Shadow

Метка: преднизолон

MDA финансирует исследование преднизолона у мальчиков раннего возраста с МДД

MDA финансирует исследование преднизолона у мальчиков раннего возраста с МДД

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
MDA выделен грант Anne Connolly, детскому неврологу из Washington University в St. Louis, на проведения исследования преднизолона у мальчиков раннего возраста с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД). Connolly будет проводить это исследование фазы 2 в пяти центрах, составляющих MDA Duchenne Clinical Research Network. Грант на $343,787 стартовал 1 августа 2013, и продлится до 30 апреля 2016. «Это очень важное исследование по двум причинам» - говорит Jane Larkindale, вице президент MDA по исследованиям «Во-первых, на настоящий момент нет достоверных данных, подтверждающих, будет ли раннее применение кортикостероидов иметь положительный эффект у пациентов с МДД, либо этот эффект будет, наоборот, пагубным. Это исследование определит, должны ли кортикостероиды назначаться сразу же после...
ФАКТЫ О МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА/БЕККЕРА

ФАКТЫ О МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА/БЕККЕРА

КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
ЧТО ТАКОЕ – МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА/БЕККЕРА? Мышечные дистрофии – это генетические заболевания, характеризующиеся прогрессирующим истощением и слабостью мышц, начинающихся с микроскопических изменений в них. По мере того, как мышцы разрушаются – их сила уменьшается. На ранних стадиях МДД и МДБ поражаются мышцы груди (сдвигающие плечи), туловища, а также верхние и нижние мышцы ног. Слабость этих мышц вызывает трудности во вставании, подъёме по ступенькам и удержании равновесия.. Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) впервые была описана в 1860 году французским неврологом Guillaume Benjamin Amand Duchenne. Мышечная дистрофия Беккера (МДБ) названа пo имени немецкого доктора Peter Emil Becker, описавшего этот вариант МДД в 1950 году. При МДД признаки мышечной слабости обычно проявляются у ...
Что должны знать о стероидной терапии пациенты с мышечной дистрофией и их родители

Что должны знать о стероидной терапии пациенты с мышечной дистрофией и их родители

БИБЛИОТЕКА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Мышечные дистрофии - генетические болезни, характеризующиеся поражением поперечно-полосатых мышц. Мышечная дистрофия Дюшенна считается летальной генетической болезнью, обычно обнаруживаемой в детстве. Из-за своей серьезности она требует энергичных усилий по лечению и замедлению прогрессирования. Тем не менее, несмотря на определенные научные успехи, исследования в генетической и клеточной терапии не являются в настоящее время лечением, эффективным для этих патологий. Существуют определенные методы, которые могут замедлить прогрессирование болезни. Среди различных уже проверенных лекарств и диетических добавок - аминокислоты, блокаторы кальциевых каналов, гормоны роста, блокаторы гормона роста, ингибиторы протеаз, сосудорасширяющие средства, коэнзимы Q10, катаболические и анаболические...