Shadow

Метка: мотивация

«Мне сказали: «Ну, как-нибудь поднимитесь». Как Александра Чичикова добирается на работу

«Мне сказали: «Ну, как-нибудь поднимитесь». Как Александра Чичикова добирается на работу

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Улыбки на камеру, примерка дизайнерских платьев и вручение короны. Такие осенние воспоминания у Александры Чичиковой – победительницы конкурса «Мисс мира-2017 на инвалидной коляске». Но – титул титулом, а к рутине возвращаться нужно. Александра Чичикова, «Мисс мира-2017 на инвалидной коляске»: Я приезжаю на работу сама. У меня машина, выезжаю, доезжаю, я живу в Чижовке. И когда я только первый раз сюда приехала трудоустраиваться, я познакомилась тогда с Игорем Петровичем, и когда я только подъехала к корпусу, позвонила и сказала: «Здравствуйте, у вас тут, как бы, такой пандус, как мне подняться?». Мне сказали: «Ну – как-нибудь поднимитесь». Пришлось, помню, ждать человека, он пришёл, мне помог. Потом оказалось, этот пандус сделало наше руководство, наш директор. И мы ежегодно ...
“Один не потяну”. Шашист-колясочник — о своем увлечении пинскологией и мечте о спортивных медалях

“Один не потяну”. Шашист-колясочник — о своем увлечении пинскологией и мечте о спортивных медалях

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
У 40-летнего Василия Гришко миопатия — заболевание, при котором происходит прогрессирующая атрофия мышц. Раньше он мог передвигаться по городу пешком, сейчас — только на электроскутере. Недуг Василия не вылечить лекарствами, процедурами, травами или припарками. Что его ждет в будущем, он знает — патогенез подробно описан в медицинских книжках. Можно было бы сидеть и жалеть себя, пока болезнь не доберется до сердца, но у Василия другие планы. Ему надо провести ежегодную спартакиаду среди инвалидов, написать книгу о родной полесской деревне, переиздать научный труд о Пинске и обязательно съездить на чемпионат мира и Европы по шашкам среди людей с ограниченными возможностями. Василий Гришко живет на первом этаже пинской многоэтажки. В морозную для жителей белорусского юга погоду — а та...
Шон Стивенсон: Тюрьма вашего разума

Шон Стивенсон: Тюрьма вашего разума

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Рождённому 15 мая 1979 года Шону Стефенсону предрекли смерть в течение 24 часов от рожденя. Но он чудом отался жив. В этой беседе он делится своей историей и тремя уроками о том, как можно жить выше ограничений. Он стремится освободиться от нашего «незащищённого мира» и призывает людей, чтобы они стали искать ответ на вопрос: для чего они были рождены.  
Валерий Спиридонов, экс-кандидат на пересадку головы, женился на красавице и уехал учиться в Америку

Валерий Спиридонов, экс-кандидат на пересадку головы, женился на красавице и уехал учиться в Америку

АКТУАЛЬНО, МЕДИА, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Он будет получать степень магистра в Florida Atlantic University. - Жизнь продолжается. Я женат на самой прекрасной женщине. Получаю степень магистра во Florida Atlantic University. Становлюсь счастливее с каждым днем, – так Валерий рассказал своим подписчиками в соцсети о новом жизненном этапе. Спиридонов уточняет, что он не навсегда покинул Россию. В США он приехал на учебу – в планах получить степень магистра компьютерных технологий. 31-летний программист из Владимира Валерий Спиридонов стал известен на весь мир 3 года назад, когда решил принять участие в грандиозном медицинском проекте - пересадке головы на донорское тело, которую предложил провести итальянский хирург Серджио Канаверо. У Валеры сложное генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия, из-за этого он ...
“Когда мне поставили диагноз, отец начал пить и бить мать”: история киевлянина с тяжелой болезнью

“Когда мне поставили диагноз, отец начал пить и бить мать”: история киевлянина с тяжелой болезнью

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Киевлянин Антон Дубишин – из тех людей, встреча с которыми реально переворачивает сознание. Когда видишь этого маленького человека с большим сердцем и безудержной любовью к жизни во всех ее проявлениях – становится как-то неловко за то, что время от времени жалуешься на судьбу, за то, что еще недавно казалось невозможным. А обычные будничные проблемы по сравнению с тем, что приходится преодолевать ежедневно Антону, начинают выглядеть смешно. С раннего детства прикованный к коляске из-за редкого генетического заболевания Антон Дубишин активно занимается общественной деятельностью, волонтерит, ездит по школам, тюрьмам и реабилитационным центрам, чтобы показать людям: безысходности не существует, свобода не ограничивается ни стенами, ни воображаемыми границами собственных возможностей, а л...
Колясочник рассказывает про секс, девушек и свидания

Колясочник рассказывает про секс, девушек и свидания

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
«Еще лучше, чем со здоровым», - колясочник рассказал про секс, девушек и свидания. Минский предприниматель Александр Махортов , который уже 17 лет на инвалидной коляске, не считает свою особенность препятствием для активной личной жизни. 34-летний мужчина рассказал, почему считает инвалидами некоторых парней, которые имеют хорошее здоровье, и как реагируют женщины на интим с колясочником. Источник https://www.svaboda.org/a/29037854.html
Все будет Сова

Все будет Сова

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
На столе награда с надписью «Открытие года». Это от московского международного фестиваля «Мир равных возможностей» за образовательный проект «У Совы». Но на самом деле Александр Макарчук – это открытие. К 34 годам он освоил 5 специальностей, зарабатывает на IT-рекрутинге, приезжает как мотивационный оратор в дома-интернаты, по пунктам знает, что бы сделал, стань он депутатом. И уж если бы Саша не был парализован, наверно, перевернул бы мир с ног на голову. Или наоборот, как посмотреть. Он же не может повернуть головы. Сашины проекты настойчиво меняют наши замкнутые миры: мир людей с инвалидностью и людей без оной – заставляя соответствовать. Кажется, любимое Сашино слово – возможности. Возможности – Я сейчас начал отсеивать людей. Сами мне звонят: как заработать денег, как то-то решить. ...
«До последнего буду делать его счастливым»: мужчина усыновил неизлечимо больного мальчика и каждый день исполняет его мечты.

«До последнего буду делать его счастливым»: мужчина усыновил неизлечимо больного мальчика и каждый день исполняет его мечты.

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Благородный уралец стал идеальным отцом для мальчика, от которого отказался родной папа, а также крепкой опорой для женщины, потерявшей всякую надежду. 10 лет назад Анастасия Бокова родила Даню – малыш был долгожданным и любимым. Он бойко развивался, но в полтора года родители заметили, что у ребенка слабые мышцы. После ряда обследований врачи заявили: у Данила неизлечимая болезнь – миодистрофия Дюшенна. Это значит, что мышцы постепенно слабеют и перестают функционировать – сначала отнимаются ноги, затем слабость распространяется на руки, шею и другие части тела. В итоге «отключаются» и внутренние органы. «Конечно, это был шок, – делится Анастасия. – Еще бы, узнать, что твой ребенок доживет только до 20 лет. Родной отец Дани повел себя совершенно не так, как я от него ожидала: он ник...
“Может, со мной не захотели мучиться”: рассказ женщины с инвалидностью, которая вырвалась из специнтерната.

“Может, со мной не захотели мучиться”: рассказ женщины с инвалидностью, которая вырвалась из специнтерната.

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Галине Лобовой 28 лет. Она живет в обычной многоэтажке на окраине Челябинска, замужем, три года назад родила сына Валеру, учится в юридическом университете. А еще у нее нет ни рук, ни ног, и из-за этого родители ее в детстве отдали в специнтернат, из которого она с трудом выбралась на свободу "Если выражаться русским языком, то диагноз у меня – аномалия верхних и нижних конечностей. Если медицинским – то какой-то длинный синдром из тридцати букв", – философски замечает Галина. "Я родилась в Воронеже. Когда я родилась, родителям сказали, что я не буду долго жить, – вспоминает она. – Это был 1989 год, и в то время многие врачи убеждали родителей, чтобы те оставляли таких детей на попечение государства, убеждали их, что они не справятся. И родители написали на меня отказную. Меня от...
У них обоих нет рук и ног. Но это удивительно сильные люди

У них обоих нет рук и ног. Но это удивительно сильные люди

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ОНЛАЙН-ТРАНСЛЯЦИИ, ПЕРСОНАЛИИ
В эфире Настоящего Времени встретились два человека, которым удалось вырваться из системы специнтернатов. Рубен Давид Гонсалес Гальего прошел эту систему в советское время. Галина Лобова – на 20 лет позже. Рубен стал известным писателем и жил в нескольких странах. А Галина Лобова растит сына в Челябинске.  Галина учится в юридическом университете. У нее нет ни рук, ни ног, и из-за этого родители ее в детстве отдали в специнтернат, из которого она с трудом выбралась на свободу. Родителям сказали, что она умерла. "Если выражаться русским языком, то диагноз у меня – аномалия верхних и нижних конечностей. Если медицинским – то какой-то длинный синдром из тридцати букв", – философски замечает Галина. "Я родилась в Воронеже. Когда я родилась, родителям сказали, что я не буду долго ж...
«В бизнесе хочу быть первым». Колясочник делает лучше, чем государственные предприятия

«В бизнесе хочу быть первым». Колясочник делает лучше, чем государственные предприятия

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
34-летний Александр Махортав половину своей жизни на коляске. Десять лет назад он основал предприятие, продукцию которого заказывают люди с ограниченными возможностями не только из Беларуси, но и из Франции и Монако. 80% сотрудников компании, которую возглавляет Александр, - люди с инвалидность. https://www.youtube.com/watch?v=X1sx42eqATE https://www.svaboda.org/a/28994107.html
«Обидно, когда пишут: наживаешься на ребенке». Наталья 24 года борется за дочь, которой врачи давали пару месяцев

«Обидно, когда пишут: наживаешься на ребенке». Наталья 24 года борется за дочь, которой врачи давали пару месяцев

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Наталья Журбина — одна из первых в Беларуси не побоялась показать обществу своего хосписного ребенка. Врачи давали ее дочери несколько месяцев, а Даша благодаря своей маме выжила — в этом году ей исполнится 25 лет. Когда мы договаривались на интервью, первое, о чем спросила Наталья: «Надеюсь, это не будет сплошной плач Ярославны?» Несмотря на выпавшие ей испытания, она сохранила оптимизм и чувство юмора. Даже когда у нее обнаружили рак и пришлось перенести три операции. Жизнь Натальи была когда-то вполне благополучной: вышла замуж, родила первого ребенка. Когда дочери исполнилось пять лет, в ДТП погиб муж. Тогда она думала, что с личной жизнью покончено. Однако спустя некоторое время снова влюбилась, вышла замуж и забеременела. Но и это счастье длилось недолго. «Врачи не понимали, как ...