Shadow

Метка: РНК

Российские ученые разработали микрокапсулы для редактирования генома

Российские ученые разработали микрокапсулы для редактирования генома

ИССЛЕДОВАНИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Ученые Томского политехнического университета совместно с коллегами из Санкт-Петербурга, а также Гамбурга и Лондона применили микрокапсулы для доставки генетического материала внутрь клеток. Как сообщает пресс-служба Томского политехнического университета, исследование показало, что полимерные и гибридные микрокапсулы с покрытиями из наноразмерного слоя двуокиси кремния можно эффективно применять при редактировании генома по технологии CRISPR-Cas9. Основная проблема технологии CRISPR-Cas9 — безопасность доставки генетического материала в редактируемую клетку. Применяемые сегодня методы доставки довольно токсичны: к примеру, при доставке биоматериала методом электропорации выживают только 40-50% клеток, отмечают специалисты. Во время исследования в лабораторных условиях впервые исп...
Прорывная технология обещает вылечивать органы и ткани в одно касание

Прорывная технология обещает вылечивать органы и ткани в одно касание

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, ИССЛЕДОВАНИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Обычная процедура клеточной терапии подразумевает изъятие клеток из ткани, проведение манипуляций с ними в искусственной среде и обратное введение в организм больного. Хотя данный метод и считается перспективной стратегией лечения многих заболеваний уже на протяжении нескольких десятилетий (особое место здесь занимает трансплантация стволовых клеток), но он всё ещё отягощён массой технических проблем. Например, сам процесс получения нужного клеточного материала не лишён недостатков. Одним из способов облегчения процедуры, а значит, и повышения её эффективности, может стать "перепрограммирование" клеток in vivo, то есть непосредственно в живом организме. Команда исследователей из Университета Огайо во главе с Чанданом Сеном (Chandan Sen) и Джеймсом Ли (James Lee) попыталась обойти...
Новая версия CRISPR удаляет дефекты РНК, вызывающие болезни

Новая версия CRISPR удаляет дефекты РНК, вызывающие болезни

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
До текущего момента техника редактирования гена CRISPR/Caas9 была применима только к ДНК. Но в новом исследовании ученые из Калифорнийского университета в Сан-Диего сообщают, что смогли создать версию, работающую с РНК — rCaas9, пишет Phys.org Практическая польза от данного открытия в том, что появляется потенциальный инструмент для излечения целого пласта болезней, связанных с дефектами в РНК. Среди них миотоническая дистрофия 1 и 2 типов, боковой амиотрофический склероз и болезнь Гентингтона. «Это очень захватывающее исследование. Нам удалось нацелиться на основную причину заболеваний, для которых сегодня нет ни лекарств, ни способов замедлить их развитие. При этом другой важной составляющей является то, что мы переработали CRISPR/Caas9, сделав возможным воздействие с ее помощью на р...
Боковой амиотрофический склероз вылечили на уровне клеток

Боковой амиотрофический склероз вылечили на уровне клеток

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Молекулярные биологи из Университета Калифорнии в Сан Диего (США) на основе технологии CRISPR/Cas9 разработали метод устранения транскрипов «паразитной» РНК. Накопление такой РНК связано с развитием множества тяжелых заболеваний, таких как боковой амиотрофический склероз, миотоническая дистрофия мышц, болезнь Хантигтона и т.д. Ученым удалось испытать новый метод пока только на отдельных клеточных линиях, однако результаты исследований выглядят достаточно перспективно с точки зрения терапии этих до сих пор неизлечимых заболеваний. Статья исследователей опубликована в журнале Cell. Микросателлиты — это участки генома, представляющие собой множественные повторы коротких (менее 9 букв) нуклеотидных «фраз», вроде (CTG)n, (CCTG)n и т.д.. Они составляют значительную часть всего генома человека...
Август как время знакомства с геном-мутантом

Август как время знакомства с геном-мутантом

МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
Классе в восьмом или девятом на биологии мы начали проходить анатомию. Учебник нам выдали с человеком в подробностях. Несколько смущаясь, учительница по биологии Зинаида Александровна Власова страницы о строении тела велела изучить самостоятельно. Вообще биология вся и анатомия в частности меня мало интересовали. Но один урок запомнился. Зинаида Александровна о генах. О том, что эти участки ДНК несут информацию о строении молекулы белка или РНК. И так как каждый из них отвечает за свой участок, они определяют развитие, рост и функционирование организма. При нормальном их развитии дети рождаются здоровыми. А если что-то идет не так, происходит мутация. И тогда случается беда. Например, новый человечек появляется на свет уже нездоровым. Иногда что-то можно скорректировать, порой он...
Биологи омолодили мышь, починив “центр старения” в ее мозге

Биологи омолодили мышь, починив “центр старения” в ее мозге

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Ученые из США обнаружили в мозге мышей особую группу нервных клеток, управляющих работой "программы старения", и замедлили процесс дряхления тел млекопитающих, "засеяв" эту часть мозга стволовыми клетками. Об этом говорится в статье, опубликованной в журнале Nature. "Мы обнаружили, что число стволовых клеток в гипоталамусе постепенно уменьшается с течением времени, и что это ускоряет старение. Как оказалось, последствия этого не являются необратимыми – заменив стволовые клетки или добавив в мозг молекулы, которые они производят, можно не только замедлить, но и обратить вспять старение некоторых частей тела", — заявил Дуншэн Цай (Dongsheng Cai) из Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна в Нью-Йорке (США). В последние годы среди ученых заново возродился спор о том, чем является процес...
Интервью с Джорджем Чёрчем: Близок ли конец старения

Интервью с Джорджем Чёрчем: Близок ли конец старения

ИНТЕРВЬЮ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Предисловие Грегори Фэйи Будучи биогеронтологом, я посещаю научные встречи, посвящённые старению, с начала 1980-х годов, и видел и слышал много потрясающих вещей. Но когда я посетил лекцию Джорджа Чёрча на конференции, организованной Фондом SENS Обри де Грэя в конце 2014 года, я понял, что только что услышал самую замечательную лекцию в моей жизни. Почему? По трём очень простым причинам. Во-первых, как подчёркивал в лекции доктор Чёрч, старение, по-видимому, во многом контролируется действием небольшого подмножества ваших генов и, главным образом, мастер-генами, контролирующими большое количество других генов. Ваши гены являются областями вашей ДНК, которые определяют ваш цвет глаз, цвет волос, пол, рост и другие характеристики вашего организма. Но становится всё более очевидным, ...
Большую часть генома человека вновь объявили бесполезной

Большую часть генома человека вновь объявили бесполезной

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Генетик Дэн Грор (Dan Graur) из Университета Хьюстона (США) подсчитал верхний предел функциональности человеческого генома. В своих расчетах Грор взял за основу частоту вредных мутаций, которые возникают в каждом поколении и нарушают работу «значащей» ДНК. По оценке ученого, даже в самом оптимистичном случае только четверть генома выполняет какую-то функцию, а всю остальную ДНК можно смело считать «мусорной». Эти расчеты противоречат полученным ранее в ходе проекта ENCODE данным о том, что 80 процентов генома человека несет некую биохимическую нагрузку. Статья опубликована в журнале с открытым доступом Genome Biology and Evolution, а с комментариями ученых по этому поводу можно ознакомиться в заметке в New Scientist. Двойной набор хромосом человека содержит шесть миллиардов нуклеотид...
Подведены итоги первого десятилетия изучения CRISPR

Подведены итоги первого десятилетия изучения CRISPR

БИБЛИОТЕКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
10 лет назад вышла статья научной группы датской пищевой компании Danisco, в которой было доказано наличие приобретенного иммунитета у прокариот и продемонстрирована его работа на основе транскриптов CRISPR. За это десятилетие приобретенный иммунитет бактерий и архей из разряда экзотических явлений в мире микробов перешел в разряд их неотъемлемых свойств. Исследования показали, как он мог сформироваться в ходе эволюции, каково разнообразие молекулярных инструментов у CRISPR-иммунитета и главное — как его можно использовать. Потенциал микробиологического и лечебного использования молекулярных инструментов CRISPR поистине огромен, хотя недавние работы показывают, что для клинических целей они, безусловно, требуют доработки. Рис. 1. Бактерия Streptococcus thermophilus, на основе кото...
Хватит уже редактировать!

Хватит уже редактировать!

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Дженнифер Дудна и ее коллеги придумали, как выключить CRISPR-Cas. В журнале Science Advances вышла статья, описывающая испытания белка ArcIIA4, который ученые называют «анти-CRISPR»: он может подавлять активность CRISPR-Cas9 — самого популярного сегодня инструмента редактирования генома. Исследователи изучили то, как работает белок, и испытали его действие в клетках лейкемии человека in vitro. Теперь они утверждают, что AcrIIA4 может использоваться для повышения надежности и регуляции деятельности CRISPR-Cas9. Исследование проводила группа Дженнифер Дудны Бум применения CRISPR-Cas9 в молекулярной биологии связан с несколькими именами — Чжан Фэн, Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпентье. В 2012 году Дудна и Шарпентье описали, как бактерии и археи используют системы CRISPR-Сas (от англ. CR...
Обыгрывая бога

Обыгрывая бога

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Синтетические биологи и их игры в создание искусственных геномов привели к появлению не существующих в природе организмов, ДНК которых содержит лишь минимально необходимый набор генов. Идеальный код. Без единой лишней строчки. Участники Джордж Чёрч, профессор Гарвардского университета и Массачусетского технологического института. Разработал несколько революционных методов секвенирования ДНК, внес большой вклад в создание ГМ-технологий с использованием CRISPR/Cas9. В 2015 году успешно пересадил гены шерстистых мамонтов в ДНК современных слонов. Крейг Вентер, президент собственного института генетики. Руководил независимым проектом по чтению ДНК человека. В 2010 году продемонстрировал живую клетку с искусственным геномом: ее ДНК не собиралась из фрагментов, выделенных из других клеток...
Австралийское патентное ведомство выдало патент на CRISPR компании Merck

Австралийское патентное ведомство выдало патент на CRISPR компании Merck

НОВОСТИ
Ведущая научно-технологическая компания Merck сообщила, что Австралийское патентное ведомство предоставило ей патентные права на использование CRISPR в методе геномной интеграции эукариотических клеток. Это первый полученный Merck, лидером в геномном редактировании, патент на технологию CRISPR. Патент охватывает хромосомную интеграцию или разрезание геномной последовательности эукариотических клеток (например, млекопитающих и растений) с последующим включением в них внешней или донорской последовательности ДНК с использованием CRISPR. «Компания Merck разработала потрясающий инструмент, предоставляющий учёным возможность находить новые методы лечения для заболеваний с ограниченными вариантами терапии — такими как рак, редкие болезни или хронические состояния вроде диабета, — отмет...