Лишённый возможности двигаться пермяк нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира. 23-летний Денис Бородин большую…
Метка: Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)
ВСЕ МАТЕРИАЛЫ ПО ТЕМЕ: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА
Жить жадно. Почему 31-летний Павел Орловский из деревни Воложинского района считает себя долгожителем
Павел Орловский из деревни Покути Воложинского района, несмотря на то, что ему 31 год, считает себя…
Создавший генно-модифицированных детей ученый вернулся к работе после тюремного срока
Отсидевший за создание генно-модифицированных детей китайский ученый Хэ Цзянькуй вернулся к работе. В беседе с изданием…
Дувизат: FDA одобрило нестероидное лечение мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило пероральный препарат Дувизат (гивиностат)…
Продолжить чтение
На сайте МГНЦ запущен новый раздел на сайте о редких наследственных заболеваниях
ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» запускает новый раздел на нашем сайте – специально…
Продолжить чтение
Таблетка от старения для пожилых собак, может помочь при мышечной дистрофии Дюшенна и других тяжелых заболеваниях
Новая таблетка против старения для пожилых собак только что прошла клинические испытания. Поможет ли это дольше…
В Новосибирске учёные синтезировали фрагменты ДНК для лечения СМА
Новосибирские учёные из Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН синтезировали фрагменты ДНК. Это поможет…
Пермячка с тремя неизлечимо больными детьми в одиночку строит дом.
Жительница поселка Зюкайка Пермского края Надежда Химей одна воспитывает троих сыновей, прикованных к инвалидным коляскам. У…
Путин пообещал помочь с закупкой лекарств от болезни Дюшенна через «Круг добра»
Президент РФ Владимир Путин пообещал помочь с закупкой нового препарата от мышечной дистрофии Дюшенна через фонд…
Почему в России резко выросло число пациентов с болезнью Дюшенна
В России в течение последних нескольких лет росло число выявленных пациентов с редким сложным генетическим заболеванием — миодистрофия Дюшенна. Вместо…
Генетический убийца мальчиков: что такое мышечная дистрофия Дюшенна и как сейчас лечат пациентов с МДД в России
Этим генетическим заболеванием чаще всего страдают мальчики. Первые его признаки появляются в 3-5 лет, но их…
Продолжить чтение
Новые возможности лекарственного обеспечения детей с миодистрофией Дюшенна
В преддверии трехлетия благотворительного фонда «Круг добра» врачи и представители пациентского сообщества обсудили в «Российской газете»…
В Петербурге начался пилотный проект по селективному скринингу на мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера
Проект позволит обследовать 25 тысяч петербургских мальчиков в возрасте от 12 до 14 месяцев. Это поможет…
Впервые одобрен ваморолон для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило пероральный препарат Agamree…
Продолжить чтение
В Санкт-Петербурге введут массовый скрининг для диагностики миодистрофии Дюшенна
В Санкт-Петербурге запускают пилотный проект по диагностированию у детей миодистрофии Дюшенна – Беккера. Это орфанное наследственное…
Roche получила положительные результаты третьей фазы КИ ЛП для лечения миодистрофии Дюшенна
Компания объявила основные результаты глобального рандомизированного двойного слепого исследования EMBARK третьей фазы препарата деландистроген моксепарвовек-рокл (торговое…
FDA одобрило препарат компании Santhera для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Компания Catalyst Pharmaceuticals сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA)…
Продолжить чтение
Искусственная мышца поможет изучить миодистрофию Дюшенна
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — X-сцепленное заболевание, повреждающее скелетную и сердечную мускулатуру пациента. Для разработки терапии…
Продолжить чтение