Shadow

Метка: CRISPR-Cas9

Новая версия CRISPR удаляет дефекты РНК, вызывающие болезни

Новая версия CRISPR удаляет дефекты РНК, вызывающие болезни

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
До текущего момента техника редактирования гена CRISPR/Caas9 была применима только к ДНК. Но в новом исследовании ученые из Калифорнийского университета в Сан-Диего сообщают, что смогли создать версию, работающую с РНК — rCaas9, пишет Phys.org Практическая польза от данного открытия в том, что появляется потенциальный инструмент для излечения целого пласта болезней, связанных с дефектами в РНК. Среди них миотоническая дистрофия 1 и 2 типов, боковой амиотрофический склероз и болезнь Гентингтона. «Это очень захватывающее исследование. Нам удалось нацелиться на основную причину заболеваний, для которых сегодня нет ни лекарств, ни способов замедлить их развитие. При этом другой важной составляющей является то, что мы переработали CRISPR/Caas9, сделав возможным воздействие с ее помощью на р...
Боковой амиотрофический склероз вылечили на уровне клеток

Боковой амиотрофический склероз вылечили на уровне клеток

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Молекулярные биологи из Университета Калифорнии в Сан Диего (США) на основе технологии CRISPR/Cas9 разработали метод устранения транскрипов «паразитной» РНК. Накопление такой РНК связано с развитием множества тяжелых заболеваний, таких как боковой амиотрофический склероз, миотоническая дистрофия мышц, болезнь Хантигтона и т.д. Ученым удалось испытать новый метод пока только на отдельных клеточных линиях, однако результаты исследований выглядят достаточно перспективно с точки зрения терапии этих до сих пор неизлечимых заболеваний. Статья исследователей опубликована в журнале Cell. Микросателлиты — это участки генома, представляющие собой множественные повторы коротких (менее 9 букв) нуклеотидных «фраз», вроде (CTG)n, (CCTG)n и т.д.. Они составляют значительную часть всего генома человека...
Ученые отредактировали геном человека – что это значит?

Ученые отредактировали геном человека – что это значит?

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
В начале августа новостные порталы облетела новость: в США впервые отредактировали геном эмбриона человека. До того о таких исследованиях сообщали китайские ученые. Что же произошло на самом деле – и ждать ли нам полноценного редактирования «генной карты» всех и вся? Действительно, группа генетиков под руководством выходца из Казахской ССР Шухрата Миталипова, который сейчас работает в Университете здоровья и науки штата Орегон, в сотрудничестве с Корейским институтом фундаментальной науки отредактировали геномы человеческих эмбрионов, несших мутации гена MYBPC3. Эти мутации вызывают гипертрофическую кардиомиопатию – утолщение сердечной мышцы. Второго августа результаты американо-корейской группы были опубликованы в самом престижном научном журнале – в Nature. Для того, чтобы полу...
Глава меднаправления Intel: «Есть вещи пострашнее смерти»

Глава меднаправления Intel: «Есть вещи пострашнее смерти»

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Джон Сотос, глава медицинского направления в Intel, рисует темную картину будущего, где лекарства от рака используются террористами для создания новых болезней, переписывающих геномы на лету, пишет The Guardian. Расщепление атома принесло человечеству ядерную энергию и ядерное оружие. Изменение генома принесет человечеству лекарство от рака и биологическое оружие, создающее болезни, способные стереть с лица Земли целые расы. Сотос сделал свое замечание на конференции по взлому DEF CON в Лас-Вегасе, где собрались хакеры, чтобы поделиться советами и трюками о том, как взломать почти любое устройство с печатной платой. Сотос, известный больше за свою работу в течение шести лет в качестве консультанта сериала «Доктор Хаус», утверждает, что возможный успех программы правительства США по бор...
Ученые впервые удалили из ДНК человеческого эмбриона ген, отвечающий за заболевание

Ученые впервые удалили из ДНК человеческого эмбриона ген, отвечающий за заболевание

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
В США группа ученых из американских и южнокорейских институтов успешно удалила из ДНК человеческого эмбриона ген с мутацией, который отвечает за развитие заболевания. Исследование было опубликовано в журнале Nature. Ученым удалось с помощью инструмента редактирования генома CRISPR-Cas9 вырезать ген с мутацией, которая вызывает гипертрофическую кардиомиопатию — заболевание сердца, которое встречается у одного из 500 человек и может стать причиной внезапной смерти. Эксперимент удался в 42 случаях из 58, то есть в 72 процентах случаев. Эмбрионы были уничтожены после пяти суток развития. В ходе эксперимента ученые оплодотворили спермой мужчины, в генах которого есть соответствующая мутация, яйцеклетки 12 здоровых женщин. Одновременно они вводили в яйцеклетки CRISPR-Cas9, который вырез...
Ребенок из пробирки — лишь вопрос времени

Ребенок из пробирки — лишь вопрос времени

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
До сих пор о манипуляциях с генетическим материалом эмбрионов сообщали только китайские исследователи. Теперь известно, что такие эксперименты проводились и в Портленде — якобы с меньшим количеством побочных эффектов. Человеческий генетический материал можно целенаправленно изменить. Но допустимо ли это с этической точки зрения? До сих пор информация о подобных экспериментах публиковалась только китайскими учеными. В настоящее время ученые в США впервые модифицировали геном человеческого эмбриона с помощью генно-инженерной технологии CRISPR-Cas9 — это произошло в Орегонском университете науки и здоровья в Портленде под руководством исследователя Шухрата Миталипова. Команда Миталипова с помощью экспериментов смогла доказать, что дефектные, вызывающие болезни гены можно безопасно и эфф...
Стартап будет лечить дистрофию при помощи CRISPR

Стартап будет лечить дистрофию при помощи CRISPR

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Фонд, созданный в помощь мальчику, умирающему от миодистрофии Дюшенна, финансирует стартап, который будет бороться с болезнью с помощью технологии генетического редактирования CRISPR. Калифорнийский благотворительный фонд CureDuchenne заявил, что направит $5 млн на финансирование нового стартапа Exonics Therapeutics. Он будет разрабатывать ту же технологию, которая позволила Эрику Олсону и его коллегам из Техасского Юго-западного медицинского центра излечить подопытную мышь от дистрофии, подвергнув изменению ее ДНК. Олсон и его коллеги показали, что CRISPR работает на мышах, но такая операция никогда не проводилась на живом человеке. Именно это и есть основная цель Exonics: ввести пациенту триллион вирусов, каждому из которых дана инструкция исправить ДНК дистрофина в клетках мускуло...
СМИ: ученые в США впервые модифицировали ДНК человеческого эмбриона

СМИ: ученые в США впервые модифицировали ДНК человеческого эмбриона

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Группа ученых из Орегонского университета науки и здоровья провела первый в США успешный эксперимент по модификации эмбриона человека, сообщил портал MIT Technology Review. Группу исследователей во главе с работающим в США ученым казахского происхождения Шухратом Миталиповым применила технологию редактирования генов CRISPR, сообщили порталу источники, знакомые с результатами исследования. Как отмечает портал, Миталипов первым провел эксперимент на таком большом числе человеческих эмбрионов и смог доказать возможность безопасно и эффективно исправить дефектные гены, которые являются причиной наследственных заболеваний. Эмбрионам позволяли развиваться всего несколько дней, после чего они уничтожались. По словам источника, ученым удалось создать "несколько десятков" генно-модифициров...
9 достижений, которые были бы невозможны без CRISPR

9 достижений, которые были бы невозможны без CRISPR

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Технология редактирования генов CRISPR/Cas9 устроила настоящую революцию на научной арене. Science Alert приводит список из девяти достижений, которые были бы невозможны без CRISPR. 1. Впервые ученые использовали редактирование генов для успешного удаления генов ВИЧ из живого организма. Им удалось полностью удалить вирус ВИЧ первого типа из ДНК трех видов животных. 2. Благодаря CRISPR были разработаны полусинтетические организмы на основе разведения бактерий кишечной палочки с необычным шестибуквенным генетическим кодом вместо типичного четырехбуквенного. Исследователи использовали редактирование генов, чтобы убедиться, что бактерии не будут атаковать новые молекулы ДНК. 3. CRISPR был использован для успешной атаки на «командный центр» рака — гибридные гены, которые зачастую вызывают ан...
В США допустили возможность исследований по редактированию генома половых клеток человека

В США допустили возможность исследований по редактированию генома половых клеток человека

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Академия наук и Академия медицинских наук США выпустили доклад, в котором признали, что редактирование генома половых клеток человека может быть официально разрешено, но под строгим контролем и только в медицинских целях. Сейчас в США, как и в большинстве стран мира, запрещено вмешательство в геном стволовых и половых клеток, а также эмбрионов, хотя в ряде стран таких ограничений нет. В докладе «Human Genome Editing: Science, Ethics, and Governance», который подготовили две американские академии наук, говорится, что в будущем редактирование генома половых клеток человека может быть разрешено, но только под строгим контролем и только для лечения. «Редактирование генома эмбрионов и половых клеток (удаление, добавление, перемещение фрагментов ДНК) сегодня не готово к испытанию на людях....
Подведены итоги первого десятилетия изучения CRISPR

Подведены итоги первого десятилетия изучения CRISPR

БИБЛИОТЕКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
10 лет назад вышла статья научной группы датской пищевой компании Danisco, в которой было доказано наличие приобретенного иммунитета у прокариот и продемонстрирована его работа на основе транскриптов CRISPR. За это десятилетие приобретенный иммунитет бактерий и архей из разряда экзотических явлений в мире микробов перешел в разряд их неотъемлемых свойств. Исследования показали, как он мог сформироваться в ходе эволюции, каково разнообразие молекулярных инструментов у CRISPR-иммунитета и главное — как его можно использовать. Потенциал микробиологического и лечебного использования молекулярных инструментов CRISPR поистине огромен, хотя недавние работы показывают, что для клинических целей они, безусловно, требуют доработки. Рис. 1. Бактерия Streptococcus thermophilus, на основе кото...
Хватит уже редактировать!

Хватит уже редактировать!

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Дженнифер Дудна и ее коллеги придумали, как выключить CRISPR-Cas. В журнале Science Advances вышла статья, описывающая испытания белка ArcIIA4, который ученые называют «анти-CRISPR»: он может подавлять активность CRISPR-Cas9 — самого популярного сегодня инструмента редактирования генома. Исследователи изучили то, как работает белок, и испытали его действие в клетках лейкемии человека in vitro. Теперь они утверждают, что AcrIIA4 может использоваться для повышения надежности и регуляции деятельности CRISPR-Cas9. Исследование проводила группа Дженнифер Дудны Бум применения CRISPR-Cas9 в молекулярной биологии связан с несколькими именами — Чжан Фэн, Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпентье. В 2012 году Дудна и Шарпентье описали, как бактерии и археи используют системы CRISPR-Сas (от англ. CR...