Суббота, 16 октября
Shadow

Метка: Facebook

В Лиде для мальчика-колясочника установили пандус – но им невозможно пользоваться

В Лиде для мальчика-колясочника установили пандус – но им невозможно пользоваться

НОВОСТИ
Дарья Царик, журналистка и менеджер проектов в «Геноме», опубликовала на своей странице в Facebook видео, как семья из Лиды не может пользоваться пандусом от местного ЖКХ – слишком высокий угол наклона. По ее словам, Елена Юшкевич и ее сын Антон несколько раз упали с пандуса, а у Елены ухудшилось состояние спины.  Семья живет в Лиде. Мать Елена не раз обращалась в местную администрацию с просьбой установить электрический наклонный подъемник, потому что нынешний пандус не подходит. Ей отвечали, что нет средств. Последний отказ подписал зампредседателя Лидского раисполкома Пранюк Виктор Францевич. Сын весит уже 40 килограммов, а помогать руками он не в состоянии – у него спинальная мышечная атрофия. Елене тяжело его носить (а Антону нужно каждый день в школу), а недавно ей еще и поставили...
«Поплачь обо мне, малыш». Люди с инвалидностью делятся своими сексуальными снимками

«Поплачь обо мне, малыш». Люди с инвалидностью делятся своими сексуальными снимками

ИНТИМ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В Cети набирает популярность флешмоб #HotPersonInAWheelchair (Привлекательный человек в инвалидной коляске. — Прим. ред.), в рамках которого люди с инвалидностью делятся своими «горячими» фото. Акцию запустила ютьюб-блогер и активистка Энни Сегарра. Девушку вдохновил твит неоднократного победителя американского интеллектуального телешоу Jeopardy! Кена Дженнингса, который написал в твиттере: «Нет ничего грустнее, чем привлекательный человек в инвалидной коляске». Пост мужчина сделал еще 4 года назад, рассказывает The Gardian. Девушка обнаружила его только сейчас и ответила на сообщение, выложив в твиттер свое фото, на котором она предстала в эффектном наряде и с красной помадой на губах. «Поплачь обо мне, малыш», — так Энни подписала снимок в твиттере. — Я думаю, ва...
Лекарства не существует: как в Курске живут дети с неизлечимыми заболеваниями

Лекарства не существует: как в Курске живут дети с неизлечимыми заболеваниями

НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Каждое утро жительница Курска Наталья Свадковская начинает с поиска новостей о разработках в области лекарства для больных миодистрофией Дюшенна. Пока лекарства не существует. Но Наталья продолжает надеяться. Ее сыну только год и 4 месяца, а  видимые ухудшения у детей с таким диагнозом начинаются в 4 - 5 лет. Как правило, в России до 25-ти они не доживают. Для курских врачей этот малыш просто не существует: ведь заболевание неизлечимо. Значит, не стоит и бороться? Но мамы смертельно больных детей так не считают. Сын Натальи родился на 30-й неделе. Для недоношенного малыша с вполне нормальными весом и ростом - почти 2 кг и 42 см. Но первые трудности начались сразу же - ребенку было трудно дышать, и его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Потом реанимация, остановка дых...
Живые деньги: в США взяты новые рубежи медицины

Живые деньги: в США взяты новые рубежи медицины

АКТУАЛЬНО, ЗАКОН И ПРАВО, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
В этом году ожидаются рекордные объемы инвестиций в сферу Life Sciences и Digital Health в США. Последние недели стали кульминацией многих предыдущих десятилетий исследований: одобрена первая генная терапия, излечивающая безнадежные случаи рака, показаны исключительные результаты революционного класса препаратов, открывается новая эра «цифровой медицины». В 2010 году у пятилетней Эмили Уайтхед диагностировали острый лимфобластный лейкоз, наиболее частое онкологическое заболевание крови у детей. Родителей обнадежили тем, что это заболевание лучше других поддается излечению классической химиотерапией, но у Эмили все пошло негладко. После двух курсов химиотерапии у нее начали отказывать ноги, и она чудом избежала ампутации. 16 месяцев спустя произошел рецидив. Тогда родители узнали о набор...
Facebook представила видеосервис Watch

Facebook представила видеосервис Watch

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ
Сервис рассматривают как потенциального конкурента YouTube и Disney Facebook представила обновленную ленту для видео Facebook Watch в отдельной вкладке, которая облегчит пользователям доступ к видеороликам, не включенным в их новостную ленту, и их обсуждение с друзьями. Кроме того, крупнейшая соцсеть мира предлагает подписку на контент ведущих вещательных и спортивных организаций и контент, произведенный на ее собственные средства. С четверга новая функция доступна лишь ограниченному числу пользователей в США, пишет TechCrunch, но со временем она будет развернута на общемировом уровне. "Просмотр видео не обязательно должен быть пассивным", - написал в своем блоге основатель сети Марк Цукерберг. https://www.facebook.com/facebook/videos/10156285678786729/ Как отмечают эксперт...
Мнимые риски и реальные опасности вживленных под кожу микрочипов

Мнимые риски и реальные опасности вживленных под кожу микрочипов

ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Многие компании уже предлагают своим сотрудникам вживить в кисть руки микрочип для более быстрого и удобного осуществления ряда рутинных рабочих операций. С какими рисками это может быть связано? Дейв Уильямс почти ничего не почувствовал - так, словно кто-то слегка прикоснулся чем-то твердым. Для большинства будет совершенно незаметной эта горошинка размером с рисовое зернышко, вживленная в ткань ладони между указательным и большим пальцами. И только когда 33-летний Дейв одним взмахом руки откроет входную дверь в офис, окружающие почуют что-то неладное. Под кожей у Уильямса - вживленный микрочип, электронная схема, заключенная в крошечную стеклянную капсулу. Ее можно использовать примерно так же, как мы применяем бесконтактную платежную карту. Уильямс, разработчик систем из ...
Команда «Крылья Ангелов» прилетела из-за океана: о сборе краудфандинговых средств и впечатлениях от поездки

Команда «Крылья Ангелов» прилетела из-за океана: о сборе краудфандинговых средств и впечатлениях от поездки

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
О проекте социального бизнеса «Регулярный благотворительный пробег «Крылья ангелов» в Минске» ОДБ Брюссель подробно писал в статье «Biz4all. Только вперед: команда «Крылья Ангелов» организуют регулярные легкоатлетические пробеги». Два месяца назад организаторы и бегуны Дмитрий Тимашков, Ирина Дергач и дочка Дмитрия Лилия начали краудфандинговую компанию на платформе ulej.by по сбору средств на перелет в Грин-бей (США) в рамках домашнего задания по программе Biz4all "Инкубатора социального предпринимательства", которая реализуется ОДБ Брюссель и TNU Network Univesrity при поддержке Евросоюза. Там команда планировала принять участие в благотворительном забеге в штате Висконсин и привезти новую беговую коляску в свой клуб. Месяц назад кампания завершилась успешно, а команда бегунов уже вернул...
Facebook запускает сервис по поиску работы

Facebook запускает сервис по поиску работы

НОВОСТИ
Facebook запускает сервис, который позволит компаниям размещать вакансии, а пользователям — откликаться на них в социальной сети, сообщает The Next Web. Новинка позволяет страницам брендов размещать вакансии — примерно так же, как происходит обновление статуса. Пользователи, в свою очередь, смогут не только поставить лайк, поделиться публикацией и прокомментировать её, но и откликнуться на вакансию, нажав на соответствующую кнопку. Кроме этого, на странице бренда (как в веб-версии, так и в мобильном приложении) появится возможность увидеть список вакансий, размещённых на Facebook. «Мы выяснили, что небольшие бренды считают найм квалифицированных сотрудников более важным, чем поиск новых клиентов и продажи», — отмечает глава рекламы Facebook Эндрю Босворт. Таким образом, у Linke...
«Мы выбрали видеть хорошее, жить здесь и сейчас»

«Мы выбрали видеть хорошее, жить здесь и сейчас»

МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФИЗИОЛОГИЯ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Родители мальчика с мышечной дистрофией Дюшенна создали информационный сайт об этой болезни для других мам и пап. Они знают: ясность с диагнозом облегчает дальнейшую жизнь Делеция пятьдесят второго экзона «Делеция» и «экзон» звучат интригующе-красиво. Но значение этих слов с латинскими корнями – одна из причин неизлечимой генетической болезни: мышечной дистрофии Дюшенна. Она поражает только мальчиков – ее находят у одного из трех с половиной тысяч. Как у 6-летнего Миши Кислюка. – У каждого человека есть ген дистрофина, который отвечает за производства белка и состоит из 79 частиц, экзонов, – мама Миши, Наталия, чертит пальцем в воздухе длинный ряд полусфер, пытаясь объяснить, в чем заключается «поломка» в организме сына. – У Миши не хватает 52-го экзона – в его организме синт...
«Под этим всем мы женщины»: 100 честных фотографий

«Под этим всем мы женщины»: 100 честных фотографий

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Всего год назад фотограф из Австралии Эмми Ди Херрман (Amy D Herrman) решилась на удивительный проект – собрать в одну книгу честные и откровенные фотографии женщин и бросить вызов стереотипам женской красоты! 100 женщин, 100 тел и 100 историй вошедших в фотоальбом «Под этим всем мы женщины» получились у Эмми не только правдивыми и шокирующими, а еще и невероятно вдохновляющими!   Каждая страница книги «Underneath We Are Women» - это несломленная сила воли, духа и красота женщин, которым довелось пережить в жизни трагические моменты, включая борьбу с онкологическими заболеваниями и другими физическими увечьями.   100 женщин доказали, что лишний вес или излишняя худоба, шрамы, растяжки, отсутствие рук или ног, маленькая грудь и естественные в...
«Надо было ехать с ним». Маму Саши Авдевича, проехавшего Европу «на руках», лишили пособия

«Надо было ехать с ним». Маму Саши Авдевича, проехавшего Европу «на руках», лишили пособия

НОВОСТИ
Белорус Саша Авдевич, который проехал 4 тысячи километров на хендбайке по Европе, вернулся на родину и узнал: его маму лишили пособия по уходу за инвалидом. Основная причина — за Сашей отсутствовал круглосуточный уход. TUT.BY разбирался, что к чему. «То, что не было рядом, не означает, что не было помощи» Совсем недавно мы писали, как в Национальном аэропорту встречали Сашу Авдевича. Этот парень передвигается на инвалидной коляске, имеет первую группу инвалидности, но смог осуществить свою мечту: на ручном велосипеде он добрался до Португалии. Все время путешествия его поддерживали сотни людей. Вернувшись на родину, в Лиду, Саша узнал, что его маму лишили пособия по уходу за инвалидом первой группы — вскоре после его отъезда. О ситуации он рассказал на своей странице на Facebook. ...
В Беларуси введен контроль за IP-телефонией: все подробности в вопросах и ответах

В Беларуси введен контроль за IP-телефонией: все подробности в вопросах и ответах

НОВОСТИ
С 18 сентября в Беларуси вступает в силу Положение о системе противодействия нарушениям порядка пропуска трафика на сетях электросвязи. Речь в нем в первую очередь идет об усилении контроля за трафиком IP-телефонии (голосового или видеообщения через интернет). Рассказываем, каких изменений стоит ждать и как это коснется Skype и Viber. Для чего нужно это положение? Положением определяется порядок работы системы противодействия нарушениям порядка пропуска трафика на сетях электросвязи. Главная цель — борьба с «серым трафиком». В Оперативно-аналитическом центре при президенте (ОАЦ) рассказали, что на территории Беларуси получила широкое распространение практика передачи голосовых сообщений электросвязи в нарушение установленных требований (тот самый серый трафик). Иногда на одно л...