5 фактов о болезни Дюшенна, которые должны знать родители мальчиков

7 сентября в разных странах мирах в небо запускают красные воздушные шары — так отмечают пациенты…

Продолжить чтение

«Я должна жить, чтобы мой сын мог жить»: Как родители детей с Мышечной дистрофией Дюшенна объединились ради своих сыновей

Миодистрофия Дюшенна (МДД) – диагноз, о котором должен знать каждый врач и родитель. Это заболевание редкое…

Продолжить чтение

Почему не все врачи знают эту болезнь? Невролог – о миодистрофии Дюшенна

О таком редком и тяжелом генетическом заболевании, как прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, практически не говорят в…

Продолжить чтение

«А вот это уже серьёзно». Диагноз, изменивший жизнь

Обычно это проявляется в самом раннем возрасте, когда ребёнок начинает ходить. Он быстро устаёт, ходит на цыпочках, часто падает, двигается…

Продолжить чтение

КФК в крови: Что это такое, причины повышения уровня фермента.

КФК (креатинкиназа, креатинфосфокиназа) в крови: что это такое, причины повышения уровня фермента. Среди многочисленных ферментов, которая…

Продолжить чтение