Shadow

Метка: генетика

Британский регулятор одобрил рождение детей от трех родителей

Британский регулятор одобрил рождение детей от трех родителей

НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Британское управление по эмбриологии и искусственному оплодотворению (HFEA) одобрило рождение детей от одного мужчины и двух женщин. Первый такой ребенок может появиться на свет в конце 2017 года. HFEA будует выдавать лицензии клиникам и пациентам на такие процедуры. Использование ДНК трех человек позволит предотвратить рождение детей с неизлечимыми митохондриальными заболеваниями. Митохондриальные заболевания - нарушение функций головного мозга, мускульная дистрофия, пороки сердца, слепота и другие - вызываются дефектами митохондрий (часть клеточной структуры, которая отвечает на энергоснабжение клетки) в клетках матери. Порой такие заболевания приводят к смерти. Митохондриальные болезни обнаруживают у одного из 4,3 тыс. детей. Революционный способ трехстороннего экстракорп...
Швейцарские ученые сообщили об успехах в применении “генетических ножниц”

Швейцарские ученые сообщили об успехах в применении “генетических ножниц”

ИССЛЕДОВАНИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Технология CRISPR-Cas9 позволит лечить нервные и мышечные наследственные болезни. Метод “редактирования” ДНК под сокращенным названием CRISPR-Cas9 получил распространение в получении генетически модифицированных организмов с заданным свойствами. Ее преимуществом является возможность делать разрыв в цепочке генов в конкретном выбранном месте. Исследовательская группа под руководством Винсента Дьона из университета Лозанны заявила о возможностях применения метода в лечении наследственных заболеваний на уровне нервной и мышечной тканей: журнал Nature Communications. Исследователям из Лозанны удалось провести ряд экспериментов на клеточных культурах, которые показали возможности “генетических ножниц” в исправлении генетических дефектов, вызываемых такие заболевания, как хорея Хентинг...
CRISPR: Генная инженерия изменит всё и навсегда

CRISPR: Генная инженерия изменит всё и навсегда

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Проектирование детей, конец заболеваниям и старению – поразительные вещи, которые раньше были лишь научной фантастикой, вдруг становятся реальностью. Единственное, что известно наверняка, – все изменится необратимо. https://www.youtube.com/watch?v=GvIX1Kwtd5Q Источник  Naked Science
Китайские специалисты впервые опробовали метод генного редактирования на человеке

Китайские специалисты впервые опробовали метод генного редактирования на человеке

ИНТЕРВЬЮ, ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Китайские учёные стали первыми специалистами в мире, которые внедрили в тело взрослого человека генетически изменённые клетки. Они были отредактированы при помощи революционной технологии CRISPR/Cas9, которой прочат большое будущее. Команда исследователей из Сычуаньского университета (Sichuan University) 28 октября ввела отредактированные клетки в рамках клинического исследования терапии прогрессирующего рака лёгких. По мнению экспертов, подобное начинание может спровоцировать своеобразную биомедицинскую гонку между различными странами. Технология геномного редактирования CRISPR/Cas9 является новым способом терапии, с помощью которого медики пытаются научиться вылечивать самые разные заболевания. Данная методика создания "ГМО-клеток" позволяет быстро и просто удалять и вставлять ...
Эллен Йоргенсен: Всё, что вам нужно знать о CRISPR

Эллен Йоргенсен: Всё, что вам нужно знать о CRISPR

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Стоит ли воскрешать шерстистых мамонтов? Или изменять человеческий эмбрион? Или уничтожать целый вид, который мы считает вредным? Технология редактирования генома CRISPR поставила перед нами эти вопросы — но как она работает? Учёный и основательница общественной лаборатории Эллен Йоргенсен взяла на себя миссию развеять мифы, окружающие CRISPR, и объяснить суть этой технологии тем из нас, кто далёк от науки. 0:11 Итак, все слышали о CRISPR? Я удивлюсь, если нет. 0:17 Это технология редактирования генома, и она настолько многогранна и противоречива, что вокруг неё вспыхивают самые разные дискуссии. Стоит ли воскрешать шерстистых мамонтов? Стоит ли изменять человеческий эмбрион? И моя любимая: можно ли оправдать уничтожение целого вида, который мы считаем вредным, стереть его с лица...
Безопасный антибиотик против генетических болезней

Безопасный антибиотик против генетических болезней

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Изменив свойства антибиотика гентамицина, исследователи в Институте Техион (Израиь) сумели создать лекарство от генетических болезней, таких как муковисцедоз (кистозный фиброз), мышечная дистрофия Дюшена, Синдром Ушера. Гентамицин относится к классу аминогликозидов, которые применяются в лечении широкого спектра бактериальных инфекций. Средство противостоит генетическим болезням, когда происходит нарушение процесса развития белков. С помощью лекарства рибосомы (синтезируют белки в клетке), вопреки разрушениям, производят здоровые белки нормальной длины. Однако для лечения генетических болезней нужны огромные дозы антибиотика, которые могут отравить организм, привести к потере слуха. Для решения проблемы профессор Тимор Баасов изменил существующие препараты аминогликозида и соз...
Генетика миодистрофии Дюшенна

Генетика миодистрофии Дюшенна

МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Переведённая презентация доклада представленного на Конференции по формированию связей. Доклад посвящен исследованию мутаций при миодистрофии Дюшенна. Генетика миодистрофии Дюшенна / Скачать » http://www.parentprojectmd.org Источник МойМио
Скальпель для генов: как взломать код жизни

Скальпель для генов: как взломать код жизни

ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Последние достижения науки открыли человеку доступ к святая святых — к «коду жизни», или ДНК, обеспечив практически безграничные возможности для перестройки любого живого организма. Готовы ли мы принять такой дар от ученых? Окинув беглым взглядом офис Энтони Джеймса, нетрудно догадаться, чем он занимается, — все стены завешаны изображениями комаров, а полки уставлены книгами об этих насекомых. Над рабочим столом красуется плакат, на котором наглядно представлены все стадии развития комара Aedes aegypti: вылупление личинки из яйца, ее последующее окукливание и превращение во взрослую особь. Масштаб изображения заставит содрогнуться даже заядлых любителей триллеров о кровожадных насекомых-гигантах. На номерном знаке машины Энтони тоже гордо отштамповано непонятное непосвященным...
Ученые впервые опробовали еду с отредактированным геном по технологии CRISPR

Ученые впервые опробовали еду с отредактированным геном по технологии CRISPR

ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Очень редко случается так, что простой обед для двоих знаменует собой огромный шаг вперед для науки в целом. Однако именно это и произошло, когда двое ученых из Швеции впервые опробовали капусту с отредактированным геном по технологии CRISPR. CRISPR/Cas9 — это новая технология редактирования геномов высших организмов, базирующаяся на иммунной системе бактерий. Редактирование генома по этой технологии является революционным и сравнительно легким методом, позволяющим ученым вносить изменения в ДНК живого организма. С помощью технологии CRISPR исследователи могут удалять определенные генетические мутации, что позволяет проводить профилактику наследственных заболеваний. Ученые уже протестировали данную методику при лечении таких нарушений, как мышечная дистрофия Дюшенна, дегенерация с...
Построено на костях

Построено на костях

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Руководители спортивных федераций озабочены появлением изощренных форм допинга, которые становится невозможно выявить. Например, генной терапии. Продукты синтетических генов идентичны естественным компонентам и присутствуют лишь в мышечных тканях, не попадая в кровоток. То есть их нельзя обнаружить в анализах крови и мочи. БИО-ХИМ-ФАК Ситуацию поясняет Ли Суини, руководитель биохимической лаборатории Пенсильванского университета. — К исследованиям, связанным с разработкой генетически обусловленных методов наращивания мышечной массы, меня подтолкнули наблюдения за членами моей семьи, многие из которых благополучно дожили до 90 лет. Состояние их здоровья было вполне сносным, но они постоянно чувствовали слабость. Дело в том, что у восьмидесятилетних мышечная масса и сила мышц уменьш...
Ученые готовы наращивать мышцы модификацией генов

Ученые готовы наращивать мышцы модификацией генов

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Генная терапия поможет спасти миллионы людей, страдающих от атрофии мышц, а в будущем — обеспечит мускулистую фигуру «по заказу» Новый метод генной терапии для лечения мышечной атрофии разработали исследователи Университета штата Вашингтон. Хронические инфекции, онкологические заболевания, недоедание и старость становятся причинами мышечной атрофии, и теперь ученые обещают избавить людей от этого недуга. В настоящее время не существует методов эффективного лечения мышечной атрофии, которая является спутницей многих болезней, в том числе смертельных. Например, при онкозаболеваниях причиной смерти пациентов часто является именно катастрофическая потеря мышечной массы. В частности, атрофия сердечной мышц становится причиной сердечной недостаточности. Существующие методы лечения м...