Благотворительный фонд развития системной помощи пациентам с миодистрофией Дюшенна «Гордей» во второй раз проведёт в режиме…
Продолжить чтениеМетка: Конференция
Эксперт рассказала, почему от появления первых симптомов миодистрофии Дюшенна до постановки диагноза проходит несколько лет
На первой всероссийской конференции по миодистрофии Дюшенна (МДД), организованной благотворительным фондом «Гордей», российские эксперты обсудили проблемы…
Продолжить чтение
Реабилитация пациентов с миодистрофией Дюшенна на разных стадиях заболевания. Конференция Дюшенна 2020
Выступление Имельды де Грут — исследователя нейромышечных и митохондриальных заболеваний у детей и взрослых, реабилитолога на…
Миодистрофия Дюшенна: ведение пациентов. Конференция Дюшенна 2020
Выступление Марчелло Вилланова (Италия) — профессора, специалиста по лечению редких нейромышечных генетических заболеваний, специалиста по неврологии,…
Миодистрофия Дюшенна: лучший российский и мировой опыт для российских врачей и пациентского сообщества
На первой всероссийской врачебно-пациентской конференции по миодистрофии Дюшенна, что состоялась 11 декабря, участники обсудили диагностику, реабилитацию,…
Миодистрофия Дюшенна: первая всероссийская конференция
Международное экспертное сообщество поделится опытом диагностирования, лечения, оказания помощи и ведения пациентов с редким генетическим заболеванием…
Социальная защита семей, воспитывающих детей-инвалидов – прямая линия
«Социальная защита семей, воспитывающих детей-инвалидов». Такой не простой теме была посвящена «прямая линия», которую 18 октября…
Помогающий при спинальной мышечной атрофии препарат хотят зарегистрировать в РФ
Производитель препарата Spinraza, компания Biogen, намерена подать документы на его регистрацию в России Об этом представитель компании Кэролайн…
Продолжить чтение
11-14 октября состоится VI Международная Научно-практическая Конференция «Врачи мира — пациентам»
Конференция станет площадкой для объединения усилий некоммерческих организаций, общественных объединений пациентов, медицинского сообщества и органов законодательной…
Продолжить чтение
Растяжки при МДД. Конференция с участием CureDuchenne
15.06.17 в Сколково г. Москва прошла конференция для родителей — Лечение МДД, организованная компанией Марлин Биотех,…
Продолжить чтение
В России прошла первая конференция по проблеме спинальной мышечной атрофии
С 29 сентября по 2 октября в Москве работала I конференция по вопросам помощи пациентам со…
Больные дистрофией Дюшена – в поле зрения Общественной палаты Молдовы
Пресс-конференция в Sputnik Молдова касалась проблемы социализации и лечения больных мышечной дистрофией Дюшена. КИШИНЕВ, 15 дек —…
Продолжить чтение
Молдова: Пресс-конференция в помощь больным мышечной дистрофией Дюшена
В пресс-центре Sputnik Молдова обсудят возможность привлечь внимание общественности к проблеме людей, страдающих заболеванием мышечной дистрофией…
Продолжить чтение
Валерия Бобочел: люди, помогающие инвалидам, становятся сильнее
Редким недугом, синдромом Дюшена, страдает 17-летний сын Валерии Бобочел – Алекс. С четырех лет у него…
Продолжить чтение
Врачи и пациенты обсудят в Петербурге проблемы лечения редких болезней
Международная конференция «Врачи мира — пациентам», посвященная редким генетическим заболеваниям, пройдет в Санкт-Петербурге с 21 по 23 сентября по инициативе ассоциации…
Ежегодная АМД Конференция, посвященная успехам в области клинической медицины
Роксан Оливас Вице президент АМД по связям с общественности (520) 529-5317 rolivas@mdausa.org Чикаго, 17 марта 2014…
Продолжить чтение
Конференция специалистов по редким заболеваниям пройдет в Калининграде
По словам организаторов, все участники мероприятия также смогут получить персональные консультации специалистов медицинских учреждений и представителей…
Конференция по орфанным заболеваниям пройдет в Ростове-на-Дону
В рамках двухдневной конференции, в которой примут участие специалисты, представители НКО и органов власти, будут рассмотрены…