Shadow

Метка: мозг

Ученые создали инвалидную коляску, управляемую силой мысли

Ученые создали инвалидную коляску, управляемую силой мысли

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Американские ученые разработали особый нейроинтерфейс и инвалидную коляску, которая позволяет управлять ее движением при помощи силы мысли и успешно проверили ее работу на обезьянах. Нейрофизиологи из университета Дьюка создали новую систему связи между компьютером и мозгом человека, которая позволяет полностью парализованным обезьянам управлять движением инвалидной коляски при помощи силы мысли, говорится в статье, опубликованной в журнале Scientific Reports. "Некоторые парализованные люди не способны даже моргать самостоятельно, без помощи со стороны окружающих. Инвалидные коляски или экзоскелеты, работающие на основе электроэнцефалографов, не будут нормально работать в случае с ними. Мы показали, что имплантация электродов в мозг позволяет лучше управлять движением инвалидной ...
Как двое людей управляют компьютером при помощи чипа, встроенного в мозг

Как двое людей управляют компьютером при помощи чипа, встроенного в мозг

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Группа американских исследователей опубликовала два видео, на которых два человека c боковым амиотрофическим склерозом (БАС или ALS) управляют компьютерной программой при помощи чипа, встроенного в мозг. Таким образом человечество еще на шаг приблизилось к возможности управления компьютерами при помощи силы мысли. Исследованием занимается группа BrainGate – консорциум неврологов, инженеров, программистов и математиков. BrainGate опубликовала исследование под названием Nature Medicine. Участниками исследования стали двое человек, имена которых не раскрываются, болеющие БАС. Данное заболевание приводит к параличам и последующей атрофии мышц. Участникам исследования в мозг вживили 4-миллиметровые чипы, которые распознают нейросигналы и трансформируют их в команды для компьютера. Пос...
В Нижнем Новгороде начались испытания российского экзоскелета для инвалидов

В Нижнем Новгороде начались испытания российского экзоскелета для инвалидов

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В Нижнем Новгороде испытывают на здоровом человеке экзоскелет от российских разработчиков. На следующем этапе исследователи привлекут добровольцев с заболеваниями нижних конечностей. Основное отличие от конкурентов — нейро-компьютерный интерфейс управления. Стоимость аппарата составит не более миллиона рублей, медики надеются добавить его в список субсидируемых государством средств реабилитации. В Приволжском федеральном медицинском исследовательском центре начали испытания экзоскелета для людей с заболеваниями нижних конечностей. Аппарат разработали в Нижегородском государственном университете им. Н. И. Лобачевского и тестируют на враче-неврологе исследовательского центра Геннадии Шейко. «Достаточно комфортно и удобно, всё сделано эргономично. Он за меня выполняет движения, я...
Российские ученые разработали инвалидное кресло, которым можно управлять силой мысли

Российские ученые разработали инвалидное кресло, которым можно управлять силой мысли

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Одно из основных преимуществ разработки - способность предотвращать столкновения кресла с объектами, например, стеной. Российские ученые разработали для людей с инвалидностью роботизированное кресло с автоматической системой жизнеобеспечения. Об этом корр. ТАСС сообщил заместитель заведующего кафедрой компьютерных систем и технологий Национального исследовательского ядерного университета "МИФИ" Евгений Чепин. https://youtu.be/hCufT-VF6dc "Наш роботизированный комплекс можно использовать для реабилитации людей с тяжелыми заболеваниями опорно-двигательного аппарата, - сказал он. - На человека, который сидит в кресле, надевается шлем со специальными датчиками. Они считывают сигналы коры головного мозга, благодаря которым кресло начинает движение. То есть, если человек захотел пов...
Прошел медкомиссию и рентген, а через 3 месяца умер от рака. Родные: “Зачем нас тогда облучают?”

Прошел медкомиссию и рентген, а через 3 месяца умер от рака. Родные: “Зачем нас тогда облучают?”

МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
В конце прошлого года семья Шкред потеряла близкого человека. Родственники до сих пор не могут прийти в себя: настолько молниеносно рак поглотил жизнь 60-летнего борисовчанина. Еще в июле он успешно прошел флюорографию, в августе — ежегодный профосмотр, а в ноябре ему поставили диагноз — рак легкого 4-й степени с метастазами в позвоночник и печень. Сын умершего Александр не понимает, как врачи могли пропустить болезнь в настолько запущенной стадии, и выражает сомнения в эффективности наших профосмотров. Из здорового человека — в смертельно больного за 3 месяца? О коварности онкологических заболеваний в последнее время говорится немало. Но даже зная об этом, тяжело соотнести два документа с разницей менее чем в полгода: августовская медицинская справка с пометкой «К работе допущен» и ...
Лечение с помощью плацебо становится эффективнее лекарств

Лечение с помощью плацебо становится эффективнее лекарств

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Согласно последним исследованиям, люди все чаще считают себя выздоровевшими, не принимая в действительности никаких лекарств, а лишь веря, что они их приняли. Прежде чем выпустить на рынок новые лечебные препараты, ученые путем клинических испытаний проверяют, эффективнее ли они, чем плацебо - вещество, не обладающее лечебными свойствами, целебный эффект которого определяется верой пациента в то, что оно ему помогает. Сам феномен такого исцеления называется эффект плацебо. Чаще всего в качестве плацебо используют лактозу, а капсулу с этим веществом называют пустышкой. Исследования показали, что за последние 25 лет разница в эффективности настоящих лекарств и плацебо значительно сократилась, особенно заметен этот парадокс в США. Означает ли это, что американцы настолько в...
Семь научных открытий, которые обещают изменить мир

Семь научных открытий, которые обещают изменить мир

ИНВАИННОВАЦИИ, ИССЛЕДОВАНИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Семь ярких научных событий и открытий 2015 года, которые могут повлиять на будущее, — от миссии к Плутону и воды на Марсе до нейронных сетей и редактирования ДНК. CRISPR-Cas9: заменить бракованные гены С помощью системы CRISPR-Cas9 можно вносить изменения в ДНК — направленно, без ошибок и с высокой точностью. Метод CRISPR был создан еще в 2013 году. Но именно в 2015 его усовершенствовали и начали широко использовать в биологии и медицине. Сейчас с помощью генетических «заплаток» ученые пробуют отключать наследственные болезни и лечить уже появившиеся. Генетики из США начали еще более масштабный проект: отредактировали гены поросят так, чтобы их органы стали пригодны для пересадки человеку. Если начинание удастся — «запасные» органы можно будет выращивать и в нужный моме...
Сиддхартха Мухерджи: Скоро мы будем лечить клетками, а не таблетками

Сиддхартха Мухерджи: Скоро мы будем лечить клетками, а не таблетками

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Сейчас медицина сводится к шести словам: чем-то заболел — возьми таблетку — что-то убей. Но врач Сиддхартха Мухерджи рассказывает о будущем медицины, в котором методы лечения будут иными. [youtube]https://www.youtube.com/watch?v=kwJgm3Jynx8[/youtube] 00:11 Я хочу поговорить с вами о будущем медицины. Но сначала хочу немного вернуться в прошлое. В новейшей истории медицины мы, в основном, думали о болезни и лечении в терминах очень простой модели. Эта модель настолько проста, что её можно пересказать шестью словами: чем-то заболел, прими таблетку, что-то убей. 00:42 Причина повсеместности этой модели — конечно же, революция антибиотиков. Многим, возможно, это неизвестно, но мы будем отмечать столетие внедрения антибиотиков в США. Но вы наверняка знаете, что это внедрение означало...
Генетическое тестирование: Что надо знать о ДНК-анализе

Генетическое тестирование: Что надо знать о ДНК-анализе

БИБЛИОТЕКА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Сами часто о том не догадываясь, мы проходим генетическое тестирование еще в роддоме. Элементарная проверка новорожденных на 2 наследственных заболевания, фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз, проводилась в Росии еще 15 лет назад. Это самый простой и примитивный вид генетического тестирования. От современных методов исследования он отличается приблизительно так же, как трение палочек, в попытках добыть огонь от ракетной установки «Тополь». Еще в 1953 году биологи Ф.Крик и Дж.Уотсон открыли геном человека. Пока у нас генетика официально считалась лженаукой, а опыты в её сфере наказывались вплоть до заключения в концлагеря, на Западе ученые активно занимались её изучением. И через 50 лет, в 2003 человеческий геном был полностью расшифрован. Процесс был длительным и дорогостоящим: на...
Проведено генетическое исследование линий стволовых клеток, предназначенных для клеточной терапии

Проведено генетическое исследование линий стволовых клеток, предназначенных для клеточной терапии

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Результаты независимого исследования генетических характеристик стволовых клеток, которые были специально разработаны для клинического применения, показали, что их можно использовать для лечения пациентов. Проведенное исследование человеческих эмбриональных стволовых клеток открывает возможность для клинических испытаний клеточной терапии с целью лечения таких заболеваний, как болезнь Паркинсона, возрастная дегенерация глаз и повреждение спинного мозга. Кроме того, исследование помогло разработать экономически эффективный метод наблюдения за качеством продуктов на основе стволовых клеток, а также новых методов клеточной терапии. Полученные результаты были опубликованы в журнале Scientific Reports. Эмбриональные стволовые клетки могут превращаться в любой из клеточных типов, прис...
Мальчик в пузыре: дюжина лет в ожидании смерти

Мальчик в пузыре: дюжина лет в ожидании смерти

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Этот случай очень важен в истории медицины – и не только из-за печальной судьбы мальчика Дэвида Филиппа Веттера, но и из-за огромной цепочки этических проблем, которые она ставит и на которые нет до сих пор однозначного ответа.   Семья Веттеров была несчастна из-за генетических проблем. Их старший сын, Дэвид Джозеф Веттер III, умер в возрасте семи месяцев. Диагноз страшен и почти не дает шансов: SCID, он же алимфоцитоз, он же синдром Глянцмана-Риникера, он же – тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД), он же – тимическая алимфоплазия. После описываемого случая болезнь получит еще одно название. Суть заболевания такова: генетический дефект, который нарушает работу вилочковой железы, в итоге которого у родившегося ребенка отсутствуют (или почти отсутствуют Т-лим...
Аутоиммунные болезни: реальность Horror autotoxicus

Аутоиммунные болезни: реальность Horror autotoxicus

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Когда иммунная система бунтует против собственного организма и вместо патогенов иммунный ответ вызывают его клетки — это называют аутоиммунной болезнью. Механизмов такой реакции несколько. Первый — выработка клетками иммунной системы антител против собственных молекул, которые в этом случае называют аутоантигенами. Второй — другие иммунные клетки разрушают целые клетки какого-то органа: либо потому, что не признали их за свои, либо из-за того, что некоторые белки этих клеток случайно оказались схожими с молекулами патогенов. Поскольку удалить «раздражитель» из организма невозможно, то лечение обычно принимает хронический характер. Общее лечение системных аутоиммунных заболеваний включает в себя иммуносупрессоры и противовоспалительные препараты, которые могут и сами нанести в...