Shadow

Метка: Исследования

Первый шаг на пути к генной терапии для лечения митохондриальных заболеваний

Первый шаг на пути к генной терапии для лечения митохондриальных заболеваний

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Исследование, проведенное доктором философии Шухратом Миталиповым (Shoukhrat Mitalipov) и доктором медицины и философии Хонг Ма (Hong Ma) в Центре Эмбриональных Клеток и Генной Терапии (Center for Embryonic Cell and Gene Therapy) Университета Здоровья и Наук Орегона (Oregon Health & Science University) и Орегонском Национальном Центре Исследования Приматов (Oregon National Primate Research Center) (США), позволило сделать первый важный шаг в разработке новейших методов лечения пациентов, страдающих митохондриальными заболеваниями, путем генной терапии и терапии стволовыми клетками. Достижение, сообщение о котором опубликовано в онлайн-публикации журнала Nature, открывает дверь в мир регенеративной медицины, дающей возможность врачам лечить заболевания, в настоящее время считающи...
Терапевтическое использование CRISPR / Cas9 системы при мышечной дистрофии Дюшенна

Терапевтическое использование CRISPR / Cas9 системы при мышечной дистрофии Дюшенна

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Недавно разработанная технология с высокой точностью модификации генома на основе защитного механизма прокариот, называемая система кластерного, регуляторного, заполняющего промежутки, короткого палиндромного повтора (CRISPR), была использована в качестве инструмента для программируемй генной модификации с высокой точностью у эукариот. До сих пор было показано, что инактивация генов очень эффективна, однако мало что известно о редактировании генов и регуляторных возможностях этой системы. В качестве доказательства концепции мы использовали CRISPR / Cas9 систему для изучения трех различных терапевтических подходов для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), разрушительного Х-хромосоного расстройства. Первый подход направлен на приблизительно 26% пациентов, которые имеют точечные му...
Может ли обычный сок спасти от всех проблем?

Может ли обычный сок спасти от всех проблем?

БИБЛИОТЕКА, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Удивительно, но клюквенный морс может помочь при ряде проблем со здоровьем! Например, при инфекциях, болезнях сердца и легких, камнях в почках и многих других. Заинтересовались? Читайте подробности... Клюквенный морс: питательная ценность Этот морс богат антиоксидантами, витамином С и салициловой кислотой. Кроме того, его энергетическая ценность составляет всего 45 калорий в одной чашке, поэтому вам не стоит переживать за свою фигуру. Кроме того, в клюквенном морсе содержатся кальций, магний, железо, фосфор, натрий, калий и цинк. Из витаминов в клюквенном морсе обнаружены тиамин, рибофлавин, никотиновая кислота, витамины В6, Е и К. Инфекции мочевыводящих путей Клюквенный морс содержит проантоцианидин, который препятствует прикреплению и размножению бактерий на стенках мочев...
Чудеса исцеления

Чудеса исцеления

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Этим людям врачи говорили: вы никогда не будете здоровыми. Но они отказались верить. И выбрали свой путь к исцелению. Они победили болезнь вопреки всем прогнозам специалистов. Производство: Камера Бум , 2011 Мы расскажем историю, которая стала мировой сенсацией. Израильская женщина с пересаженным от русского донора сердцем решилась стать матерью и родила двух девочек, несмотря на категорические запреты врачей. Женщина очень хотела узнать, что за человек отдал ей свое сердце. Сара попросила врачей найти телефон родственников своего донора. Так она узнала, что в ее груди бьется русское сердце.Нам удалось найти жену русского пациента – Татьяну Ружальскую. Это она подписала разрешение на трансплантацию сердца своего мужа. После сенсационных родов Сары журналисты пытались встретиться с ...
Гай Уинч: Почему всем нужно практиковать неотложную эмоциональную помощь

Гай Уинч: Почему всем нужно практиковать неотложную эмоциональную помощь

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ПСИХОЛОГИЯ
Мы идём к доктору, если заболеваем гриппом или чувствуем боль. Почему же мы не идём к медицинскому специалисту, когда чувствуем эмоциональную боль: вину, потерю, одиночество? Гай Уинч говорит, что слишком многие из нас в одиночку решают повседневные проблемы, связанные с психическим здоровьем. Но мы не должны этого делать. Он приводит убедительные аргументы в пользу того, чтобы начать практиковать эмоциональную гигиену, т.е. заботиться о наших эмоциях и мыслях с таким же усердием, как мы заботимся о наших телах. 0:14 Я вырос с близнецом, который был невероятно любящим братом. Наличие близнеца делает вас экспертом в распознавании фаворитизма. Если его печенье было даже немного больше моего, у меня возникали вопросы. Причём, ясное дело, я не голодал. (Смех) 0:39 Когда я стал психол...
Выяснение роли рецепторов минералокортикоидов в скелетных мышцах в качестве потенциальной терапевтической мишени для мышечной дистрофии Дюшенна.

Выяснение роли рецепторов минералокортикоидов в скелетных мышцах в качестве потенциальной терапевтической мишени для мышечной дистрофии Дюшенна.

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Наша лаборатория выявила потенциальное новое лечение для мышечной дистрофии Дюшенна с помощью антагониста рецепторов минералокортикоидов (MR) спиронолактона и ингибитора АПФ лизиноприла. Исследования препаратов у дистрофических Het (utrn +/-; MDX) мышей показали резкое улучшение в силе дыхательных мышц и мышц конечностей, уменьшение текущего повреждения мышц, в дополнение к предотвращению кардиомиопатии. МР присутствует как в ткани скелетных мышц, так и миогенных культур, поддерживая прямое влияние антагонистов на скелетные мышцы. Глобальный анализ экспрессии генов между обработанными и необработанными дистрофическими мышами выявил потенциальные молекулярные мишени действия препаратов. Предварительные данные сравнения срезов четырехглавой мышцы после лечения лизиноприлом и спи...
“Чтобы папа жил”. Врач из Бреста помог разработать лекарство для больного раком отца и создал фармацевтический стартап

“Чтобы папа жил”. Врач из Бреста помог разработать лекарство для больного раком отца и создал фармацевтический стартап

ИНВАИННОВАЦИИ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Пять лет назад брестчане Владимир Малахов и его сын разработали проект, призванный обеспечить Беларусь лекарственными препаратами по низкой цене. Дело, казалось бы, нужное и благородное. Тем не менее авторы идеи создания в стране маленькой научно-производственной аптеки ищут подходящего инвестора до сих пор. Цена вопроса - 4,6 миллиона долларов. Бывший военный хирург Владимир Малахов работает врачом-тренером женской сборной Беларуси по волейболу. 10 лет назад жизнь Владимира Владимировича приняла неожиданный поворот - коллеги диагностировали у него рак крови. Как признается брестчанин, принять этот факт было тяжело, а еще сложнее - найти лекарство, от которого буквально зависела его жизнь. "Есть такое лекарство "Иматиниб". Один флакон стоил 8 тысяч долларов. Это курс на месяц, а ...
Уникальные исследования стволовых клеток проводят гомельские учёные

Уникальные исследования стволовых клеток проводят гомельские учёные

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Гомельские учёные разрабатывают технологию, которая позволит восстанавливать повреждённые органы с помощью тканевой и клеточной биоинженерии. Новое изобретение белорусских специалистов – биоинженерные сосуды. Фактически их выращивают – создают из тканей органов и затем на неделю высаживают стволовые клетки, чтобы сосуды лучше приживались в организме. Такая технология уже успешно апробирована на животных. В будущем учёные намерены с разрешения Минздрава провести тесты и на человеке. [youtube]https://www.youtube.com/watch?v=u242XcKOW1o[/youtube] Сергей Гуреев, научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории Гомельского государственного медицинского университета: «На сегодняшний день используемые сосудистые трансплантаты, которые применяются в обычной врачебной практике, состо...
Каждый 5000-ый мальчик страдает мышечной дистрофией

Каждый 5000-ый мальчик страдает мышечной дистрофией

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Согласно результатам нового исследования, в США мышечная дистрофия Дюшенна или Беккера встречается у каждого 5000-го ребенка мужского пола в возрасте 5-9 лет, особенно это заметно у испаноговорящих мальчиков, по сравнению с белыми или афроамериканцами. Результаты исследования были опубликованы в журнале Pediatrics. Мышечные дистрофии — группа генетических расстройств, которые со временем приводят к мышечной слабости. Наиболее распространенная мышечная дистрофия у детей — мышечная дистрофия Дюшена, которая преобладает у мальчиков. Дистрофия Дюшена приводит к утрате способности передвигаться самостоятельно в возрасте 7-13 лет и к смерти в подростковом возрасте или в течение третьего десятка лет жизни. Соавтор исследования Пол Ромитти (Pol Romitti) из университета Айовы отмечает,...
Секвенирование – для диагностики нарушений развития

Секвенирование – для диагностики нарушений развития

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Новая программа диагностики генетических причин редких нарушений развития у детей продемонстрировала реализуемость и ценность внедрения широкомасштабной диагностики методом секвенирования в Национальную систему здравоохранения Великобритании (National Healthcare System, NHS). В ходе программы по расшифровке заболеваний развития (Deciphering Developmental Disorders, DDD), проведенной при сотрудничестве Института Сангера Wellcome Trust (Wellcome Trust Sanger Institute, Великобритания ), Департамента Здравоохранения Великобритании (UK Department of Health), 24 региональных генетических служб и более 180 врачей-генетиков, был проведен анализ первой тысячи детей из двенадцатитысячной когорты. Проект, который будет продолжен в 2015 г., позволил поставить диагнозы примерно трети первых ...
CAT-1004: Новый противовоспалительный агент в стадии разработки для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

CAT-1004: Новый противовоспалительный агент в стадии разработки для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
При миодистрофии Дюшенна (МДД) воспаление обусловлено повышением NF-kB в мышцах и начинается  в начале жизни. Кортикостероиды блокируют воспаление и задерживают  потерю способности передвигаться и начало сердечной и дыхательной недостаточности, но хроническое использование имеет значительные побочные эффекты. CAT-1004 новое соединение, которое ингибирует NF-kB и находится в разработке для лечения хронического воспаления при  МДД. При исследовании у  MDX мышей  CAT-1004 уменьшает воспаление мышц и дегенерацию  волокон и увеличивает регенерацию мышечных волокон. У модели миодистрофии - золотого ретривера  (GRMD)  одна доза CAT-1004 сократила как базовую, так  и липополисахарид (LPS) наведенную активность NF-кВ и  уровень TNF-α в плазме. Длительное исследование у MDX и GRMD продемонстр...
Операции на геноме в стволовых клетках.

Операции на геноме в стволовых клетках.

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Исследователи из Японии и США использовали операции на геноме  по ремонту мутаций в стволовых клетках индивидуума с мышечной дистрофией Дюшенна. Отремонтированные стволовые клетки произвели белок дистрофин, которого  не хватает у людей, страдающих этим заболеванием. Сочетание коррекции генома и стволовых клеток может иметь потенциал для развития  длительной терапии, которая могла бы в будущем обеспечить восстановление  поврежденных  мышц у людей, страдающих этим заболеванием. Тем не менее, дальнейшие исследования и тестирование безопасности необходимо будет провести прежде, чем этот метод  можно будет проверить в клинических испытаниях. Что же исследования показывают? Исследователи из Японии и США использовали операции на геноме  по ремонту мутации в стволовых клетках, изготовленных из...