Shadow

Метка: CRISPR-Cas9

Методом искусственной эволюции создан новый фермент для редактирования геномов

Методом искусственной эволюции создан новый фермент для редактирования геномов

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Методы редактирования геномов, разработанные на основе системы CRISPR-Cas, предполагают разрезание обеих цепей геномной ДНК с последующей починкой двойных разрывов, что чревато ошибками. Альтернативный подход — «редактирование оснований» (base editing) — состоит в химической модификации нуклеотидов без создания двойных разрывов. Уже разработан метод превращения пар C•G в T•A при помощи фермента цитозиндезаминазы, присоединенного к модифицированному белку Cas9. Для обратного превращения (T•A в C•G) нужен фермент аденозиндезаминаза. Проблема в том, что ни одна из известных аденозиндезаминаз не умеет работать с ДНК. Биоинженеры из Гарвардского университета преодолели это препятствие, создав необходимый фермент при помощи искусственной эволюции. Благодаря этому возможности «редактирования осно...
Новая технологоия редактуры генов поможет вылечить 15 000 болезней

Новая технологоия редактуры генов поможет вылечить 15 000 болезней

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Открытие в области редактуры ДНК и РНК поможет в лечении до 15 000 наследственных болезней. Ученые смогли удалять генетические мутации, включая и те, которые вызывают муковисцидоз. Редактура генов Исследователи из Массачусетского института технологий и Гарвардского университета обнаружили два способа редактуры генов, которые могут помочь в избавлении от мутаций, вызывающих болезни вроде муковисцидоза и мышечной дистрофии Дюшенна. Оба этих заболевания и приблизительно половина всех генетических расстройств человека вызываются мутациями в единичных буквах генома человека, где буква А появляется на том месте, где должна быть буква В. Разработанная технология редактуры генов может нацеливаться на мельчайшие участки нашего ДНК или РНК, чтобы избавлять от мутаций, вызывающих муковисцидоз. ...
Генетики научились чинить все точечные мутации в ДНК без «ножниц»

Генетики научились чинить все точечные мутации в ДНК без «ножниц»

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Генетики создали инструмент для редактирования генома, который не нуждается в разрезании обеих цепей молекулы ДНК и может «откатывать назад» мутации, превращая пары нуклеотидов A-T в G-C пары. До этого подобные редакторы были способны менять только G-C на A-T пары, то есть охватывали лишь половину вариантов мутаций. Работа опубликована в журнале Nature. Примерно половина болезнетворных мутаций в ДНК человека связана со спонтанным отделением аминогруппы (дезаминирование) от нуклеотида цитозина (С), что ведет к замене пар C-G на пары T-A. Дезаминирование аденина, в свою очередь, ведет к появлению инозина, который воспринимается полимеразами как гуанин, и эта реакция могла бы быть способом "откатить" превращение C-G в T-A. Однако до сих пор ферментов, способных успешно дезаминировать а...
Учёные создали новый революционный инструмент для редактирования генов

Учёные создали новый революционный инструмент для редактирования генов

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Знаменитая технология CRISPR/Cas9, которая позволяет вносить изменения в геном высших организмов, включая человека, стала настоящим прорывом в генетике и открыла перед учёными практически бесконечные возможности для экспериментов. Именно на неё делают ставку в надежде однажды победить такие заболевания, как рак, ВИЧ, наследственные генетические болезни и многие другие. Однако CRISPR/Cas9 далеко не идеальный инструмент, поэтому учёные постоянно пытаются найти ему достойную альтернативу. Похоже, что учёным из кембриджского Института Броуда, наконец, это удалось. Первые эксперименты по редактированию генов в геномах живых существ датируются началом XX века, начиная с момента открытия механизма индуцированного мутагенеза. К середине XX века учёным удалось достаточно точно модифицировать ген...
Биохакер учит людей самостоятельно менять свою ДНК

Биохакер учит людей самостоятельно менять свою ДНК

ИНВАИННОВАЦИИ, ИССЛЕДОВАНИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Джошуа Зайнер, биохакер и глава компании Odin, занимающейся биоаккумуляцией, вводит себе публично ДНК медузы и продает наборы для домашней генной инженерии. На его сайте любой может купить пару пробирок для инъекции флуоресцентного гена или гена для роста мышц всего за $1400, пишет Buzzfeed. Зайнер, имеющий кандидатскую степень по биохимии Чикагского университета, утверждает, что он является первым человеком, пытающимся модифицировать свой собственный геном с помощью инновационной технологии редактирования генов, известной как CRISPR. Он делится опытом в своей онлайн-книге «DIY Human CRISPR Guide» и продает ген, который способствует росту мышц. Зайнер говорит, что он начал экспериментировать с CRISPR в своем гараже прошлым летом. В качестве эксперимента он вводил себе флуоресцентный ...
Золото обеспечило попадание CRISPR-систем в клетки с мутациями

Золото обеспечило попадание CRISPR-систем в клетки с мутациями

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Биологи из университета Беркли и Национальной Лаборатории Лоуренса вместе с коллегами из Токийского университета разработали новый способ доставки в клетки CRISPR-систем, редактирующих геном. Белок Cas9 вместе с направляющей РНК (gRNA) и донорской ДНК (dDNA) прикрепляли к золотым наночастицам и окружали специальным заряженным полимером, получая комплекс, эффективно проникающий в клетки и доставляющий одновременно все необходимые макромолекулы к заданной цели. В результате такой инструмент оказался способен редактировать мутации, например, в гене, мутации в котором вызывают мышечную дистрофию Дюшенна, не выключая его, а осуществляя репарацию за счет гомологичной рекомбинации и добиваясь восстановления правильной последовательности гена. Исследование опубликовано в Nature Biomedical Engineer...
CRISPR-революция в медицине совсем близко

CRISPR-революция в медицине совсем близко

ИССЛЕДОВАНИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Редактирование ДНК человека для борьбы или предотвращения различных заболеваний — дело ближайшего будущего. Обнадеживающие результаты применения не только на животных, но и на людях технологии CRISPR свидетельствуют о том, что революция в медицине совсем близко. Метод редактирования генома CRISPR появился только в 2012 году, но оказался настолько продуктивным и эффективным, что его уже начали испытывать не только на животных (один из последних примеров — излечение мышей от глаукомы), но и на людях. Около 20 экспериментов с участием пациентов-людей начались или должны начаться вскоре. Почти все из них связаны с редактированием ДНК, извлеченной из организма. Относительно просто удалить иммунные или стволовые клетки и вернуть их обратно после исправления, однако, с большинством тканей так ...
Российские ученые разработали микрокапсулы для редактирования генома

Российские ученые разработали микрокапсулы для редактирования генома

ИССЛЕДОВАНИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Ученые Томского политехнического университета совместно с коллегами из Санкт-Петербурга, а также Гамбурга и Лондона применили микрокапсулы для доставки генетического материала внутрь клеток. Как сообщает пресс-служба Томского политехнического университета, исследование показало, что полимерные и гибридные микрокапсулы с покрытиями из наноразмерного слоя двуокиси кремния можно эффективно применять при редактировании генома по технологии CRISPR-Cas9. Основная проблема технологии CRISPR-Cas9 — безопасность доставки генетического материала в редактируемую клетку. Применяемые сегодня методы доставки довольно токсичны: к примеру, при доставке биоматериала методом электропорации выживают только 40-50% клеток, отмечают специалисты. Во время исследования в лабораторных условиях впервые исп...
Эмбрион человека впервые избавили от дефекта при помощи коррекции ДНК

Эмбрион человека впервые избавили от дефекта при помощи коррекции ДНК

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Ученые впервые провели высокоточную "химическую операцию" на человеческом эмбрионе для того, чтобы вылечить генетическое заболевание, сообщили китайские исследователи Би-би-си. Команда ученых из Университета Сунь Ятсена использовала технологию, получившую название "редактирование [азотистых] оснований", которая используется для исправления единичных ошибок в генетическом коде, состоящем из трех миллиардов "знаков". Ученые провели операцию на выращенных в лаборатории эмбрионах, ДНК которых содержал мутацию, приводящую к развитию бета-талассемии - тяжелого генетического заболевания, при котором нарушается синтез гемоглобина. Ученые утверждают, что новая технология однажды позволит лечить эту и ряд других наследственных болезней. "Редактирование оснований" направлено на изменение ...
Ученые впервые отключили ген в “полноценном” человеческом зародыше

Ученые впервые отключили ген в “полноценном” человеческом зародыше

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Американские генетики впервые использовали геномный редактор CRISPR/Cas9 для того, чтобы отключить критически важный ген в человеческом зародыше и изучить его роль в развитии эмбриона в первые семь дней его существования. Результаты их опытов были опубликованы в журнале Nature. "Насколько я знаю, это первый эксперимент, в рамках которого мы смогли успешно отключить один из генов, отвечающих за развитие зародыша, и понять, какую роль он играет в этом процессе. Мы раскрыли несколько неожиданных эффектов, не возникающих при отключении Oct4 в зародышах мышей, и в будущем мы попытаемся понять, почему это так", — заявил Джеймс Тёрнер (James Turner) из Института Фрэнсиса Крика в Лондоне (Великобритания). Первые шаги жизни Два года назад в научных кругах начали ползти слухи о том, что ряд...
Миодистрофия Дюшенна: как вернуть исчезающие мышцы?

Миодистрофия Дюшенна: как вернуть исчезающие мышцы?

АКТУАЛЬНО, БИБЛИОТЕКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
7 сентября — международный день распространения информации о миодистрофии Дюшенна. Это одна из самых часто встречающихся наследственных генетических патологий — диагностируется она у одного из 3000 новорожденных мальчиков. Пока что способов полного излечения от болезни не существует, но новые разработки дают шанс изменить ситуацию. Какой может быть терапия будущего, расскажет MedAboutMe. Что такое мышечная дистрофия Дюшенна? Мышечная дистрофия Дюшенна — наследственная генетическая патология, одна из тех, которые поражают только мальчиков. Болезнь передается от матерей, но сами женщины от нее не страдают, а являются здоровыми носителями пораженного гена. Ген может передаваться по женской линии многие поколения и никак не проявляться, поэтому рождение ребенка с дистрофией Дюшенна д...
Разработан более простой метод редактирования ДНК, чем CRISPR

Разработан более простой метод редактирования ДНК, чем CRISPR

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Как утверждает стартап Homology Medicines, проводить генетическое редактирование можно без всякого CRISPR. Массачусетская компания нашла самый безопасный и простой способ изменения генов в организме человека, не требующий вскрытия цепочек ДНК, как в случае CRISPR. Последствия этого открытия могут быть весьма значительными, хотя научные результаты, полученные стартапом, еще предстоит проверить. Традиционные методы генетической терапии добавляют гены, часто случайным образом, и используют вирусы для их доставки внутрь клетки. Генетическое редактирование, в отличие от них, может аккуратно удалять или исправлять буквы ДНК. Иногда его называют «генетической терапией 2.0». На сегодня самой гибкой системой генетического редактирования является CRISPR. Для того чтобы редактировать ...