Новосибирские учёные из Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН синтезировали фрагменты ДНК. Это поможет…
Метка: Мышечная дистрофия Беккера
В Петербурге начался пилотный проект по селективному скринингу на мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера
Проект позволит обследовать 25 тысяч петербургских мальчиков в возрасте от 12 до 14 месяцев. Это поможет…
Фильм о заболевании Миодистрофия Дюшенна-Беккера
В главной роли Леша Конкин из ХМАО, который любит заниматься спортом и ездить на велосипеде. Фильм…
«Если сын доживет до сорока, это счастье»: Многодетная мама из Екатеринбурга воспитывает сына с редким неизлечимым заболеванием
Жительница Екатеринбурга Елена Салтыкова — многодетная мама. В 46 лет у нее четверо детей. Старшему Александру…
Продолжить чтение
«Он все время дома». Мать неизлечимо больного ребенка мечтает купить «Оку», чтобы успеть показать ему мир
Швея из Екатеринбурга Елена Салтыкова воспитывает четверых детей. Младшему сыну Диме — 10 лет. Полтора года…
Продолжить чтение
Вебинар «Миодистрофия Дюшенна /Дюшенна-Беккера и ортопедия»
Вебинар посвящен вопросам ортопедии и хирургии вместе со специалистом врачем травматологом-ортопедом, РНПЦ травматологии и ортопедии города…
Жить жадно. Диме не давали шанса дожить до 18, а теперь он растит трех дочек
Родителям Димы говорили, что он не доживет и до совершеннолетия, но сейчас ему 35, у него три дочки и красавица жена. Есть работа…
Продолжить чтение
Люди с редкими заболеваниями: на какую медпомощь они могут рассчитывать у нас.
Болезнь Шарко-Мари-Тута, миодистрофия Дюшенна-Беккера, спинально-мышечная амиотрофия Верднига—Гоффмана… Абсолютному большинству людей такие названия ничего не говорят. Вместе…
Продолжить чтение
Трагедия белорусов с редкими болезнями: «лечить вас нет смысла»
Чиновники любят подчеркивать, что Беларусь — социальное государство. Но те, кто не платит налогов, не должен…
Почему не все врачи знают эту болезнь? Невролог – о миодистрофии Дюшенна
О таком редком и тяжелом генетическом заболевании, как прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, практически не говорят в…
Продолжить чтение
Растяжка мышц при Мышечной дистрофии Дюшенна / Беккера
Данный комплекс растяжек Streching per la Duchenne, любезно предоставлен участникам XV Международной конференции по мышечной дистрофии…
Мечта сбылась. Люди собрали деньги, чтобы Яна Герина поехала в Диснейленд
Минчанке Яне Гериной восемь лет. У Яны редкое неизлечимое генетическое заболевание (спинально-мышечная атрофия (СМА)) и мечта — увидеть Диснейленд.…
Фонд «Шанс»: Влад Быков (миодистрофия Дюшенна-Беккера). Итоги лечения в Финляндии.
У Влада Быкова миодистрофия Дюшенна-Беккера. Из-за прогрессирующей слабости мышц у него развился сколиоз 4 степени. Владу…
Продолжить чтение
Генная терапия: как лечат генетические заболевания
Одни из самых страшных заболеваний, которыми «одаривает» человека природа, — это заболевания генетические. Можно успешно бороться с возбудителями недугов —…
При помощи CRISPR впервые удалось провести генную терапию у взрослого млекопитающего
Генетики из университета Дьюка (США) объявили, что им впервые в истории удалось успешно провести генную терапию…
Продолжить чтение
Лечение кортикостероидами мышечной дистрофии Дюшенна, доклад по разработке руководства подкомитета Американской академии неврологии
Цель: обновить Руководство по лечению кортикостероидами мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) Американской академии неврологии (ААН). Методы: мы…
Мышечная дистрофия Дюшенна может быть приостановлена препаратом от рака.
Препарат, используемый для лечения лейкемии, может быть потенциальной терапией для замедления прогрессирования мышечной дистрофии Дюшенна (МДД),…
Стероиды / Пищевые добавки / Антибиотики
Существует множество стероидов и дополнительных способов лечения Мышечной Дистрофии Дюшенна (МДД). Между учеными и врачами заключено…
Продолжить чтение