FDA впервые одобрила терапию на основе редактирования генов CRISPR

FDA одобрила два новых препарата для лечения серповидноклеточной анемии у пациентов старше 12 лет. Один из…

Продолжить чтение

CRISPR восстановила функцию дистрофина в стволовых клетках от людей с мышечной дистрофией Дюшенна

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) вызывается мутациями, затрагивающими ген дистрофина. Исследователи продемонстрировали использование метода двойной РНК CRISPR…

CRISPR-Cas9 против муковисцидоза и миодистрофии Дюшенна

На конференции «Генная терапия: настоящее и будущее» в декабре прошлого года вы рассказывали о ваших работах…

Продолжить чтение

Хэ Цзянькуй: первые в мире «дети из пробирки» живы и здоровы

Опальный ученый Хэ Цзянькуй, который год назад вышел из тюрьмы из-за незаконного редактирования генома человека, сообщил,…

Нейросеть научили оценивать точность редактирования генома

Биоинформатики разработали нейросеть, которая может предугадать, насколько эффективным будет редактирование генома при выборе определенного РНК-шаблона для…

Продолжить чтение

Три года «ГМО-детям». Что изменил скандальный опыт китайского генетика

На Втором саммите по редактированию генома человека 28 ноября 2018 года китайский генетик Хэ Цзянькуй представил…

Продолжить чтение

Разработана мини-система редактирования генома

Исследователи из США создали миниатюрную многофункциональную систему редактирования генома. CasMINI вполовину меньше других вариантов CRISPR, что…

Продолжить чтение

Персональная таблетка. Генная терапия дает шанс на спасение десятков тысяч жизней.

Генная терапия дает шанс на спасение десятков тысяч жизней — причем в наиболее сложных и редких…

Продолжить чтение

Маска с системой CRISPR/Cas поможет диагностировать ковид

Американские ученые разработали маску, которая может диагностировать у своего хозяина ковид. Исследователи встроили в нее тест-систему, основанную на технологии…

Продолжить чтение