизлечимых болезнях

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Ученые из Института биологических исследований Солка в Сан-Диего рассказали о новом методе редактирования генома, который, как они полагают, в будущем позволит вылечить такие, считающиеся пока неизлечимыми болезни, как диабет и миодистрофия Дюшенна. Новый метод представляет собой усовершенствованную методику CRISPR/Cas9, которая позволяет разрезать цепочку ДНК в нужном месте, удаляя дефектные гены. В новом методе регулируется степень активности генов. Точно также определяется нужный участок генома, но белок Cas9 не разрезает его, а закрепляет на нем еще одну молекулу, которая увеличивает активность гена, к которому прикреплена. Испытан этот метод был на мышах, у которых была миодистрофия. Она возникает при мутации в гене, ответственном за производство белка дистрофина. Исследователи ...
Специалистам удалось исправить опасную «поломку» в геноме человеческого эмбриона

Специалистам удалось исправить опасную «поломку» в геноме человеческого эмбриона

БИБЛИОТЕКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Учёные сделали важный шаг в направлении, которое одних крайне воодушевляет, а других столь же сильно пугает, – к генетическому модифицированию человека. Впервые в истории специалистам удалось исправить опасную «поломку» в геноме человеческого эмбриона. Международная исследовательская группа под руководством Шухрата Миталипова из Орегонского университета науки и здоровья «отремонтировала» ген с мутацией, вызывающей гипертрофическую кардиомиопатию (ГКМП) – заболевание сердца, которое встречается у одного человека из 500 и может стать причиной внезапной смерти. Для редактирования генома использовалась технология CRISPR-Cas9, которую можно сравнить с командой в текстовом редакторе «найти и заменить». Этот молекулярный «скальпель» ищет дефектный ген и «вырезает» его из ДНК, а на его место...
Чем грозит человечеству возможность редактировать гены

Чем грозит человечеству возможность редактировать гены

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Новые инструменты генных инженеров, всем спорам вопреки, выводят на первый план способность генной терапии спасать жизни людей. Первые эксперименты по редактированию генов в геномах живых существ датируются началом XX в. К середине XX в. ученые уже умели достаточно точно модифицировать гены бактерий, но для того, чтобы научиться вносить такие изменения в гены человека, понадобилось еще несколько десятилетий. После первых же успехов начались споры об этической приемлемости редактирования генома человека, и они не утихают до сих пор. Однако, похоже, что этот джинн уже выпущен из бутылки и его не удастся затолкнуть обратно. Сейчас редактирование генома вступило в этап технологической гонки. Некоторые виды генной терапии уже разрешены к использованию в медицинской практике, некоторые - п...