Shadow

Метка: РНК

Ученые вырастили работающие мышцы человеческого сердца

Ученые вырастили работающие мышцы человеческого сердца

ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Американским биологам удалось в лаборатории вырастить ткани человеческого миокарда. Научная работа об этом появилась в журнале Circulation Research, а краткий пересказ — на сайте Cnet.com. Группа ученых из Общеклинической больницы штата Массачусетс в США «превратила» клетки кожи в стволовые клетки, используя их матричную РНК. Затем полученные плюрипотентные стволовые клетки обработали так, чтобы те развились в клетки сердечной мышцы. В качестве «каркаса» для клеток исследователи использовали 73 донорских сердца, которые до этого были признаны непригодными для пересадки. Эти сердца обработали специальным «моющим средством», которое удалило сами клетки, но сохранило внеклеточный матрикс — своеобразные «направляющие» для роста клеток. Заполнив каркасы клетками, ученые смогли ...
Редактирование генома с CRISPR/Cas9

Редактирование генома с CRISPR/Cas9

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Об иммунной системе бактерий, механизме действия CRISPR/Cas9 и результатах редактирования генома человеческих эмбрионов. CRISPR/Cas9 — это новая технология редактирования геномов высших организмов, базирующаяся на иммунной системе бактерий. В основе этой системы — особые участки бактериальной ДНК, короткие палиндромные кластерные повторы, или CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats). Между идентичными повторами располагаются отличающиеся друг от друга фрагменты ДНК — спейсеры, многие из которых соответствуют участкам геномов вирусов, паразитирующих на данной бактерии. При попадании вируса в бактериальную клетку он обнаруживается с помощью специализированных Cas-белков (CRISPR-associated sequence — последовательность, ассоциированная с CRISPR), связанных с C...
Отредактировать человека. Революционный инструмент генетиков и модификация людей

Отредактировать человека. Революционный инструмент генетиков и модификация людей

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Прошло всего три года с тех пор, как биологи научились редактировать геномы новым инструментом — молекулярной системой CRISPR/Cas9. Технология оказалась настолько лучше предыдущих, что уже сейчас встал вопрос о модификации эмбрионов человека и лечении генетических болезней. 14 апреля в журнале Protein & Cell появилась статья китайских генетиков из Гуанчжоу под названием «Редактирование генов посредством CRISPR/Cas9 в триплоидных зиготах человека». Эту публикацию ждали с нетерпением и страхом, ей предшествовала бурная дискуссия в журнале Nature. Говорили, что нужно запретить подобные исследования на ближайшее время, хотя детали работы китайцев ещё даже не были известны. Однако научное сообщество было в курсе, что эксперименты шли с человеческими эмбрионами. Все понимали, что это...
Запомните эти буквы. Что такое CRISPR/Cas9 и как эта технология изменит медицину

Запомните эти буквы. Что такое CRISPR/Cas9 и как эта технология изменит медицину

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Стало известно, что в Великобритании разрешат в исследовательских целях редактировать геном эмбрионов человека. Для этого будет использоваться открытая буквально несколько лет назад технология CRISPR/Cas9. Мы попытались ответить на самые очевидные вопросы, которые в связи с этим возникают: что это такое, зачем это нужно и как новая технология изменит медицину. Что конкретно произошло? Британское государственное агентство HFEA (Human Fertilisation and Embryology Authority — Управление по эмбриологии и искусственному оплодотворению) разрешило проводить генетическую модификацию человеческих эмбрионов с помощью технологии CRISPR/Cas9. До сих пор подобные исследования в Соединенном Королевстве и на Западе вообще были запрещены. Ранее, около года назад, первые эксперименты были проведе...
Битва за патент на метод генетического редактирования CRISPR

Битва за патент на метод генетического редактирования CRISPR

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Универсальный метод редактирования генома был назван самым большим прорывом в области биотехнологий после разработки полимеразной цепной реакции (ПЦР). Скоро Ведомство США по Патентам и Торговым Знакам (US Patent and Trademark Office, USPTO) определит, кто будет пожинать плоды с этого изобретения. Одиннадцатого января 2016 г. USPTO удовлетворил заявление о пересмотре ключевого патента, полученного на метод генетического редактирования CRISPR-Cas9. Результаты последующих разбирательств, вызванных столкновением патентных прав, могут стоить научно-исследовательским институтам, борющимся за соответствующую патентную заявку, миллионы долларов США. Это может также повлиять на тех, кто уже получил разрешение использовать технологию, а также на те условия, при которых можно будет использова...
Метод CRISPR-Cas9 стал еще точнее

Метод CRISPR-Cas9 стал еще точнее

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Теперь мощный метод редактирования генома стал еще более точным. Исследователи усовершенствовали фермент Cas9, важнейший компонент системы CRISPR-Cas9, что позволило сократить число ошибок этого метода вплоть до неопределимых значений. Результаты исследования были опубликованы в начале января в журнале Nature [1]. Исследователи используют систему CRISPR-Cas9 для внесения изменений в геном за счет удаления или редактирования дефектного (мутантного) гена. Эксперименты показали, что применение этого метода эффективно почти у каждого организма, включая человеческие эмбрионы. Метод редактирования генома CRISPR-Cas9 основан на использовании фермента Cas9, который, в свою очередь, использует особую молекулу РНК-гид, которая направляет фермент к месту необходимого расщепления молекулы ДН...
Дженнифер Доудна: Теперь мы умеем редактировать ДНК. Но давайте проявим благоразумие

Дженнифер Доудна: Теперь мы умеем редактировать ДНК. Но давайте проявим благоразумие

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Генетик Дженнифер Доудна — одна из изобретателей прогрессивной новой технологии редактирования генов, названной CRISPR-Cas9. Этот инструмент позволяет учёным вносить точные правки в нити ДНК, что может привести к возможности лечить генетические заболевания… но также может быть использовано для создания так называемых «дизайнерских детей». Доудна рассматривает, как работает система CRISPR-Cas9 — и просит научное сообщество сделать паузу и обсудить этические аспекты этого нового инструмента. [youtube]https://www.youtube.com/watch?v=WXkcskUzHrY[/youtube] 00:12 Несколько лет назад мы с моей коллегой Эммануэль Шарпентье изобрели новую технологию редактирования геномов. Она называется CRISPR-Cas9. Технология CRISPR позволяет учёным вносить изменения в ДНК внутри клеток, что может дать на...
Легкий способ прочесть геном

Легкий способ прочесть геном

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, НОВОСТИ
Исследователи из Университета Коннектикута (University of Connecticut UConn, США) секвенировали РНК самого сложного гена в природе, используя ручной секвенатор размером c мобильный телефон. Специалист по геномике Брентон Гревели (Brenton Graveley) из Института Системной Геномики (Institute of Systems Genomics) Университета Коннектикута, научный сотрудник Моан Болисетти (Mohan Bolisetty) и выпускник Гопинат Раджадинакаран (Gopinath Rajadinakaran) объединились с компанией Oxford Nanopore Technologies (Великобритания), чтобы продемонстрировать, что нанопоровый секвенатор MinION способен секвенировать гены быстрее, точнее и дешевле по сравнению со стандартным методом. Результаты исследования опубликованы в журнале Genome Biology. Исследователи нередко хотят знать, какая именно версия...
Метод редактирования РНК эффективен при лечении тяжелой формы мышечной дистрофии

Метод редактирования РНК эффективен при лечении тяжелой формы мышечной дистрофии

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Предварительные результаты использования методики редактирования РНК, называемой «пропуском экзона», полученные учеными из Northwestern Medicine (США) и Университета Чикаго (University of Chicago, США), свидетельствуют об эффективности этого метода при лечении редкой и тяжелой формы мышечной дистрофии. Результаты исследования были опубликованы в журнале Journal of Clinical Investigation. Поясно-конечностная мышечная дистрофия (ПКМД) типа 2С, редкая и тяжелая форма мышечной дистрофии, ежегодно поражает одного из 14500–123000 человек. Первые признаки заболевания возникают в возрасте 3-10 лет, и в настоящее время не существует эффективных методов лечения. Пациенты с ПКМД типа 2С имеют патологическую мутацию в ключевом белке, называемом гамма-саркогликаном. Этот белок необходим для норм...
Нас ожидает революция в области генной терапии

Нас ожидает революция в области генной терапии

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Простой, точный и недорогой способ «разрезания» молекулы ДНК с целью внедрения в нее новых генов может навсегда изменить медицинскую генетику, превратив дорогостоящий, трудоемкий и редко применяемый метод замены дефектных генов в человеческих клетках в рутинную процедуру. Разработанный в прошлом году учеными из Медицинского Института Говарда Хьюджеса (Howard Hughes Medical Institute, США) при Калифорнийском Университете в Беркли (University of California, Berkeley, США) и Лаборатории Молекулярных Инфекций Медицины Швеции (Laboratory for Molecular Infection Medicine Sweden, Швеция), новый метод в недавней обзорной статье в журнале Nature Biotechnology был назван «tour de force». Обзор был основан на данных, опубликованных исследовательской командой в статье в журнале Science 28 июня ...
Новосибирские биологи разрабатывают лекарство от всех болезней

Новосибирские биологи разрабатывают лекарство от всех болезней

ИССЛЕДОВАНИЯ
Ученые уже знают, как победить большинство недугов, но пока могут сделать это только в пробирке. Мифический философский камень имел свойство не только превращать в золото все подряд, но и дарить владельцу вечную молодость. Спустя столетия оказалось, что это не такая уж и утопия. Правда, нынешние подходы к проблеме продления жизни так же отличаются от средневековых, как современные биотехнологии от алхимических опытов. Как бы то ни было, сегодня наука оказалась на пороге величайшего открытия. И есть надежда, что в ближайшие годы – максимум, десятилетия – ученые будут готовы вручить потрясенному человечеству панацею – средство от всех (ну, или почти всех) болезней. Своего рода философский камень наших дней. Найти и обезвредить У обывателя такое утверждение вызовет лишь недоверчивую ...
Медицина будущего: использование наночастиц для доставки лекарств через кожу

Медицина будущего: использование наночастиц для доставки лекарств через кожу

ИССЛЕДОВАНИЯ
Для того чтобы преодолеть роговой слой кожи (лат. — stratum corneum), выполняющим основную барьерную функцию покровов тела, на практике используются методы физического и химического воздействия. В тоже время наука не стоит на месте и в лабораториях по всему миру учёные активно разрабатывают новые и высокоэффективные подходы в доставке молекул через кожу (трансдермальная доставка). Результаты этих работ настолько обнадёживают, что складывается впечатление, будто в ближайшем будущем практически любое потенциально активное соединение — гидрофильное или гидрофобное, низкомолекулярное или полимерное (в том числе, белки и молекулы нуклеиновых кислот), — не составит труда доставить точно по адресу. Именно эти достижения и хотелось бы вынести из лабораторных кулуаров на всеобщее обозрение. Речь по...