Shadow

Метка: мышцы

“Ограниченные возможности — это не про меня”. Путешествие колясочника на Лазурный берег

“Ограниченные возможности — это не про меня”. Путешествие колясочника на Лазурный берег

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Дмитрий Соловей в инвалидном кресле с 26 лет. У него прогрессирующее генетическое заболевание — миопатия. Болезнь ослабляет мышцы Димы, но не его любовь к жизни. Ни инвалидная коляска, ни маленький стаж за рулем не помешали ему отправиться в путешествие, на которое решится не каждый водитель. — Говорю жене: «А поехали на Лазурный берег. Ты же хотела на море». И уговорил, — рассказывает Дмитрий. На море во Францию поехал и друг Димы, который, к слову, сам передвигается с помощью костылей. О том, как Дмитрий решился на авантюрное путешествие, и о трудностях пути длиной в 6 тысяч километров — в нашем видео. Источник : https://news.tut.by/society/605675.html...
“Безбарьерная среда — она еще и в голове”. Как колясочник из Минска поехал на машине в Канны

“Безбарьерная среда — она еще и в голове”. Как колясочник из Минска поехал на машине в Канны

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Дмитрий Соловей всегда любил путешествия и приключения, несмотря на то, что передвигается на инвалидой коляске. Безбарьерная среда — она еще и в голове. В его жизни уже были поездки на автомобиле, но однажды возникла мысль — а не рвануть ли на море на автомобиле? Дима и его друг Александр рассказали о том, как, будучи прикованным к коляске, осуществить авантюрное путешествие на китайском автомобиле на Лазурное побережье. Подготовка была короткой — На самом деле до июня месяца мы и не думали об этом. У меня даже не закрадывалась идея поехать именно в Канны, она возникла спонтанно. Мы собирались в другое путешествие, тоже на машинах. В один из дней я как-то сидел и вспоминал, что в детстве был во Франции. В голове сидела мысль, что Лазурный берег — это жутко дорого. Думаю, бред какой-т...
Специалисты научились восстанавливать мышцы с помощью клеток опухоли

Специалисты научились восстанавливать мышцы с помощью клеток опухоли

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Мышечная дистрофия - это наследственное заболевание, характеризующееся нарастающей мышечной слабостью и дегенерацией мышц. Исследователи из США обнаружили: клетки опухоли под названием "тератома" можно использовать для восстановления тканей у больных мышечной дистрофией, рассказывает UPI.com. Специалисты пересадили группе грызунов с мышечной дистрофией клетки тератомы. Оказалось, что таким образом можно восстановить около 80% поврежденных тканей. Разработанные до этого методы помогали вернуть работоспособность только 5-10% мышц. Следующий этап исследования предполагает испытания новой методики восстановления тканей на людях. Ранее американские ученые из Гарварда разработали простой способ перепрограммирования взрослых клеток кожи в незрелые мышечные клетки (индуцированные миогенные к...
“Две недели — и ты уже чего-то не можешь”. Как белорусский врач живет с “болезнью Стивена Хокинга”

“Две недели — и ты уже чего-то не можешь”. Как белорусский врач живет с “болезнью Стивена Хокинга”

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
«В марте 2017-го я еще работал в операционной и девушек на руках носил», — рассказывает Владимир Чуксин. В июне 2018-го он перемещается на электроколяске и с трудом может глотать. У Владимира — синдром бокового амиотрофического склероза (синдром БАС). Это значит, его мышцы необратимо слабеют и перестают слушаться. Когда Владимир работал травматологом и делал сложные операции, в нем нуждались многие. — Сегодня для системы я списанный материал, — говорит он. Рядом с ним остались самые близкие: отец, который изобретает новые устройства, чтобы облегчить сыну жизнь, и «паплечнікі», благодаря которым у него есть «десятки рук и ног, а иногда — и крылья за спиной». — Минимум, который дают людям с БАС, я уже прожил, — улыбается Владимир. И собирается жить дальше, даже если для этого ...
Восемнадцать плюс

Восемнадцать плюс

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
«Когда я поняла, что мое государство мне не может и не хочет помочь, я понадеялась на другую страну. Но и там мы оказались никому не нужны», — говорит Екатерина Глушенкова, мама мальчика с миодистрофией Дюшенна. После отказа в клинической помощи вместе с мужем и сыном они проехали Норвегию, Швецию, чтобы в итоге найти помощь в Москве «Вся эта генетика — лотерея» «Достань мне шарик», — просит Глеб, протягивая руки к потолку в своей квартире в небольшом городе Шелехове Иркутской области. Он с трудом забрался на диван, а подпрыгнуть за воздушным шаром, как это легко делает большинство детей, уже не может. У Глеба врожденное генетическое заболевание — миодистрофия Дюшенна. При генной мутации белок дистрофин в клетках мышц не синтезируется, и мышечная ткань постепенно гибнет. Мышцы мальчиков ...
Россия: При каких заболеваниях инвалидность положена бессрочно?

Россия: При каких заболеваниях инвалидность положена бессрочно?

АКТУАЛЬНО, ЗАКОН И ПРАВО, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Инвалидность может быть установлена бессрочно, если заболевание серьезно нарушает функции организма. В зависимости от наиболее выраженного нарушения устанавливается степень инвалидности. «Порядок признания лица инвалидом установлен Постановлением Правительства РФ № 95 от 20.02.2006 г. „О порядке и условиях признания лица инвалидом“. В данном Постановлении даны исчерпывающие обстоятельства и заболевания, при которых инвалидность устанавливается бессрочно», — говорит юрист Сергей Комилицин. Список заболеваний, с которыми человек имеет право на бессрочную группу инвалидности 1. Злокачественные новообразования (с метастазами и рецидивами после радикального лечения; метастазы без выявленного первичного очага при неэффективности лечения; тяжелое общее состояние после паллиативного лечен...
“Невозможно быть готовым к смерти ребенка”: история Илзе и ее сына Эйнара

“Невозможно быть готовым к смерти ребенка”: история Илзе и ее сына Эйнара

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
"На протяжении 11 лет я знала, что этот день наступит, но невозможно быть готовым к смерти ребенка", — говорит Илзе Петровска. Пять лет назад в возрасте 17 лет от тяжелой генетической болезни умер ее сын Эйнар, пишет Cālis.lv. "Мамочка, я тебя очень люблю", "Мамочка, мне тяжело, я очень устал", — эти слова Эйнар произнес за два часа до своей смерти. Илзе не знала тогда, что это уже прощание.Илзе решила рассказать свою историю: о сыне, который родился здоровым, а потом вдруг стал неизлечимо больным, о том, как врачи поставили этот диагноз и как семья училась с ним жить.Эта тема поднимается в связи с 20-летием Общества детской паллиативной помощи (BPAB), которое собирается открыть первый в Латвии и странах Балтии мультифункциональный центр паллиативного ухода за детьми — хоспис. Илзе не т...
В NASA разработали имплант, предотвращающий мышечную атрофию у космонавтов

В NASA разработали имплант, предотвращающий мышечную атрофию у космонавтов

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Как показала практика, длительное пребывание в условиях невесомости негативно сказывается на состоянии мышечной ткани. И несмотря на то, что космонавты на орбите ежедневно занимаются на специальных тренажерах, даже после полугода в космосе им все же требуется пройти длительный курс реабилитации. Но самое важное то, что если в 2030 году состоится запланированный полет на Марс, прилетевшие космонавты просто не смогут ходить по планете. Поэтому специалисты NASA разрабатывают особый имплант, который не даст мышечной ткани разрушаться. Сейчас сам препарат, предотвращающий разрушение мышц, уже готов и даже прошел первые испытания на грызунах, которые недавно вернулись с МКС. 40 грызунов разделили на 2 группы, и каждой особи вживили под кожу особый имплант, который автоматически впрыскивал в к...
Новая стратегия CRISPR исправляет более широкий диапазон мутаций при миодистрофии Дюшенна

Новая стратегия CRISPR исправляет более широкий диапазон мутаций при миодистрофии Дюшенна

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Новый подход редактирования генов технологией CRISPR-Cas9 успешно восстановил производство дистрофина и сокращающуюся силу в клетках сердечной мышцы у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна. Новая стратегия, разработанная совместно американскими и немецкими исследователями, нацелена на участки мутаций, расположенные в «горячих точках» гена дистрофина, что позволяет его редактировать и восстанавливать. Исследование «Коррекция разнообразных мутаций при миодистрофии в человеческой искусственной мышце сердца с помощью редактирования одного участка генома » было опубликовано в журнале Science Advances . Мышечная дистрофия Дюшенна связана с дегенерацией скелетной и сердечной мышцы, вызванная более чем 3000 различными мутациями в гене дистрофина, который необходим для прав...
Технология CRISPR подарит годы жизни пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна

Технология CRISPR подарит годы жизни пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Исследователи из Юго-западного медицинского центра Университета Техаса совместно с немецкими коллегами выяснили, что метод редактирования генов CRISPR можно использовать для спасения сердца пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна. Новый подход позволит исправить более трёх тысяч мутаций, которые вызывают это заболевание, уточняют авторы. Поясним, что миодистрофия Дюшенна – это генетическая болезнь, связанная с дефектом в Х-хромосоме. Генетические мутации мешают производству дистрофина – белка, необходимого для формирования здоровой мышечной ткани. В результате ослабевают все мышцы организма, в том числе и сердечная (которая в итоге попросту перестаёт работать, и человек умирает). Основные проявления болезни – постепенное снижение двигательной активности, поражение сердца (кардиомиопатия...
«До последнего буду делать его счастливым»: мужчина усыновил неизлечимо больного мальчика и каждый день исполняет его мечты.

«До последнего буду делать его счастливым»: мужчина усыновил неизлечимо больного мальчика и каждый день исполняет его мечты.

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Благородный уралец стал идеальным отцом для мальчика, от которого отказался родной папа, а также крепкой опорой для женщины, потерявшей всякую надежду. 10 лет назад Анастасия Бокова родила Даню – малыш был долгожданным и любимым. Он бойко развивался, но в полтора года родители заметили, что у ребенка слабые мышцы. После ряда обследований врачи заявили: у Данила неизлечимая болезнь – миодистрофия Дюшенна. Это значит, что мышцы постепенно слабеют и перестают функционировать – сначала отнимаются ноги, затем слабость распространяется на руки, шею и другие части тела. В итоге «отключаются» и внутренние органы. «Конечно, это был шок, – делится Анастасия. – Еще бы, узнать, что твой ребенок доживет только до 20 лет. Родной отец Дани повел себя совершенно не так, как я от него ожидала: он ник...
Открыты гены, в которых хранится “мышечная память”

Открыты гены, в которых хранится “мышечная память”

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Исследователи из Университета Кила и других научных центров Соединённого королевства доказали, что человеческие мышцы обладают эпигенетической, или клеточной, памятью раннего роста, которая заложена на уровне ДНК. Иными словами, ранние периоды роста скелетных мышц "запоминаются" генами, и это помогает мышцам расти дальше. В исследовании приняли участие восемь мужчин, не являющихся спортсменами. В течение 22 недель они должны были тренироваться по специально разработанной программе, которая предусматривала чередование тренировок с неактивными периодами. Учёные брали у добровольцев биопсию мышц и, используя новейшие методы исследования генома, тестировали более 850 тысяч сайтов (то есть участков молекул) ДНК на наличие эпигенетических изменений. Анализы выявили несколько специфич...