Shadow

Метка: психолог

Димкино счастье. История мальчика, который учит взрослых не бояться смерти

Димкино счастье. История мальчика, который учит взрослых не бояться смерти

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Детские хосписы в России не финансируются государством, и сделать нормальной жизнь ребенка с неизлечимым заболеванием можно только за счет благотворителей. Спецкор “Ъ” Ольга Алленова рассказывает о приемной семье, в которой живет паллиативный ребенок, и о том, что меняет общество в их жизни. Особенная школа Сентябрь, я спешу от «Киевской» на день рождения молодого человека в I-школу, где учатся дети с особенностями развития. Димке сегодня исполнилось 12. Он едет в столовую в большой инвалидной коляске по коридору. Коляску катит его приятель и одноклассник Амин. Димкина мама Таня накрывает стол. — Мусь, поверни мне голову,— командует Димка. Таня быстро и ловко приподнимает хрупкое тело сына, разворачивая его в сторону стола. Глаза Димки светятся тем особенным светом, который ...
Я и моя болезнь. Сценарии отношений со своим недугом.

Я и моя болезнь. Сценарии отношений со своим недугом.

АКТУАЛЬНО, БИБЛИОТЕКА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ПСИХОЛОГИЯ
На поставленный диагноз — от ангины до чего-то совсем страшного — каждый реагирует по-своему. Если говорить научным языком — формирует внутреннюю картину болезни. Мы составили несколько сценариев, по которым люди выстраивают отношения со своим заболеванием, и попросили практикующих врачей их прокомментировать. [Термин «внутренняя картина болезни» ввёл в 1935 году Роман Лурия, доктор медицинских наук, профессор, отец знаменитого советского психолога Александра Лурии. Есть внешняя картина — то, что видит врач, проведя обследование. А есть внутренняя — «весь огромный внутренний мир больного, который состоит из весьма сложных сочетаний восприятия и ощущений, эмоций, аффектов, конфликтов, психических переживаний и травм».]   «Если я заболею, к врачам обращаться не стану» Эти строчк...
«Мы сначала даже не знали, что ребенка можно забрать домой». Монологи родителей, которым пришлось научиться навыкам медперсонала

«Мы сначала даже не знали, что ребенка можно забрать домой». Монологи родителей, которым пришлось научиться навыкам медперсонала

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Есть неизлечимые заболевания, при которых дети не могут дышать сами — им постоянно нужна поддержка с помощью аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Таким детям приходится месяцами жить в реанимации в отрыве от родителей, хотя им не требуется интенсивной терапии — только забота и уход. Такие дети могут жить дома, но для для этого нужен сам аппарат ИВЛ и умение родителей обращаться с ним и ухаживать за ребенком. В России эта практика распространена мало — часто родители просто не знают о том, что такое возможно, а если узнают, иногда возникают разные трудности. По просьбе «Медузы» Марианна Мирзоян поговорила с родителями, которым ради ухода за ребенком пришлось приобрести совершенно новые для себя навыки. Диана Мама Роберта, Красноярск; Роберту полтора года, у него спинальная мы...
Инклюзия. Просто жить!

Инклюзия. Просто жить!

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ЗАКОН И ПРАВО, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
Ещё одна проблема, которую старается решить система образования так называемая инклюзия, то есть включение в общеобразовательную школу детей с ограниченными возможностями.  https://youtu.be/ePXcrX7BHW8 Ученики с физической или даже интеллектуальной недостаточностью вполне могут – при совместных усилиях педагогов, родителей и специальных сопровождающих (тьюторов) заниматься в одном классе с обычными детьми. Лифт в их доме ходит со второго этажа, а этот лестничный пролёт для Натальи непростое испытание. Дальше есть пандус, но и тот больше напоминает аттракцион для любителей экстрима. Женщина проделывает такую дорогу минимум дважды в день, чтобы её 12-летняя дочь, несмотря на ДЦП и другие осложняющие диагнозы, не оставалась в заточении. Наталья Матусевич: «Кроме меня этого не может ...
“Мисс мира на коляске” Александра Чичикова планирует организовать похожий конкурс в Беларуси

“Мисс мира на коляске” Александра Чичикова планирует организовать похожий конкурс в Беларуси

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Победительница конкурса "Мисс мира на коляске-2017" Александра Чичикова планирует организовать похожий конкурс в Беларуси. Об этом она заявила сегодня на пресс-конференции, передает корреспондент БЕЛТА. https://youtu.be/w6vA6dijiqo "Моя цель - показать, что люди с инвалидностью могут принимать участие в общественной жизни. Поэтому хочу организовать конкурс красоты для девушек на инвалидной коляске в Беларуси. Не с целью показать их героизм или силу духа, а чтобы открыть миру их внешнюю и внутреннюю красоту", - подчеркнула Александра Чичикова. В планах Александры Чичиковой побороть сложившиеся стереотипы о людях на коляске. Например, связанные с тем, что они не могут обеспечить полноценную жизнь ребенку - ни своему, ни усыновленному. После пресс-конференции группе из 10 инвалидо...
Ольга Свешникова: для нас цвет глаз, национальность, рост, вес ребенка не имеют значения

Ольга Свешникова: для нас цвет глаз, национальность, рост, вес ребенка не имеют значения

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Чуть больше месяца прошло с тех пор, как соучредители благотворительного фонда "МойМио" муж и жена Петр и Ольга Свешниковы взяли опеку над четвертым ребенком. Поскольку о первом фонде для детей с миодистрофией Дюшенна мы еще не рассказывали, появление в доме десятимесячной Вики стало прекрасным поводом встретиться и поговорить с их (и моей) семьей: Петр не только директор фонда, но и мой брат. Привычно для нашей семьи, начало встречи вышло шумным и веселым. Да и как иначе, когда хохочет четырехлетняя Даша, смеются и все остальные — удержаться невозможно. В результате серьезный разговор, перемежающийся сменой памперсов, игрой на дудке, демонстрациями рисунков, погоней за собаками, получился легким, веселым. - Петечка, как же так! Четверо детей? — Подкалываю брата. Он мгнове...
Безопасное материнство – ответственное материнство

Безопасное материнство – ответственное материнство

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ЗАКОН И ПРАВО, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОНЛАЙН-ТРАНСЛЯЦИИ
Беларусь занимает 25-е место в рейтинге самых комфортных для материнства стран. По показателям материнской и младенческой смертности наша страна находится на уровне высокоразвитых государств. Благодаря созданной в республике разноуровневой системе оказания перинатальной помощи из года в год растет удельный вес нормальных родов. В то же время специалисты констатируют ухудшение состояния здоровья женщин. То или иное заболевание имеют 70 из 100 беременных женщин, что увеличивает риск развития осложнений, представляющих опасность для жизни матери и ребенка. По-прежнему актуальна проблема абортов. В преддверии Дня матери ведущие специалисты страны расскали о современных подходах к планированию и ведению беременности, оказанию акушерской и перинатальной помощи, напомнили о рисках, связанных с бе...
Сильные люди. Супруги Соловей: Катя – психолог, Женя – программист

Сильные люди. Супруги Соловей: Катя – психолог, Женя – программист

НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Их жизнь – огромный труд, порой, подвиг. И несмотря ни на что их истории вдохновляют. Наш рассказ – о людях, которые оказались в сложных жизненных ситуациях, но не сдались и преодолели их. Я люблю… Автор: Екатерина Соловей Я люблю, когда ночью ливень, И люблю, когда в дождь стихи. Меня мучает четкость линий, Я в портретах ищу штрихи. Я люблю отыскать на глобусе Место, где первобытность живет. И люблю, когда в полном автобусе Незнакомец улыбку мне шлет. Я люблю представлять себя бабушкой С волосами из облаков! Я люблю себя чувствовать ракушкой Или ларчиком с кучей замков. Я люблю, когда утро туманное, Я люблю говорить: «Не грусти!» И последнее, самое странное: Когда больно… люблю я расти. Катя родилась в Бобруйске. Первые месяцы жизни внешне была совершенно здоров...
В России впервые появится фундаментальный учебник по помощи неизлечимо больным детям

В России впервые появится фундаментальный учебник по помощи неизлечимо больным детям

АКТУАЛЬНО, НОВОСТИ
Первая тысяча экземпляров «Оксфордского руководства по паллиативной помощи детям» будет отпечатана уже в ближайший месяц. Реализацией проекта занимались православная служба помощи «Милосердие» и издательский дом «Практика» Близится к завершению масштабная работа по изданию в России одного из лучших паллиативных учебников в мире – «Оксфордского руководства по паллиативной помощи детям». Вдохновителями работы над книгой стали лучшие специалисты по паллиативной помощи в России, в том числе врач-педиатр Анна Сонькина-Дорман. Реализацией проекта занимались православная служба помощи «Милосердие» и издательский дом «Практика». Работа по подготовке книги велась на  средства, которые неравнодушные люди жертвовали через порталы Милосердие.ру, Предание.ру и Планета.ру. Планируется, что первая ...
На таблетках

На таблетках

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Только тот, кто впадал в депрессию, знает, какое разрушительное воздействие оказывает она на жизнь человека. В надежде преодолеть недуг и облегчить свои страдания, люди готовы на всё. И фармацевтические компании активно этим пользуются, увеличивая продажи лекарств. Американское здравоохранение не нацелено на выявление истинной причины недомогания. Врачи просто прописывают больному всё новые и новые лекарства, умножая побочные эффекты и создавая у пациентов психологическую зависимость от различных препаратов. Так считает Денис, который раньше работал в фарминдустрии, а теперь вместе с другими активистами помогает людям разорвать этот порочный круг. https://www.youtube.com/watch?v=lp9rkUuVUi4 https://doc.rt.com/filmy/na-tabletkah1/...
Невеста в коляске. Как девушке с инвалидностью устроить личную жизнь

Невеста в коляске. Как девушке с инвалидностью устроить личную жизнь

АКТУАЛЬНО, БИБЛИОТЕКА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ
Почему инвалидность не должна становиться преградой на пути к личному счастью? Наш эксперт – психолог, инвалид 1‑й группы Анастасия Мосина. «Из-за врождённой болезни – спинно-мозговой грыжи – я с раннего дет­ства вынуждена передвигаться в инвалидной коляске. Став психологом, посвятила свою жизнь реабилитации людей с ограниченными возможностями здоровья, – рассказывает наш эксперт. – Нередко темой консультаций и тренингов становится устройство личной жизни, создание и сохранение семейного очага. Недавно ко мне обратилась Галина, двадцатипятилетняя петербурженка: «Я мечтаю создать семью, родить детей. Но кому я такая нужна, в инвалидной коляске?» – с этих слов начался монолог молодой женщины». Виновата неуверенность Позиция Галины глубоко противоречива: с одной стороны, она мечтает о...
«Нужен стандарт оказания медицинской помощи»: фонд «МойМио» о редких мальчиках

«Нужен стандарт оказания медицинской помощи»: фонд «МойМио» о редких мальчиках

АКТУАЛЬНО, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
7 сентября – Международный день осведомленности о миодистрофии Дюшенна. Это редкое генетическое заболевание, которым болеют мальчишки. По последним данным, с миодистрофией Дюшенна рождается один из 5 тысяч мальчиков. Болезнь связана с нарушением в организме синтеза дистрофина, белка, который необходим для защиты наших мышц. Этот ген состоит из 79 кусочков – экзонов (именно поэтому 7/9, то есть 7 сентября отмечают международный день распространения информации об этой болезни). Без защиты мышцы ежедневно погибают, и со временем у человека просто не остается сил на движение. Примерно к десяти годам детям нужна поддержка при ходьбе, к двенадцати — инвалидная коляска, вместе с потерей способности двигаться, больные начинают испытывать дыхательные нарушения. В какой-то момент сердце как мышца то...